perdeuterated thioformaldehyde | 58131-73-0

• 英文名称: perdeuterated thioformaldehyde
• 英文别名: thioformaldehyde-(2)H2；thioformaldehyde-d2；dideuterio-thioformaldehyde；Thioformaldehyd-d2；d-Thiofarmaldehyd；Thioformaldehyd；Dideuteriomethanethione
• CAS: 58131-73-0
• 化学式: CH₂S
• 分子量: 48.077
• InChiKey: DBTDEFJAFBUGPP-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thietane-d6 以 gaseous matrix 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 乙烯-d4 、 perdeuterated thioformaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thietane 和 Thietane-d6 在氩基质中的光解：基质分离的 Thioformaldehyde 和 Thioformaldehyde-d2 的红外光谱

  摘要：

  氩基质分离的硫杂环丁烷在 10 K 下通过辐射 (λ> 290 nm) 分解形成乙烯和硫代甲醛。在这些条件下硫杂环丁烷的光解已被证明是硫代甲醛的清洁来源。以这种方式生成的 CH2S 和 CD2S 分子是无限稳定的，并且可以记录它们的红外光谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1389

文献信息

• The generation and vibrational spectrum of matrix isolated thioformaldehyde and dideuterothioformaldehyde
  作者：M. Torres、I. Safarik、A. Clement、O. P. Strausz

  DOI：10.1139/v82-176

  日期：1982.5.15

  The photolysis of inert matrix isolated methylene trithiocarbonate at 10 K has been shown to be a clean source of thioformaldehyde. The CH2S and CD2S molecules produced this way are indefinitely stable under these conditions and their FTIR spectra could be recorded. A normal coordinate analysis has been carried out and all the normal frequencies of both molecules have been assigned.

  惰性基质分离出的三硫代碳酸亚甲酯在 10 K 下的光解已被证明是硫代甲醛的清洁来源。以这种方式产生的 CH2S 和 CD2S 分子在这些条件下是无限稳定的，并且可以记录它们的 FTIR 光谱。已经进行了法向坐标分析，并指定了两种分子的所有法向频率。
• Photochemistry of low-temperature matrixes containing carbonyl sulfide: reactions of sulfur atoms with the phosphorus trihalides phosphorus trifluoride (PF3) and phosphorus trichloride (PCl3) and the hydrocarbons methane, ethene, and ethyne
  作者：Michael Hawkins、Matthew J. Almond、Anthony J. Downs

  DOI：10.1021/j100261a034

  日期：1985.7
• Elimination, fragmentation, and proton transfer in 1,3-dithianes and 1,3-dithiolanes in the gas phase
  作者：John E. Bartmess、Robert L. Hays、Hiralal N. Khatri、Raj N. Misra、Stephen R. Wilson

  DOI：10.1021/ja00406a014

  日期：1981.8