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[2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二苯基锡(IV)氯化物 | 342371-85-1

中文名称
[2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二苯基锡(IV)氯化物
中文别名
——
英文名称
[2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]diphenyltin(IV) chloride
英文别名
[2-(Me2NCH2)C6H4]Ph2SnCl;(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Ph2SnCl;[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)tin(IV)(phenyl)2(chloride)];[(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Sn(Ph)2Cl];(2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl)Ph2SnCl;[Sn(Me2NCH2Ph)(Ph)2(Cl)]
[2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二苯基锡(IV)氯化物化学式
CAS
342371-85-1
化学式
C21H22ClNSn
mdl
——
分子量
442.575
InChiKey
KDVNELRRPXFLQD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基]二苯基锡(IV)氯化物 在 K 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以88%的产率得到bis([2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]diphenyltin(IV))
    参考文献:
    名称:
    C,N螯合的六有机锡烷和三有机锡(IV)氢化物和环戊二烯
    摘要:
    三有机锡(IV)氢化物和cyclopentadienides以及含有该部分大号hexaorganodistannanes CN(2-(Ñ,Ñ二甲基氨基甲基)苯基)作为螯合配体和苯基,Ñ丁基或吨丁基的取代基,制备和表征通过NMR和XRD。除了锡原子具有四面体构型的二锡烷之外,这些化合物在中心锡原子周围显示出三角双锥体的几何形状。二正丁基二锡烷不能被氧气或更重的硫族元素氧化,并且在紫外光照射下或在室温下用TEMPO自由基处理时都不会产生锡自由基。L CN(t -Bu)2SnH在溶液中朝着相应的二萘烷进行反应。研究了L CN(n -Bu)2 SnH与二茂铁基乙炔的氢化反应。还检查了由L CN(n- Bu)2 SnH激活的CO 2。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.04.043
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含C,O和C,N螯合配体的超配位有机锡(IV)化合物:合成,表征,DFT研究和聚合行为
    摘要:
    一系列的2-甲氧基甲基四有机锡[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] SnR 3(21:R = Ph; 22:R =  n -Bu; 23:R = Me),二有机锡氯化物[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] R 2 SnCl(24:R = Ph; 25a,25b:R =  n -Bu),一氧化碳单有机锡[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] RSnCl 2(26:R = Ph ; 27:R =  n-Bu; 28:R = Me)和三氯化锡[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] SnCl 3(29)由有机锂[2-(MeOCH 2)C 6 H 4 ] Li的反应成功制备。,以及适当的氯锡烷。类似地,一系列的二甲基氨基锡包括四有机锡[2-(Me 2 NCH 2)C 6 H 4 ] SnPh 3(30),二有机锡卤化物[2-(Me 2 NCH 2)C 6 H 4 ] Ph 2SnX(34:X
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2019.120910
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文献信息

  • O,N-Chelated germanium, tin and lead compounds containing 2-[N,N-(dimethylamino)methyl]phenolate as ligand
    作者:Martin Novotný、Zdeňka Padělková、Jaroslav Holeček、Aleš Růžička
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.02.033
    日期:2013.6
    Pb) containing LNO ligand(s) (where LNO is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenolate) were synthesized and its structure described by NMR techniques in solution and X-ray techniques in the solid state (for L2NOSnPh2, L2NOSnCl2, L2NOGe and LNOSnCl which forms a dimer). Structures and properties of prepared species have been compared with previously published germanium and tin compounds containing –OCH2CH2NMe2
    合成了十三种有机锡(IV)和含有L NO配体(其中L NO为2-(N,N-二甲基氨基甲基盐)的第14组低价络合物(Ge,Sn和Pb),并通过NMR对其结构进行了描述固态的溶液技术和X射线技术(对于L 2 NO SnPh 2,L 2 NO SnCl 2,L 2 NO Ge和L NO SnCl形成二聚体)。已将制备物种的结构和性质与先前发布的含–OCH 2 CH 2 NMe 2的化合物进行了比较作为O,N-或LCN(其中LCN是2-(N,N-二甲基氨基甲基基)作为C,N-螯合配体。包含L NO配体的固态结构比包含后两个配体的配合物显示出更强的分子内N→Sn配位。
  • C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. Instability of the mono- and diorganotin(IV) derivatives.
    作者:Petr Švec、Zdeňka Padělková、Aleš Růžička、Tomáš Weidlich、Libor Dušek、Laurent Plasseraud
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.09.050
    日期:2011.2
    The C,N-chelated tri-, di- and monoorganotin(IV) halides react with equimolar amounts of CF3COOAg to give corresponding C,N-chelated organotin(IV) trifluoroacetates. The set of prepared tri-, di- and monoorganotin(IV) trifluoroacetates bearing the LCN ligand (where LCN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) was structurally characterized by X-ray diffraction analyses, multinuclear NMR and IR spectroscopy
    的C,N -chelated三- ,二-和monoorganotin(IV)卤化物与等摩尔量的CF反应3 COOAg,得到相应的C,N -chelated有机锡(IV)三氟乙酸盐。通过X射线衍射分析,多核NMR和X射线分析表征了一组制备的带有L CN配体的三,二和单有机锡(IV)三氟乙酸盐(其中L CN是2-(N,N-二甲基氨基甲基基-)。红外光谱。在三有机锡(IV)三氟乙酸盐和(L CN)2 Sn(OC(O)CF 3)2的情况下,未观察到形成解产物的趋势或对分的不稳定性。大号CN RSn(OC(O)CF 3)2(其中R为n- Bu或Ph)和L CN Sn(OC(O)CF 3)3在空气中从THF结晶时形成,主要是双核络合物,其中两个原子通过羟基桥或羟基桥和/或桥接三氟乙酸盐相互连接。在解L CN(n- Bu)Sn(OC(O)CF 3)2的情况下,式L CN(n- Bu)Sn(OC(O)CF
  • Triorganotin(<scp>iv</scp>) cation-promoted dimethyl carbonate synthesis from CO<sub>2</sub>and methanol: solution and solid-state characterization of an unexpected diorganotin(<scp>iv</scp>)-oxo cluster
    作者:Petr Švec、Hélène Cattey、Zdeňka Růžičková、Josef Holub、Aleš Růžička、Laurent Plasseraud
    DOI:10.1039/c7nj05058e
    日期:——
    presumably due to cleavage of the Sn–Ph bond, compound 4 exhibits a beneficial action, since it leads to an amount of DMC higher than the stoichiometry (nDMC/nSn(cat) = 1.5). In addition, the solid state structures of [BnNMe3]+[CB11H12]− (6) and [(n-Bu)20Sn10O2(OMe)6(CO3)2]22[CB11H12]− (7), isolated as single-crystals and resulting from the recombination of 4 under the reaction conditions (methanol/CO2),
    两种新型Ç,Ñ -chelated有机锡(IV)配合物承载弱配位硼烷的部分由相应的反应,制备Ç,Ñ -chelated有机锡(IV),化(即大号CN - [R 2的SnCl,R = Ñ -Bu(1)和pH(2),L CN = 2-(ñ,ñ二甲基氨基甲基基))与monocarba-闭合-dodecaborate盐(AgCB 11 ħ 12 ; AG· 3)。复分解的两个产物分别为[L CN(n -Bu)2 Sn] + [CB 11 H 12 ] -(4)和[L CN Ph 2 Sn] + [CB 11 H 12 ] -(5),通过多核NMR光谱和元素分析进行​​表征。讨论了4和5对的不稳定性。L CN(n- Bu)2 SnOH·B(C 6 F )的固态结构5) 3( 4a)作为具有Sn–O(H)⋯B键的模型化合物也有报道。在由甲醇和CO 2直接合成碳酸二甲酯DMC)的过程中,
  • Products of hydrolysis of C,N-chelated triorganotin(IV) chlorides and use of products as catalysts in transesterification reactions
    作者:Zdeňka Padělková、Tomáš Weidlich、Lenka Kolářová、Aleš Eisner、Ivana Císařová、Thomas A. Zevaco、Aleš Růžička
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2007.09.018
    日期:2007.12
    composition of the products is strongly dependent on the nature of the organic groups bound to the tin atom. Di(n-butyl)tin, dimethyltin as well as the diphenyl derivative exhibits an equilibrium between hydroxide and stannoxane forms (oxide), whereas alkyltin species react spontaneously and reversibly with carbon dioxide present in the air to form carbonate species. On the other hand, diphenyl derivatives
    用过量的氢氧化钠解含有一个L CN螯合配体的三有机锡(IV)化物。产品的组成在很大程度上取决于与原子结合的有机基团的性质。二(正丁基)二甲基锡以及二生物氢氧化物和氧烷形式(化物)之间显示出平衡,而烷基物质与空气中存在的二氧化碳自发和可逆地反应形成碳酸盐物质。在另一方面,二基衍生物显示几乎没有与CO反应2朝向碳酸盐,而二-吨丁基取代的生物在相同的实验条件下稳定,并保留为氢氧化锡。在二甲基锡生物的情况下,在空气中反应过程中观察到甲基迁移并伴随着一个L CN螯合配体的置换。所有研究的化合物的中心原子的配位几何形状可以描述为三角双锥体,且一个键合的二甲基基基团占据一个配位位点。与交换反应相比,这些化合物在交换反应中的催化活性通常较低,但环己醇乙酸乙酯交换反应表现出显着的活性。
  • Employing a C,N-chelate makes organotin(IV) nitrates and nitrites exceptionally stable
    作者:Petr Švec、Petr Leinweber、Milan Erben、Zdeňka Růžičková、Aleš Růžička
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2017.03.019
    日期:2017.9
    characterized. Air-stable triorganotin(IV) nitrates and nitrites of the type LCNR2SnX (for X = NO3: R = n-Bu (1), R = Ph (2); for X = NO2: R = n-Bu (7), R = Ph (8)) and (LCN)2(n-Bu)SnX (X = NO3 (3), NO2 (9)) are monomeric both in solution and solid state with distorted trigonal bipyramidal geometry around the central tin atom. These species were prepared in biphasic systems (water/organic solvent)
    制备了一系列带有2-(N,N-二甲基氨基甲基基作为C,N-螯合配体(L CN)的三和二有机锡(IV)硝酸盐亚硝酸盐,并对其结构进行了表征。L CN R 2 SnX型的空气稳定的三有机锡(IV)硝酸盐亚硝酸盐(对于X = NO 3:R =  n -Bu(1),R = Ph(2);对于X = NO 2:R =  n -Bu(7),R = Ph(8))和(L CN)2(n -Bu)SnX(X = NO 3(3),NO图2(9))在溶液和固态都是单体,在中心原子周围具有扭曲的三角双锥体几何形状。这些物质分别在两相系统(/有机溶剂)中使用AgNO 3和NaNO 2制备。二硝酸有机锡(IV)(即L CN(n- Bu)Sn(NO 3)2(4),L CN PhSn(NO 3)2(5)和(L CN)2 Sn(NO 3)2(6) )和亚硝酸盐(即L CN(n -Bu)Sn(NO 2)2(10),L
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