trans-dichlorotetramminecobalt(III) bisulfate | 21288-83-5

• 英文名称: trans-dichlorotetramminecobalt(III) bisulfate
• CAS: 21288-83-5；57418-83-4
• 化学式: Cl₂CoH₁₂N₄*HO₄S
• 分子量: 295.093
• InChiKey: NHGRWZIHJDSRRB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-dichlorotetramminecobalt(III) bisulfate 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {CoClaqa4}(2+)
  参考文献：
  名称：

  Werner, A.; Klein, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1897, vol. 14, p. 30 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 硫酸 、 cis-{Co(NH3)4(H2O)Cl}Cl2 以 硫酸 为溶剂， 以>99的产率得到trans-dichlorotetramminecobalt(III) bisulfate
  参考文献：
  名称：

  Joergensen, S. M., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1897, vol. 14, p. 415 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic studies on the decomposition of trans-dichlorotetramminecobalt(III) bisulfate
  作者：J.E. House、Kathleen A. Kemper、Howard M. Fogel

  DOI：10.1016/0040-6031(88)87341-6

  日期：1988.7

  Abstract The decomposition of trans -[Co(NH 3 ) 4 )Cl 2 ]HSO 4 has been studied using TG. The first step in the decomposition involves the loss of NH 3 while the second step appears to involve the loss of NH 3 and (NH 4 ) 2 SO 4 . The final products appear to be CoCl 2 and CoSO 4 . Kinetic parameters have been determined for these reactions and the mechanisms have been elucidated.

  摘要 用TG研究了反式-[Co(NH 3 ) 4 )Cl 2 ]HSO 4 的分解。分解的第一步涉及NH 3 的损失，而第二步似乎涉及NH 3 和(NH 4 ) 2 SO 4 的损失。最终产品似乎是 CoCl 2 和 CoSO 4 。已经确定了这些反应的动力学参数并阐明了其机制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 43, page 400 - 402
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Quadridentate Amines. I. Some Coördination Compounds of Cobalt(III) and Triethylenetetramine¹
  作者：Fred Basolo

  DOI：10.1021/ja01188a007

  日期：1948.8
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: MVol.B, 68, page 166 - 168
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Werner, A.; Klein, A., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1897, vol. 14, p. 32 - 32
  作者：Werner, A.、Klein, A.

  DOI：——

  日期：——