(1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-ium)BF4 | 1034137-31-9

• 英文名称: (1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-ium)BF4
• CAS: 1034137-31-9
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₅N₂
• 分子量: 380.237
• InChiKey: HZDYIQBOVRTDIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-1-ium)BF4 在 Amberlite IRA₄₀₂ chloride resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环膨胀N-杂环碳（RE-NHC）铜配合物的合成途径及其在Click化学中的性能

  摘要：

  据报道环扩展的N-杂环卡宾（RE-NHC）卤化铜（I）配合物的简便合成。该方法利用绿色溶剂中的弱无机碱。通过在微波辐射下使用这种弱碱路线，可以大大缩短反应时间。容易获得这些络合物可以评估Huisgen 1,3-环加成反应中[Cu（RE-NHC）X]络合物的催化活性和反应谱。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00039

文献信息

• Novel Expanded Ring N-Heterocyclic Carbenes: Free Carbenes, Silver Complexes, And Structures
  作者：Manuel Iglesias、Dirk J. Beetstra、James C. Knight、Li-Ling Ooi、Andreas Stasch、Simon Coles、Louise Male、Michael B. Hursthouse、Kingsley J. Cavell、Athanasia Dervisi、Ian A. Fallis

  DOI：10.1021/om800179t

  日期：2008.7.1

  feature of the expanded ring carbenes is the extremely large NCN angle (≥120°) and the consequential steric impact of the N-substituents on the metal center. For the free seven-membered ring carbenes the 13C NMR shifts are 258−260 ppm, well down field from those observed for the six- and five-membered ring carbenes.

  在空气中，在温和的碱性条件下，在极性溶剂中，将芳族甲basic加到二卤代烷烃中，以高收率得到相应的am盐。为了证明该方法的广泛范围，已制备了几种五元，六元和七元饱和N杂环am盐。自由卡宾7-MES，7-的Xyl，7-PR我，6-MES，和6的Xyl也被分离为稳定的白色固体，并在第一次免费7元N-杂环的固态结构卡宾已经确定（7-MES和7-Xyl）。还描述了其Ag（I）卤化物配合物的合成和表征，以及Ag（6-Pr i）Br，Ag（7-MES）Br，Ag（7-Xyl）I和Ag（确定了Xyl7-MES）Br。基于NMR数据，卤化银物质在溶液中形成中性的Ag（NHC）X或离子的[Ag（NHC）2 ] [AgX 2 ]络合物。膨胀环卡宾的一个特点是极大的NCN角（≥120°）和N取代基对金属中心的相应空间影响。对于游离的七元环卡宾，其13 C NMR位移为258-260 ppm，远低于六元和五元环卡宾所观测到的场强。