| 148276-50-0

• CAS: 148276-50-0
• 化学式: C₁₉H₄₃FOP₂Ru
• 分子量: 469.566
• InChiKey: YONAFIWTTPXMLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 t-BuLi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ru(H)2(CO)(P(t)Bu2Me)2
  参考文献：
  名称：

  Heyn; Macgregor; Nadasdi, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 259, # 1-2, p. 5 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [HRuCl(CO)(P(C(CH₃)3)2CH₃)2] 、 cesium fluoride 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Poulton, Jason T.; Sigalas, Michael P.; Folting, Kirsten, Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 1476 - 1485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and Reversible Cleavage of C−F Bonds. Contrasting Thermodynamic Selectivity for RuCF₂H vs FOsCFH
  作者：Dejian Huang、Patrick R. Koren、Kirsten Folting、Ernest R. Davidson、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja001646u

  日期：2000.9.1

  substituents are inequivalent. Having hydride trans to the CF2 ligand, MHF(CF2)(CO)L2 is a kinetic product, which converts to a thermodynamic isomer. For Ru, the final product is a 16e complex, RuF(CF2H)(CO)L2, formed by combination of CF2 and hydride. For Os, the product is an 18e complex, OsF2(CFH)(CO)L2, resulting from exchange of one carbene fluoride with the hydride. The distinct difference between

  在催化量的 F-(CsF) 存在下，Me3SiRf（Rf = CF3 和 C6F5）与 16 电子络合物 MHF(CO)L2（M = Ru、Os；L = PiPr3、PtBu2Me）的氟化物交换 Rf通过 α-氟迁移得到 Me3Si-F 和不饱和五氟苯基配合物 MH( )(CO)L2 或（当 Rf = ）饱和氟卡宾配合物 MHF(CF2)(CO)L2。X 射线晶体结构和溶液 19F NMR 研究表明，在基态下，CF2 基团的三个原子位于垂直于 P-Ru-P 轴的平面内，从而使 π-back-donation 最大化，并且卡宾取代基是不等价的。MHF(CF2)(CO)L2 与 CF2 配体发生氢化物反式，是一种动力学产物，可转化为热力学异构体。对于 Ru，最终产物是 16e 络合物 RuF(CF2H)(CO)L2，由 CF2 和氢化物结合形成。对于奥斯，产物是一种 18e 络合物
• A 14-Electron Ruthenium(II) Hydride, [RuH(CO)(P^tBu₂Me)₂]BAr‘₄ (Ar‘ = 3,5-(C₆H₃)(CF₃)₂):  Synthesis, Structure, and Reactivity toward Alkenes and Oxygen Ligands
  作者：Dejian Huang、John C. Bollinger、W. E. Streib、Kirsten Folting、Victor Young,、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/om9910017

  日期：2000.6.1

  C6H5F/toluene; this dimerization is slower in CH2Cl2 solvent. Propylene and H2CCHF also bind to RuH(CO)L2+ trans to hydride, and the latter is converted to ethylene and Ru/F products. Vinyl ethers seem to bind η1 via ether oxygen more than η2 via the CC bond, and trans to CO, and this species then isomerizes to the RuL2(CO)(η2-CH2CH2OR) insertion product at −60 °C. In contrast, 2,3-dihydrofuran gives a cyclic

  三氟甲磺酸酯在期RuH（OTF）（CO）L- 2（L = P吨卜2 Me）的可通过NaBAr '被抽象4（AR'= C 6 H ^ 3（CF 3）2）用C 6 H ^ 5 F至得到14 -RuH（CO）L 2 +电子，通过每个膦的一个t Bu甲基基团进行了无偿捐赠。此阳离子结合CH 2氯2中的η 2的方式，并将其绑定OET 2和H 2中的O站点反式CO。它结合反式乙烯氢化，和另外的乙烯被催化二聚-30°C下在C 6 H 5 F /甲苯中的顺-和反-丁-2-烯; 在CH 2 Cl 2溶剂中，这种二聚反应较慢。丙烯和H 2 C CHF还与RuH（CO）L 2 +反式结合成氢化物，而后者又转化为乙烯和Ru / F产物。乙烯基醚似乎绑定η 1经由醚氧多于η 2经由CC键，和反式对CO，并且这种然后异构化成RUL 2（CO）（η 2 -CH 2 CH 2或）插入产物的温度为−60°C。相反，2，3-
• Cleavage of F–C(sp2) bonds by MHR(CO)(PtBu2Me)2 (M=Os and Ru; R=H, CH3 or Aryl): Product dependence on M and R
  作者：Dejian Huang、Kenton B. Renkema、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1016/j.poly.2005.08.012

  日期：2006.1

  and the ability of the strongly π-acidic vinyl fluoride to rapidly trigger reductive elimination of benzene. The products of reaction of RuH(Ar)(CO)L2 with vinyl fluoride are redirected more towards ethylene formation when Ar carries fluorine substituents. The reaction products of OsH(R)(CO)L2 with vinyl fluoride revert to R-H elimination when R is methyl. Finally, the more π-acidic H2C CF2 triggers

  摘要MH（Ph）（CO）L2（L = PtBu2Me； M = Ru和Os）均与氟乙烯反应形成MF键。但是，Ru消除了苯，而Os消除了乙烯。相反，Ru（H）2（CO）L2和Os（H）2（CO）（1-丁烯）L2均与氟乙烯反应生成乙烯和MHF（CO）L2。两个氢化物产生的乙烯均归因于β-F从MCH2CH2F瞬态向M迁移，而RuH（Ph）（CO）L2的独特行为（给出了CF氧化加成产物Ru（η1-乙烯基）F（CO ）L2）归因于难以获得RuIV，以及强π-酸性氟乙烯迅速引发苯的还原消除的能力。当Ar带有氟取代基时，RuH（Ar）（CO）L2与氟乙烯的反应产物更倾向于乙烯形成。当R为甲基时，OsH（R）（CO）L2与氟乙烯的反应产物恢复为RH消除。最后，酸性更强的H2C CF2触发了OsH（CH3）（CO）L2中CH4的快速清除。第二个CF键的断裂产生亚乙烯基OsF2（CCH2）（CO）L2。通过加
• The First η²-CH₂Cl₂ Adduct of Ru(II):[RuH(η²-CH₂Cl₂)(CO)(P^tBu₂Me)₂][BAr‘₄] (Ar‘ = 3,5-C₆H₃(CF₃)₂) and Its RuH(CO)(P^tBu₂Me)₂⁺ Precursor
  作者：Dejian Huang、John C. Huffman、John C. Bollinger、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja970240n

  日期：1997.8.1
• Poulton, Jason T.; Sigalas, Michael P.; Eisenstein, Odile, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 24, p. 5490 - 5501
  作者：Poulton, Jason T.、Sigalas, Michael P.、Eisenstein, Odile、Caulton, Kenneth G.

  DOI：——

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