6-((CH3)3Si(CH2)3)-B10H12 | 390745-20-7

• 英文名称: 6-((CH3)3Si(CH2)3)-B10H12
• 英文别名: 6-((CH₃)₃Si(CH₂)₃)-B₁₀H₁₂；6-((CH3)3Si(CH2)3)decaborane；6-[(CH3)3Si(CH2)3]-B10H13
• CAS: 390745-20-7
• 化学式: C₆H₂₈B₁₀Si
• 分子量: 236.484
• InChiKey: CANZSFUQHAFFJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((CH3)3Si(CH2)3)-B10H12 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 6-((CH₃)₃Si(CH₂)₃)-9-(CH₃(CH₂)₂CH=CH)-B₁₀H₁₂
  参考文献：
  名称：

  铱和钌催化的链烯-癸硼烷的合成，硼氢化和复分解反应

  摘要：

  通过铱和钌催化的十硼烷和6-烷基-十硼烷炔烃的硼氢化反应，已经实现了新的6,9-二烯基-和6-链烯基-十硼烷和6-烷基-9-烯基-十硼烷的选择性合成。使用[Cp * IrCl 2 ] 2和[RuCl 2（p- cymene）] 2预催化剂的反应生成β-E-烯基-十硼烷，而与[RuI 2（p- cymene）] 2的相应反应得到α-烯基-十硼烷的异构体，产物选择性的差异表明催化剂的机理步骤完全不同。烯基十硼烷很容易通过铱催化的硼氢化反应和钌催化的均相和交叉烯烃复分解反应转化为其他有用的衍生物，包括笼型和官能取代的化合物。

  DOI：

  10.1021/ic401356u
• 作为产物：
  描述：

  癸硼烷 、 烯丙基三甲基硅烷 在 tetrabutylammonium fluoride 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以91%的产率得到6-((CH3)3Si(CH2)3)-B10H12
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进的十硼烷烯烃加氢硼化：制备6-R-B10H13衍生物的新有效途径。

  摘要：

  与需要过渡金属催化剂的常规有机溶剂不同，十硼烷烯烃加氢硼化反应已在含有多种烯烃的双相离子-液体/甲苯混合物中进行，包括烯烃，烷基，烯基，卤素，苯基，醚，酯，频哪醇硼烷，酮和醇取代的烯烃，现在这些反应为6-R-B10H13衍生物提供了简单的高产率途径。观察到与bmimX（1-丁基-3-甲基咪唑鎓，X = Cl（-）或BF4（-））和bmpyX（1-丁基-4-甲基吡啶鎓，X = Cl（-）或BF4（-）反应的最佳结果））。这些反应的实验数据以及B10H13（-）盐与烯烃反应的单独研究均表明，反应顺序涉及（1）离子液体促进的B10H13（-）阴离子的形成为基本的起始步骤，（2）将B10H13（-）阴离子添加到烯烃中以形成6-R-B10H12（-）阴离子，最后，（3）对6-R-B10H12（-）进行质子化以形成最终的中性化合物6 -R-B10H13产品。6-R-B10H13衍生物还在双相bmimCl

  DOI：

  10.1021/ic801000c

文献信息

• Transition-Metal-Promoted Reactions of Boron Hydrides. 17.¹ Titanium-Catalyzed Decaborane−Olefin Hydroborations
  作者：Mark J. Pender、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja011432s

  日期：2001.12.1

  obtained by the catalyzed reaction of 4 equiv of decaborane with tetraallylsilane. Sequential use of the titanium catalyst and previously reported platinum catalysts (PtBr(2) or H(2)PtCl(6).6H(2)O with an initiator) provides an efficient pathway to asymmetrically substituted 6-R-9-R'-B(10)H(12) species. The structures of compounds 5, 6, and 8, as well as a platinum derivative, (PSH(+))(2)-commo-Pt-[

  已发现钛催化的十硼烷与各种末端烯烃的硼氢化反应导致单取代的十硼烷 6-RB(10)H(13) 产物的独家高产率形成，这是由反马尔科夫尼科夫添加笼 B6-H 到烯烃。钛催化的反应很慢，通常每小时不到 1 次；然而，它们的高选择性和产率加上它们是简单的一锅反应，使它们比先前报道的 6-RB(10)H(13) 化合物路线具有显着优势。该催化剂还具有延长的活性，反应进行了长达 13 天，反应活性几乎没有下降，从而可以生产大量 6-RB(10)H(13)。钛催化癸硼烷与非共轭二烯烃的反应，1，根据反应条件和化学计量，发现 5-己二烯和二烯丙基硅烷可产生高产率的烯基取代的 6-(CH(2)=CH(CH(2))(4))-B(10)H (13) (4) 和 6-(CH(2)=CHCH(2)SiMe(2)(CH(2))(3))-B(10)H(13) (5) 或连接笼 6 ,6'-(CH(2))(6)-(B(10)H(13))(2)