thionitrosyl hexafluoroarsenate | 31967-65-4

• 英文名称: thionitrosyl hexafluoroarsenate
• 英文别名: {thiazyl}{AsF6}
• CAS: 31967-65-4
• 化学式: AsF₆*NS
• 分子量: 234.985
• InChiKey: MBQMMHGLVMRMQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thionitrosyl hexafluoroarsenate 在 I₂ 作用下， 以 二氧化硫 为溶剂， 生成 pentaiodinium hexafluoroarsenate(V)
  参考文献：
  名称：

  Apblett, Allen; Grein, Friedrich; Johnson, James P., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 4, p. 422 - 426

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiazyl fluoride trimer 、 五氟化砷 以 二氧化硫 为溶剂， 生成 thionitrosyl hexafluoroarsenate
  参考文献：
  名称：

  Gillespie, Ronald J.; Sawyer, Jeffery F.; Slim, David R., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 1296 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of NS+ with N3−
  作者：Thomas M. Klapötke、Axel Schulz

  DOI：10.1016/0277-5387(96)00218-5

  日期：1996.9

  Abstract Thionitrosyl hexafluoroarsenate, [NS][AsF 6 ], reacted with caesium azide, [Cs][N 3 ], to form S 2 N 2 which polymerized to give (SN) x . The structures of the following likely intermediate species were calculated at correlated MP2/6–31G(d,p) level of theory (relative energies in kcal mol −1 ): thionitrosyl azide, N 3 NS (37.8), thiazyl azide, N 3 SN (39.2) and cyclic N 4 S (0.0). ‡

  摘要硫代亚硝酰六氟砷酸盐[NS] [AsF 6]与叠氮化铯[Cs] [N 3]反应形成S 2 N 2，聚合得到（SN）x。在相关的MP2 / 6–31G（d，p）理论水平（相对能量以kcal mol -1表示）下，计算了以下可能的中间物种的结构：硫代亚硝基叠氮化物，N 3NS（37.8），噻唑叠氮化物，N 3 = S = N（39.2）和循环N 4 S（0.0）。‡
• Energetics and reaction pathways of some reactions leading to SNSAsF6 and SNAsF6
  作者：Edward G. Awere、Jack Passmore

  DOI：10.1039/dt9920001343

  日期：——

  equimolar amounts of SNAsF6 and SNSAsF6 in SO2 solution, the reaction proceeding faster with traces of Br2. The enthalpy of reaction of S4N4 and AsF5 leading to SNAsF6 was estimated as –40 ± 28 kJ mol–1 per SNAsF6 and subsequently the reaction was shown to occur in about 30% yield. As part of an investigation into the course of this reaction, polymeric (S5N5AsF6)x was prepared in high yield, from S4N4

  我们先前报道的由S 4 N 4，S 8和AsF 5制备SNSAsF 6的方法是通过14 N NMR光谱原位研究的，有无痕迹的Br 2。提出了反应途径，通过14 N NMR光谱对其进行了单独研究，并开发了高效高效的高结晶SNSAsF 6合成方法。每个SNSAsF 6的反应焓估计为–104.6±2 kJ mol –1。化合物SNSAsF 6也由SNAsF 6和S8没有可观察到的中间体（提出了一种反应机理，并且根据S 4（AsF 6） 2的反应，焓和熵估计为–66±28 kJ mol –1和–1.6 JK –1 mol –1）（S 3 N 2） 2（AsF 6） 2（1：1）和S 4 N 4（2：1），并且从S 4 N 4（AsF 6） 2和S 8，S 8（AsF 6）2或S 4（AsF 6） 2。化合物S 4（AsF 6） 2和S 4 N 4得到（S 3 N 2） 2（AsF 6） 2，并报道了纯物质的IR光谱。化合物（S
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Apblett, Allen; Chivers, Tristram; Fait, James F., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 1643 - 1648
  作者：Apblett, Allen、Chivers, Tristram、Fait, James F.

  DOI：——

  日期：——
• Brownstein, Sydney; Louie, Brenda, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1361 - 1363
  作者：Brownstein, Sydney、Louie, Brenda

  DOI：——

  日期：——