(η5-C5H5)Mo(CO)3SnMe3 | 12214-92-5

• 英文名称: (η5-C5H5)Mo(CO)3SnMe3
• 英文别名: [Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(SnMe3)]
• CAS: 12214-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₄MoO₃Sn
• 分子量: 408.88
• InChiKey: OWSYQQHCWWELIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H5)Mo(CO)3SnMe3 、 mercury dibromide 以 not given 为溶剂， 生成 [Mo(η-cyclopentadienyl)(CO)3(HgBr)]
  参考文献：
  名称：

  主族-过渡金属键的反应性。第7部分。卤化汞（II）与含锡铬，-钼，-钨，-锰，-r和-铁键的化合物的反应动力学

  摘要：

  对于以下反应，已测量了汞（II）卤化物裂解锡-过渡金属键的动力学：[Cr（cp）（CO）3（SnMe 3）]与HgBr 2的反应；具有HgX 2（X ＝ Cl，Br或l）的[Mo（cp）（CO）3（SnMe 3）] ；[W（cp）（CO）3（SnMe 3）]与HgBr 2；[Mn（CO）5（SnMe 3）]与HgX 2（X = Cl，Br或l）；[Re（CO）5（SnMe 3）]与HgBr 2；含HgX 2的[Fe（cp）（CO）2（SnMe 3）]（X ＝ Cl，Br或l）（cp ＝η-环戊二烯基）。反应通过在反应物之间形成的加合物进行，反应模式类似于碘化反应。

  DOI：

  10.1039/dt9770000485
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 三甲基锡 以 not given 为溶剂， 生成 (η5-C5H5)Mo(CO)3SnMe3
  参考文献：
  名称：

  八羰基二钴与有机硅烷，-锗烷和-锡烷的反应：三甲基锗烷基四羰基钴及相关配合物的形成，性质和振动光谱

  摘要：

  氢化物R 3 MH（R = Me，M = Si，Ge或Sn; R = Et，M = Ge）在20°C下与Co 2（CO）8放热反应，从而以高收率提供配合物R 3 MCo（ CO）4 [R = Me，M = Si（I）; M = Ge（II）; M = Sn（III）; 并且R ＝ Et，M ＝ Ge（IV）]。（I）转化为（II）或（III）以及（II）转化为（III）与Me 3 MH（M = Ge或Sn）反应时，（II）也可以由（I）我3 GeBr。（II）中的Ge-Co键被HCl或HgCl 2裂解；（II）与Et 3N或哌啶形成四羰基钴酸酯加合物。报告了（II）–（IV）的振动谱，其中ν（M–Co）分别被分配为192,177和188 cm –1的极化拉曼位移。预期C 3 v对称性的两个a 1 CO拉伸基础之一的气相相强度的M随M的变化表明，赤道羰基在（a）中的硅原子方向上有明显的平面外位移。

  DOI：

  10.1039/dt9740000264

文献信息

• Unsaturated σ-hydrocarbyl transition-metal complexes. Part I. Tri-methyltin acetylides as sources of late transition-metal derivatives: metathesis, oxidative addition, and oxidative cleavage
  作者：Bekir Cetinkaya、Michael F. Lappert、John McMeeking、Dorothy E. Palmer

  DOI：10.1039/dt9730001202

  日期：——

  Pt(C⋮CPh)(SnMe3)(PPh3)2]; metathesis and oxidative addition [e.g., IrCl(CO)(PPh3)2→ Ir(C⋮CPh)2(SnMe3)(CO)(PPh3)2]; and oxidative cleavage [e.g., Mo(π-C5H6)(CO)3}2→ Mo(π-C5H5)(SnMe3)(CO)3]. The structures of the compounds are assigned on the basis of spectroscopic data. Complexes having both SnR3 and acetylide units are regarded as mono-hapto-(PhC⋮C·M·SnR3) rather than bi-hapto-([graphic omitted]SnR3). Selected

  研究了乙炔锡R 3 Sn·C⋮CPh（R = Me或Et）与Mo 0，Mo II，Co 0，Rh I，Ir I和Pt 0的一些低氧化态络合物的反应。它们分为四类：复分解[例如，与RhCl（CO）（PPh 3）2 → Rh（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 ]；氧化加成，有或没有中性配体消除[例如，Ir（C⋮CPh）（CO）（PPh 3）2 → Ir（C⋮CPh）2（SnMe 3）（CO）（PPh3） 2或Pt（PPh 3） 2 → Pt（C⋮CPh）（SnMe 3）（PPh 3） 2 ]；易位和氧化加成[例如，IrCl（CO）（PPh 3） 2 → Ir（C⋮CPh） 2（SnMe 3）（CO）（PPh 3） 2 ]；和氧化裂解[例如，沫（π-C 5 H ^ 6）（CO） 3 } 2 →沫（π-C 5 H ^ 5）（SnMe 3）（CO） 3]。化合物的结构根据光谱数据进行分配。同时
• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Binuclear organometallic compounds. Part V. Insertion into M–C and H–C bonds of co-ordinatively unsaturated transition-metal fragments: synthesis of group VI<scp>A</scp>metal cyclopentadienyltricarbonyl metallates (germanium and tin) and hydrides
  作者：S. A. Keppie、M. F. Lappert

  DOI：10.1039/j19710003216

  日期：——

  The reactions of Me3M1–C5H5(M1= Si, Ge, and Sn) with low oxidation state, co-ordinatively unsaturated transition metal substrates are divided into: Class (I), oxidative addition–elimination; Class (II), oxidative cleavage; and Class (III), reactions as ligands. Class (I) systems are described in detail for M1= Ge and Sn reacting with M2(MeCN)3(CO)3(M2= Cr, Mo, and W), to yield M2(π-C5H5)(Me3M1)(CO)3

  具有低氧化态的Me 3 M 1 –C 5 H 5（M 1 = Si，Ge和Sn）的反应，配位不饱和过渡金属基质分为：（I）类，氧化加成-消除；（II）类，氧化裂解；和（III）类反应作为配体。对于M 1 = Ge和Sn与M 2（MeCN）3（CO）3（M 2 = Cr，Mo和W）反应以生成M 2（π- C 5 H ）进行了详细描述（I）类系统5）（Me 3 M 1）（CO）3。反应要令M减小1序列的Cr>沫≈W的，和Sn>的Ge SI（非反应性），用于一个给定的中号2。对于C 5 H 5和M 2（MeCN）3（CO）3的相关反应，观察到相同的VIA组反应顺序，得到M 2 H（π- C 5 H 5）（CO）3。建议将它们作为此类金属氢化物可用合成中最方便的方法。规定了最佳反应条件。
• The influence of an intermediate on reaction kinetics in organometallic systems: second-order conditions
  作者：John R. Chipperfield

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82438-9

  日期：1981.2

  In a spectrophotometric study of the kinetics of a bimolecular reaction proceeding via an intermediate, A + B → C → D, the kinetic results can appear to fit the rate equation for the simpler bimolecular process A + B → D. The conditions for this to occur are discussed and are illustrated with data from the reaction of [M(cp)(CO)3(SnMe3)] with iodine (M  Mo, W).

  在通过中间物A + B→C→D进行的双分子反应动力学的分光光度研究中，动力学结果似乎符合简单的双分子过程A + B→D的速率方程。讨论并用[M（cp）（CO）3（SnMe 3）]与碘（M = Mo，W）的反应数据阐明了这种情况。
• Reactivity of main-group–transition-metal bonds. Part V. Kinetics of reactions of halogens and interhalogens with pentacarbonyl(trimethylstannyl)manganese, tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)(trimethylstannyl)molybdenum, and dicarbonyl(η-cyclopentadienyl)(trimethylstannyl)iron, including the effects of solvents on reactivity
  作者：John R. Chipperfield、James Ford、Andy C. Hayter、David J. Lee、David E. Webster

  DOI：10.1039/dt9760001024

  日期：——

  The kinetics of the reactions of [Mn(CO)5(SnMe3)]. [Mo(cp)(CO)3(SnMe3)]. and [Fe(cp)(CO)2(SnMe3)](cp =η-cyclopentadienyl) wiih bromine in tetrachloromethane (first compound), with iodine monochloride and iodine monobromide in tetrachloromethane (first two compounds), and with iodine in various solvents (all three compounds) have been studied. Bromine is ca. 4 000 times more reactive than I2, the iodine

  [Mn（CO）5（SnMe 3）]的反应动力学。[Mo（cp）（CO）3（SnMe 3）]。和[Fe（cp）（CO）2（SnMe 3）]（cp =η-环戊二烯基），其中溴在四氯甲烷（第一种化合物）中，一氯化碘和一溴化碘在四氯甲烷中（前两种化合物），以及各种碘已经研究了溶剂（所有三种化合物）。溴是CA。碘一卤化物的反应活性是I 2的4000倍，在反应之前形成电荷转移络合物，并且似乎以与I 2大致相同的速率发生反应。，反应速度取决于溶剂的极性。该反应类似于芳族取代：涉及通过垂直超共轭稳定的中间配合物的机理与实验结果一致。