triscarbonyltrisacetonitrilerhenium perchlorate | 62951-22-8

• 英文名称: triscarbonyltrisacetonitrilerhenium perchlorate
• 英文别名: fac-{Re(CO)3(NCMe)3}ClO4；fac-[Re(CO)₃(MeCN)₃]ClO₄；fac-[Re(CO)3(CH3CN)3]ClO4
• CAS: 62951-22-8
• 化学式: C₉H₉N₃O₃Re*ClO₄
• 分子量: 492.846
• InChiKey: SSBGNECKTRRUEU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triscarbonyltrisacetonitrilerhenium perchlorate 、 2-quinoline-N-(2'-methylthiophenyl)methyleneimine 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到[Re(MeCN)(CO)₃(qmtpm)](ClO₄)
  参考文献：
  名称：

  N，N，S供体配体的光活性rh羰基配合物：基于配体骨架的柔性和辅助配体的性质，在结合模式中形成对比

  摘要：

  摘要已采用一组具有N，N，S供体中心的两个潜在的三齿配体来分离[Re（ligand）（CO）3] X（X = Cl，ClO 4）类型的Re（I）羰基配合物。第一配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基亚胺（qmtpm）在喹啉（提供N中心）和芳基硫醚（提供S中心）部分之间包含亚胺-N结。在第二配体2-喹啉-N-（2'-甲硫基苯基）亚甲基胺（qmtpa）的情况下，亚胺连接被更灵活的仲胺-N连接取代。由于在金属的赤道面上存在牢固结合的CO配体，因此共轭的qmtpm配体的刚性（只能以子午模式结合）不能以三齿方式提供带有qmtpm配体结合的Re（I）羰基配合物。 。尽管在qmtpa中已删除了这种刚性，除非从起始[ReCl（CO）5]配合物的轴向位置除去σ-结合Cl-配体，否则不会发生预期的配体提供fac-[Re（qmtpa）（CO）3] Cl的面部结合。 。综上所述，结果表明，配体的柔性和容易取

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.08.015

文献信息

• fac-[Re(CO)3(dmso-O)3](CF3SO3): a new versatile and efficient Re(i) precursor for the preparation of mono and polynuclear compounds containing fac-[Re(CO)3]+ fragments
  作者：Massimo Casanova、Ennio Zangrando、Fabio Munini、Elisabetta Iengo、Enzo Alessio

  DOI：10.1039/b609853c

  日期：——

  BF4, ClO4) species. Compound 1 is the first example of a Re(I)–dmso complex structurally characterized and confirms the rule that dmso is always O-bonded when trans to CO. The reactivity of 1 was tested in the one-step preparation of several new and known complexes. The O-bonded sulfoxides of 1 are replaced under mild conditions by tri- (L3) and bidentate ligands (L2) to produce fac-[Re(CO)3(L3)]+ and

  我们在这里显示了新的复合物fac- [Re（CO）3（dmso-O）3 ]（CF 3 SO 3）（1），它是从[ReBr（CO）5 ]一步制备得到的，具有广泛的应用范围通常，与通常使用的（NEt 4）2 fac- [ReBr ]相比，溶解度通常是更好的一步合成包含fac- [Re（CO）3 ] +片段的单核和多核无机化合物的前体3（CO）3 ]和fac- [Re（CO）3（CH 3 CN）3 ]（Y）（Y = PF 6，BF 4，ClO 4）物种。化合物1是Re（ I）-dmso配合物结构表征的第一个例子，并证实了以下规则：dmso当总是被O形接合反式到CO。的反应1中的几个新的和已知的复合物中的一步制备进行了测试。O键亚砜的1是由三- （L温和的条件下被取代3）和二齿配体（L 2）分别产生fac- [Re（CO）3（L 3）] +和fac- [Re（CO）3（L 2）（dmso-O）]
• New fac-[ReI(CO)3(Ltri)]Y complexes of linear N,N′,N′′-tridentate ligands (Ltri) with terminal imidazolyl or pyridyl ring (N and N′′) and central tertiary sulfonamide (N′) N-donors. Effects of size and substituents of the terminal N-donor rings and the rarely found direct sulfonamide N to metal bond
  作者：Kokila Ranasinghe、Patricia A. Marzilli、Svetlana Pakhomova、Luigi G. Marzilli

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120781

  日期：2022.4

  groups projecting toward the coordination sphere, while the Ltri = N(SO2R)1,1′-Me2dma and N(SO2R)3,3′,5,5′-Me4dpa complexes are indefinitely robust in solution. In contrast to the similar behavior of fac-[Re(CO)3Ltri]Y complexes for Ltri = N(SO2R)1,1′-Me2dma and N(SO2R)3,3′,5,5′-Me4dpa, only the latter dissociates over time in DMSO‑d6 for [Pt(“Ltri”)Cl2] complexes (unpublished), where the sulfonamide N in

  fac -[Re(CO) 3 L tri ]Y (Y = ClO 4 -或 PF 6 - ) 配合物用N , N' , N'' -供体三齿配体 (L tri ), N (SO 2 R) 制备1,1 '- Me 2 DMA 和N (SO 2 R)Me n dpa (R = Me 或 Tol)。这两个新的Ñ（SO 2 R）1,1 ' -我2 DMA的配体是母体配体的衍生物，Ñ（H）1,1- ' -Me2 DMA（双（1-甲基-2-甲基咪唑基）胺），其中心 N 位于叔磺酰胺基团内，而不是仲胺基团。除了具有叔磺酰胺基团之外，N (SO 2 R)Me n dpa 配体与母体配体N (H)dpa (2-甲基吡啶胺) 的不同之处在于，在 6,6 ' - (n = 2) 或 3,3 ' ,5,5 ' - (n = 4) 吡啶环的位置。L tri与正常长度的 Re-N '（磺酰胺 N）键在表面上配位。只有 L
• Meder, Hans-Jochen; Beck, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 10, p. 1247 - 1254
  作者：Meder, Hans-Jochen、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Metal carbonyl complexes involving 2,6-Bis [1-(phenylimino)ethyl]pyridine; bidentate coordination of a potentially tridentate ligand
  作者：John M. Albon、Dennis A. Edwards、Philip J. Moore

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80890-7

  日期：1989.5