chlorocarbonyl rhodium anion | 15550-00-2

• 英文名称: chlorocarbonyl rhodium anion
• CAS: 15550-00-2；44516-52-1；108267-86-3
• 化学式: C₂Cl₂O₂Rh
• 分子量: 229.832
• InChiKey: OZMZXVFODNWJAV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorocarbonyl rhodium anion 在 二氧化硫 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  连续变化法测定羰基铑（I）配合物二氧化硫的化学计量

  摘要：

  在过去的十年中，大多数涉及过渡金属与二氧化硫的插入反应的研究都集中在合成，表征和分子结构上[1-6]。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)87217-5
• 作为产物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 以 盐酸 为溶剂， 生成 chlorocarbonyl rhodium anion
  参考文献：
  名称：

  Varshavskii, Yu. S.; Cherkasova, T. G.; Kiseleva, N. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1987, vol. 13, p. 842 - 849

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙基二氯硅烷 、 乙炔 在 chlorocarbonyl rhodium anion 作用下， 反应 2.0h， 以27.4%的产率得到乙烯基乙基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of acetylene and monosubstituted acetylenes in the presence of rhodium complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956810

文献信息

• Sn-centred icosahedral Rh carbonyl clusters: synthesis and structural characterization and 13C–{103Rh} HMQC NMR studies
  作者：Cristina Femoni、Maria Carmela Iapalucci、Giuliano Longoni、Cristina Tiozzo、Stefano Zacchini、Brian T. Heaton、Jonathan A. Iggo

  DOI：10.1039/b708469b

  日期：——

  reaction of [Rh7(CO)16]3− with SnCl2·2H2O in a 1 : 1 molar ratio under N2 results in the formation of the new heterometallic cluster, [Rh12Sn(CO)27]4−, in very high yield (ca. 86%). Further controlled additions of SnCl2·2H2O, or solutions of HCl, or [RhCl(COD)]2, give [Rh12(µ-Cl)2Sn(CO)23]4−. Similarly, addition of HBr to [Rh12Sn(CO)27]4− gives the related cluster [Rh12(µ-Br)2Sn(CO)23]4−. Notably, if the

  在N 2下，[Rh 7（CO）16 ] 3-与SnCl 2 ·2H 2 O以1：1的摩尔比反应，导致形成新的杂金属簇[Rh 12 Sn（CO）27 ] 4 -，非常高的产率（约86％）。进一步控制添加SnCl 2 ·2H 2 O或HCl溶液或[RhCl（COD）] 2，得到[Rh 12（µ-Cl）2 Sn（CO）23 ] 4-。同样，在[Rh 12 Sn（CO）27 ]中添加HBr图4-表示相关簇[Rh 12（μ-Br） 2 Sn（CO） 23 ] 4-。值得注意的是，如果相加的SnCl的2 ·2H 2 O操作的[Rh 12的Sn（CO） 27 ] 4-进行CO气氛下，将反应采用了不同的课程，并导致形成新群集的，铑[Rh 12锡（μ 3 -RhCl）（CO） 27 ] 4-。通过单晶X射线衍射研究表明，所有上述簇均具有基于二十面体的金属骨架，该骨架以唯一的Sn原子为中心。它们的化学反应性和还报道了13
• Kinetic studies of some substituted hexarhodium carbonyl clusters
  作者：Claudia Babij、David H. Farrar、Igor O. Koshevoy、Anthony J. Poë、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1039/b408687b

  日期：——

  Reactions of the halides X- (X- = chloride, bromide or iodide) with the substituted cluster Rh6(CO)15(PPh3) in oxygen-free chloroform lead to [Rh5(CO)14(PPh3)]-, Rh(CO)2(PPh3)2X and [Rh(CO)2X2]- in the molar ratios 2:1: approximately 13. Oxidation by the solvent is assumed to lead to most of the Rh(I) product, and the stoichiometry for reactions with I- can be defined as 4Rh6(CO)15(PPh3) + 27I- + 12CHCl3

  卤化物X-（X- =氯化物，溴化物或碘化物）与取代簇Rh6（CO）15（PPh3）在无氧氯仿中的反应生成[Rh5（CO）14（PPh3）]-，Rh（CO ）2：（PPh3）2X和[Rh（CO）2X2]-的摩尔比为2：1：约13。假定溶剂氧化会导致大部分Rh（I）产物，并且化学计量与I-可定义为4Rh6（CO）15（PPh3）+ 27I- + 12CHCl3-> 2 [Rh5（CO）14（PPh3）]-+ Rh（CO）2（PPh3）2I + 13 [Rh（CO ）2I2]-+ 6C2H2Cl4 + 4CO + 12Cl-。借助于一些通常合理的假设，可以很简单地将其合理化。与溴化物反应的速率常数随[Br-]的增加而增加到一个极限值，这表明速率的决定是一个Rh-Rh键的断裂，以及一个不寻常的由Closo到Nido的结构变化。簇的这种打开可能是自发的或溶剂诱导的。为了完成反应，溴化物必须与反向的n
• Mechanistic studies of the carbonylation of nitrobenzene catalysed by the [Rh(CO)₄]^–/bipy system. X-Ray structure of [PPN][Rh(CO)₂ON[C₆H₃Cl₂)C(O)O]; [PPN⁺=(PPh₃)₂N⁺; bipy = 2,2′-bipyridyl]
  作者：Fabio Ragaini、Sergio Cenini、Francesco Demartin

  DOI：10.1039/c39920001467

  日期：——

  Reaction of [PPN][Rh(CO)4] with C6H3Cl2NO2 gives [PPN][[graphic omitted]], the X-ray structure of which is reported together with its reactivity.

  [PPN][Rh(CO)4]与 C6H3Cl2NO2 反应生成了[PPN][[图略]]，报告了其 X 射线结构及其反应活性。
• Kinetic studies on the oxidation of dichlorotetracarbonyldirhodium(I) by hydrogen peroxide
  作者：John R. Chipperfield、May Shana's、David E. Webster

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89104-6

  日期：1988.3

  ium(I) by hydrogen peroxide in ethanol/hydrochloric acid indicate that reaction proceeds through the intermediate “Rh(CO)Cl3}”. The reaction rate is first order with respect to the rhodium complex, hydrogen peroxide, and hydrochloric acid, but kinetics are complicated by complex formation between [Rh(CO)2Cl2]− and chloride ions, and between the intermediate and hydrogen peroxide. The reaction is accelerated

  对过氧化氢在乙醇/盐酸中氧化二氯四羰基二铑（I）的动力学测量表明，反应通过中间体“ Rh（CO）Cl 3 }”进行。关于铑络合物，过氧化氢和盐酸，反应速率是一阶的，但是动力学因[Rh（CO）2 Cl 2 ] -与氯离子之间以及中间体与过氧化氢之间的络合物形成而变得复杂。通过降低溶剂的极性来加速反应。
• Rhodium complexes with nitrogen donor ligands
  作者：J.V. Kingston、Fatma Taher Mahmoud、G.R. Scollary

  DOI：10.1016/0022-1902(72)80117-9

  日期：1972.10

  A variety of complexes in both the mono- and trivalent oxidation states can be isolated by reacting solutions containing the rhodium halocarbonyl anion [Rh(CO)2X2]− (X = Cl or Br) with various nitrogen donor ligands. In this manner the carbonyl complexes [RhIII(CO)(L-L)HX2] (L-L = 1,10 phenanthroline or 2,21 dipyridyl; X = Cl or Br) and [RhI(CO)2(L-L)X] (L-L = o-phenylenediamine; X = Cl or Br) can

  一价和三价氧化态的多种络合物都可以通过使含有卤代羰基铑阴离子[Rh（CO）2 X 2 ] -（X = Cl或Br）的溶液与各种氮供体配体反应来分离。以这种方式，羰基络合物[Rh III（CO）（L - L）H X 2 ]（L - L = 1,10菲咯啉或2,2 1二吡啶基；X = Cl或Br）和[Rh I（CO）2（大号-大号）X ]（大号-L =邻苯二胺; 可以制备X＝ Cl或Br）。使用配体2-氨基吡啶（ap），苯胺（an）和吡啶（py）进行的类似反应生成了[Rh I（ap）2 X ]，[Rh I（an）3 X ]和[Rh III（py ）3 X e ]。