(μ-η3-PhCCCH2)(μ-Cl)Pd2(triphenylphosphine)2 | 172162-31-1

• 英文名称: (μ-η3-PhCCCH2)(μ-Cl)Pd2(triphenylphosphine)2
• CAS: 172162-31-1
• 化学式: C₄₅H₃₇ClP₂Pd₂
• 分子量: 888.029
• InChiKey: OHNAFFDRUMCSTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ-η3-PhCCCH2)(μ-Cl)Pd2(triphenylphosphine)2 、 sodium bromide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(μ-η3-PhCCCH2)(μ-Br)Pd2(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  通过在 Pd-Pd 键上的 μ-η3-烯丙基/炔丙基配体的中心碳处亲电加成形成碳-碳键

  摘要：

  mu-eta(3)-allenyl/propargyldipalladium 配合物是通过相应的eta(1)-allenyl-或eta(1)-propargylpalladium 配合物与Pd(2)(dba)(3) 反应合成的。X射线衍射分析表明，该双核配合物具有独特的结构，其中两个钯、三个碳、两个磷和一个卤原子在同一平面上。这些双核配合物与亲电子试剂（例如 HCl 或 AcCl）在 mu-eta(3)-烯丙基/炔丙基配体的中心碳上反应，生成 mu-eta(3)-乙烯基碳烯二钯配合物。分子内反应顺利进行，定量得到环化产物。添加催化量的钯（0）络合物显着加速了碳-碳键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja003754m
• 作为产物：
  描述：

  η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 η1-PhCCCH2 bistriphenylphosphine palladium chloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到(μ-η3-PhCCCH2)(μ-Cl)Pd2(triphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  通过在 Pd-Pd 键上的 μ-η3-烯丙基/炔丙基配体的中心碳处亲电加成形成碳-碳键

  摘要：

  mu-eta(3)-allenyl/propargyldipalladium 配合物是通过相应的eta(1)-allenyl-或eta(1)-propargylpalladium 配合物与Pd(2)(dba)(3) 反应合成的。X射线衍射分析表明，该双核配合物具有独特的结构，其中两个钯、三个碳、两个磷和一个卤原子在同一平面上。这些双核配合物与亲电子试剂（例如 HCl 或 AcCl）在 mu-eta(3)-烯丙基/炔丙基配体的中心碳上反应，生成 mu-eta(3)-乙烯基碳烯二钯配合物。分子内反应顺利进行，定量得到环化产物。添加催化量的钯（0）络合物显着加速了碳-碳键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja003754m

文献信息

• Intermolecular propargyl/allenyl group transfer from Pd(II) to Pt(0) and Pt(II) to Pd(0). Key reaction in metal-catalyzed isomerization between propargyl and allenyl metal complexes
  作者：Sensuke Ogoshi*、Takuma Nishida、Yoshiaki Fukunishi、Ken Tsutsumi、Hideo Kurosawa*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00787-7

  日期：2001.2

  Isomerization of phenyl-substituted propargylplatinum(II) complex, trans-Pt(CH2CCPh)(Cl)(PPh3)2 (1) to allenyl complex, trans-Pt(CPhCCH2)(Cl)(PPh3)2 (2) was found to be catalyzed by zerovalent complex Pd(PPh3)4. The reaction was proposed to proceed through the transfer of the propargyl/allenyl ligand both from Pt(II) to Pd(0) and Pd(II) to Pt(0). The former transfer, which seemingly has a thermodynamic

  苯基取代propargylplatinum的异构化（II）配合物，反式铂（CH 2 CCPh）（CL）（PPH 3）2（1）到丙二烯基配合物，反式-Pt（CPhCCH 2）（Cl）的发现（PPh 3）2（2）被零价络合物Pd（PPh 3）4催化。建议该反应通过将炔丙基/烯丙基配体既从Pt（II）转移到Pd（0），又从Pd（II）转移到Pt（0）而进行。显然已证实发生了前一种转移，该转移似乎具有热力学缺点。Pd（PPh）治疗13）4或Pd的混合物2（DBA）3和PPH 3导致的Pd的形成（I）络合物，钯2（μ-PhCCCH 2）（μ-Cl）的（PPH 3）2，其位于平衡与炔丙基/烯丙基钯（II）和钯（0）配合物的混合物。
• Ogoshi, Sensuke; Tsutsumi, Ken; Ooi, Motohiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 41, p. 10415 - 10416
  作者：Ogoshi, Sensuke、Tsutsumi, Ken、Ooi, Motohiro、Kurosawa, Hideo

  DOI：——

  日期：——