dichlorotetrakis(1H-pyrazole)cobalt(II) | 72843-09-5

• 英文名称: dichlorotetrakis(1H-pyrazole)cobalt(II)
• 英文别名: [Co(pyrazole)₄Cl₂]；trans-dichlorotetrakis(pyrazole)cobalt(II)
• CAS: 72843-09-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂CoN₈
• 分子量: 402.212
• InChiKey: QHGOGXVUWAOAJV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorotetrakis(1H-pyrazole)cobalt(II) 生成 CoCl2(pyrazole)2
  参考文献：
  名称：

  Barvinok, M. S.; Lukina, L. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1173 - 1175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到dichlorotetrakis(1H-pyrazole)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  基于吡唑的三核和单核复合物：合成、表征、DNA 相互作用和细胞毒性研究

  摘要：

  一种新的三核 Cu(II) 配合物 [Cu 3 ( μ 3 -OH)( μ -pz) 3 (Hpz) 2 (HCOO)(BTAO)Cl] ( 1 ) (Hpz = 吡唑，BTAO = 4,6-bis (二甲氨基)-1,3,5-triazin-2(1 H )-one) 和四个单核配合物 [M(Hpz) 4 Cl 2 ] [M 2+ = Cu 2+ , Co 2+ , Ni 2+和Zn 2+ ] ( 2-5 ) 已被合成和表征。进行电子吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱以研究配合物1-5之间的相互作用和 CT-DNA。这些复合物与DNA的结合亲和力不同，DNA结合强度大小为1 > 2 > 4 > 3 > 5。在H 2 O 2作为激活剂存在的情况下，这些复合物中的大多数可以有效地切割pBR322 DNA ，并且这些复合物的切割功效与其DNA结合能力非常一致。此外，复合物1-5 的体外细胞毒性研究通过

  DOI：

  10.1007/s11243-021-00466-4

文献信息

• Experimental and in silico studies of dichloro-tetrakis(1H-pyrazole)-cobalt(II): Structural description, photoluminescent behavior and molecular docking
  作者：Amani Direm、Brahim El Bali、Koray Sayin、Mohammed S.M. Abdelbaky、Santiago García-Granda

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130266

  日期：2021.7

  A novel pyrazole-based Co(II) complex, namely dichloro-tetrakis(1H-pyrazole)-cobalt(II), was synthesized and characterized. Its X-ray crystal structure showed that it crystallizes in the monoclinic C2/c space group with discrete [CoPz4Cl2] units held together via intra- and intermolecular hydrogen bonds. The non-covalent interactions were explicitly analyzed by means of the topological and Hirshfeld

  合成并表征了一种新型的吡唑基Co（II）配合物，即二氯-四（1H-吡唑）-钴（II）。它的X射线晶体结构表明，它在单斜C 2 / c空间群中结晶，离散的[CoPz 4 Cl 2 ]单元通过分子内和分子间氢键结合在一起。通过拓扑和Hirshfeld表面分析明确地分析了非共价相互作用，揭示了存在0周期的1、6连接的1,6M7 – 1和14连接的单节点bcu–x通过N–H…Cl和C–H…Cl氢键网络以及弱的非经典H…H，N H…C，CHH…N，NH–π，π… lp / lp建立的拓扑lp …π和lp … lp相互作用。另外，进行相互作用能和能量构架分析以计算可能的分子间相互作用的总能量。使用空隙映射分析晶格中的空白空间导致出现小孔。进一步优化了结构，显示出与实验结果非常吻合，获得了分子静电势（MEP）图及其活性区域，并估计了非线性光学性质。此外，室温下使用光学紫外可见吸收和光致发光光谱法研究了标
• Self-assembly of metallosupramolecules directed by (N–H)2⋯SCN-M (M=Co, Ni), C–H⋯π and π–π synthons
  作者：Pedro M. Takahashi、Lidervan P. Melo、Regina C.G. Frem、Adelino V.G. Netto、Antonio E. Mauro、Regina H.A. Santos、Janaina G. Ferreira

  DOI：10.1016/j.molstruc.2005.08.031

  日期：2006.2

  This work deals with the synthesis, spectroscopic and structural investigation of pyrazolyl complexes of the type trans-[M(NCS)2(HPz)4] M=Co (1), Ni (2); HPz=pyrazole}. Single crystal X-ray studies on 1 and 2 reveal the formation of similar supramolecular arrangements derived from self-assembly of monomers linked together through intermolecular N–H⋯SCN hydrogen bonds, C–H⋯π interactions and π–π stacking

  这项工作涉及反式-[M(NCS)2(HPz)4] M=Co (1), Ni (2); 型吡唑基配合物的合成、光谱和结构研究；HPz=吡唑}。对 1 和 2 的单晶 X 射线研究揭示了类似的超分子排列的形成，这些排列源自单体通过分子间 N-H⋯SCN 氢键、C-H⋯π 相互作用和 π-π 堆积连接在一起的自组装。