摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1.2-bis-(acetoxymethyl)-1.2-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 19610-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1.2-bis-(acetoxymethyl)-1.2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
英文别名
——
1.2-bis-(acetoxymethyl)-1.2-dicarba-closo-dodecaborane(12)化学式
CAS
19610-38-9
化学式
C8H20B10O4
mdl
——
分子量
288.354
InChiKey
LAWWTKNYTAVTCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

SDS

SDS:702ec947544a81be2b996bf3b63cf693
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1.2-bis-(acetoxymethyl)-1.2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 反应 0.5h, 以86.7%的产率得到1.7-(CH2OCOCH3)2-1.7-C2B10H10
    参考文献:
    名称:
    1,7-间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法,属于碳硼烷衍生物有机合成技术领域。本发明提供了一种1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)十硼烷与式Ⅵ所示的化合物反应,分离得到式Ⅲ所示的化合物;(2)在惰性环境中,式Ⅲ所示的化合物在200‑400℃下进行重排反应,分离得到式Ⅱ所示的化合物;(3)式Ⅱ所示的化合物经过酯水解反应,分离得到式Ⅰ所示的1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物。该方法利用价廉易得的原料制备1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物,能够显著降低1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的生产成本,反应过程平缓易控,产品收率高,有较好的工业应用价值。
    公开号:
    CN110283194B
  • 作为产物:
    描述:
    decaborane 、 1,4-二乙酰氧基-2-丁炔乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以94.8%的产率得到1.2-bis-(acetoxymethyl)-1.2-dicarba-closo-dodecaborane(12)
    参考文献:
    名称:
    1,7-间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法,属于碳硼烷衍生物有机合成技术领域。本发明提供了一种1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的制备方法,包括以下步骤:(1)十硼烷与式Ⅵ所示的化合物反应,分离得到式Ⅲ所示的化合物;(2)在惰性环境中,式Ⅲ所示的化合物在200‑400℃下进行重排反应,分离得到式Ⅱ所示的化合物;(3)式Ⅱ所示的化合物经过酯水解反应,分离得到式Ⅰ所示的1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物。该方法利用价廉易得的原料制备1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物,能够显著降低1,7‑间碳硼烷双羟基取代衍生物的生产成本,反应过程平缓易控,产品收率高,有较好的工业应用价值。
    公开号:
    CN110283194B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Kural, C. R.; Owen, D. A.; Todd, L. J., Inorganic Syntheses, 1968, vol. 11, p. 19 - 24
    作者:Kural, C. R.、Owen, D. A.、Todd, L. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Carboranes. II. The Preparation of 1- and 1,2-Substituted Carboranes
    作者:Marvin M. Fein、Daniel Grafstein、John E. Paustian、Jack Bobinski、Bernard M. Lichstein、Nathan Mayes、Nelson N. Schwartz、Murray S. Cohen
    DOI:10.1021/ic50010a008
    日期:1963.12
  • A New Series of Organoboranes. I. Carboranes from the Reaction of Decaborane with Acetylenic Compounds
    作者:T. L. Heying、J. W. Ager、S. L. Clark、D. J. Mangold、H. L. Goldstein、M. Hillman、R. J. Polak、J. W. Szymanski
    DOI:10.1021/ic50010a002
    日期:1963.12
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.11, 2.2.1, page 6 - 8
    作者:
    DOI:——
    日期:——
查看更多