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(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexakis(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate)
(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexakis(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate) | 913834-22-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexakis(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate)
英文别名
——
CAS
913834-22-7
化学式
C
72
H
126
N
6
O
24
mdl
——
分子量
1459.82
InChiKey
IMXCLEXPGWYSGU-NWSFJQFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.98
重原子数:
102.0
可旋转键数:
42.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
387.78
氢给体数:
6.0
氢受体数:
24.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexakis(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate)
在
盐酸
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
参考文献:
名称:
WO2006/115312
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
Inositol
、
叔丁氧羰酰基6-氨基己酸
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
(1R,2r,3S,4R,5s,6S)-cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexakis(6-((tert-butoxycarbonyl)amino)hexanoate)
参考文献:
名称:
WO2006/115312
摘要:
公开号:
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