1,7-C2B10H10-1,7-(SCH3)2 | 51935-98-9

• 英文名称: 1,7-C2B10H10-1,7-(SCH3)2
• CAS: 51935-98-9
• 化学式: C₄H₁₆B₁₀S₂
• 分子量: 236.413
• InChiKey: NLPLWWWVHHEKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧乙酸 、 1,7-C2B10H10-1,7-(SCH3)2 生成 1.7-(SO2CH3)2-1.7-C2B10H10
  参考文献：
  名称：

  氢化硼的研究VI：碳硼烷甲基硫化物的氧化

  摘要：

  在乙酸乙酯中的效果过乙酸平滑的二甲硫氧化邻-和米-carboranes，得到亚砜和砜。衍生自亚砜ö -carborane远远更容易受到亲核攻击，得到取代的乙9 Ç 2 ħ 12 -比为碳硼烷本身。这归因于通过与碳相连的一个或多个CH 3 SO基团从B（3,6）撤出电子密度。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(71)80272-5
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 1.7-(Na)2-1.7-C2B10H10 、 sulfur 以 氨 为溶剂， 生成 1,7-C2B10H10-1,7-(SCH3)2
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Zhigareva, G. G., Zhurnal Obshchei Khimii, 1975, vol. 45, p. 777 - 785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic halogenation using carborane catalyst
  作者：Chandrababu Naidu Kona、Rikuto Oku、Shotaro Nakamura、Masahiro Miura、Koji Hirano、Yuji Nishii

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.006

  日期：2024.1

  transformations. Classical electrophilic aromatic halogenation using molecular halogens and Lewis/Brønsted acid activators is still a promising synthetic tool; however, it suffers from handling difficulties, low selectivity, and limited functional group tolerance. We herein introduce carborane-based Lewis base catalysts for aromatic halogenation using -halosuccinimides. The developed reaction system

  卤代芳烃一直是现代有机化学领域中的一类重要化学品，因为卤化物官能团提供了许多可能的转化。使用分子卤素和路易斯/布朗斯台德酸活化剂的经典亲电芳香族卤化仍然是一种有前途的合成工具；然而，它存在操作困难、选择性低和官能团耐受性有限的问题。我们在此介绍基于碳硼烷的路易斯碱催化剂，用于使用卤代琥珀酰亚胺进行芳族卤化。所开发的反应体系易于应用于药物分子的后期功能化和多卤代芳烃的高效合成。 β-碳硼烷支架最适合催化，并且通过装饰簇顶点进行可能的微调对于调节卤物种的电子性质以最大化催化性能非常重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——