(tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(Cl)(C10H21)(neopentyl isocyanide) | 865446-55-5

• 英文名称: (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(Cl)(C10H21)(neopentyl isocyanide)
• CAS: 865446-55-5
• 化学式: C₃₁H₅₄BClN₇Rh
• 分子量: 673.986
• InChiKey: SZFWQWCQIKCKID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 {HB(3,5-dimethylpyrazolyl)3}Rh(CN-neopentyl)(η2-PhN=C=N-neopentyl) 、 癸烷 以 癸烷 为溶剂， 生成 (tris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)Rh(Cl)(C10H21)(neopentyl isocyanide)
  参考文献：
  名称：

  [Tp'Rh(CNneopentyl)] 烃活化中烷烃配位选择性：烷烃配合物的作用

  摘要：

  已经研究了使用配位不饱和 16 电子 [Tp'RhL] 反应片段竞争性激活直链、环状和支链烃的 CH 键（Tp' = 三-（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯；L = CNCH2CMe3） . 烃类的活化导致形成 Tp'Rh(L)(R)(H) 烷基配合物，在通过 Tp'Rh(L)(PhN= C=NCH2CMe3) 在溶剂混合物中。通过1H NMR光谱分析产物。所描述的实验提供了初级和次级 CH 键与 Rh 金属中心的配位的相对速率，表明对后者的偏好为 1.5 倍。

  DOI：

  10.1021/ja042152q