μ-chloroborylenebis(dicarbonyl(η(5)-methylcyclopentadienyl))manganese(Mn-Mn) | 705283-04-1

• 英文名称: μ-chloroborylenebis(dicarbonyl(η(5)-methylcyclopentadienyl))manganese(Mn-Mn)
• 英文别名: [((η5-C5H4Me)Mn(CO)2)2(chloroborylene)]；[μ-BCl[(η5-C5H4CH3)Mn(CO)2]2]；[μ-BCl((η5-C5H4Me)Mn(CO)2)2]
• CAS: 705283-04-1；195625-21-9
• 化学式: C₁₆H₁₄BClMn₂O₄
• 分子量: 426.425
• InChiKey: SYHVNELMVHLBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-chloroborylenebis(dicarbonyl(η(5)-methylcyclopentadienyl))manganese(Mn-Mn) 、 苯胺 以 苯 为溶剂， 以64%的产率得到μ-phenylaminoborylenebis(dicarbonyl(η(5)-methylcyclopentadienyl))manganese(Mn-Mn)
  参考文献：
  名称：

  [μ-BX{型的新的亚芳基配合物。5 -C 5 H 4 Me）MN（CO）2 } 2 ]：在金属配位的亚芳基部分的取代反应

  摘要：

  的空气和水稳定的borylene络合物[μ-BNMe反应2 {。5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Mn（CO）2 } 2 ]（1A）用HCl的Et的溶液2 ö，得到correspondin chloroborylene络合物[μ-Chloroborylenebis {二羰基（。5 -methylcyclopentadienyl）锰}（MN- Mn）]（2）。该化合物易于与质子试剂（例如伯胺，醇和水）在金属配位的亚硼烷基部分进行进一步的取代反应，同时消除HCl，从而制得[μ-BX{类型的新产品。4 -C 5 H 4 ME）Mn（CO）2 } 2 ]（3a，ab：X = NH t Bu，NHPh; 4a，b：×= OMe，OEt; 5：X = Oh}。所有的硼烯络合物均以结晶固体的形式高收率分离并通过多核NMR表征方法和溶液中的红外光谱法另外，通过单晶X射线研究确定了结晶态4b的结构。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300918
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 [(η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2]2B(NMe2) (Mn-Mn) 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到μ-chloroborylenebis(dicarbonyl(η(5)-methylcyclopentadienyl))manganese(Mn-Mn)
  参考文献：
  名称：

  [μ-BX{型的新的亚芳基配合物。5 -C 5 H 4 Me）MN（CO）2 } 2 ]：在金属配位的亚芳基部分的取代反应

  摘要：

  的空气和水稳定的borylene络合物[μ-BNMe反应2 {。5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Mn（CO）2 } 2 ]（1A）用HCl的Et的溶液2 ö，得到correspondin chloroborylene络合物[μ-Chloroborylenebis {二羰基（。5 -methylcyclopentadienyl）锰}（MN- Mn）]（2）。该化合物易于与质子试剂（例如伯胺，醇和水）在金属配位的亚硼烷基部分进行进一步的取代反应，同时消除HCl，从而制得[μ-BX{类型的新产品。4 -C 5 H 4 ME）Mn（CO）2 } 2 ]（3a，ab：X = NH t Bu，NHPh; 4a，b：×= OMe，OEt; 5：X = Oh}。所有的硼烯络合物均以结晶固体的形式高收率分离并通过多核NMR表征方法和溶液中的红外光谱法另外，通过单晶X射线研究确定了结晶态4b的结构。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300918

文献信息

• Reactivity of the bridged borylene complex [μ-BCl{η5-C5H4Me)Mn(CO)2}2]
  作者：Holger Braunschweig、Miriam Colling、Chunhua Hu、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1016/j.ica.2003.11.044

  日期：2004.4

  bridged chloro borylene complex [μ-BCl(η 5 -C 5 H 4 Me)Mn(CO) 2 } 2 ] ( 2a ) towards various protic reagents was studied. Reaction of 2a with iso propanol yielded the alkoxy borylene complex [μ-BO i Pr(η 5 -C 5 H 4 Me)Mn(CO) 2 } 2 ] ( 3d ) in very high yield. A further series of protic reagents HX (X=HS − , BF 4 − , Co(CO) 4 − ) gave, in the presence of pyridine, the new amino borylene complex [1-(μ-B)-4-H-(NC

  研究了桥联的氯硼烷络合物[μ-BCl（η5 -C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（2a）对各种质子试剂的反应性。2a与异丙醇的反应以很高的收率得到了烷氧基硼烯络合物[μ-BOi Pr （η5 -C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（3d）。在吡啶存在下，另一系列的质子试剂HX（X = HS-，BF 4-，Co（CO）4-）给出了新的氨基硼烯络合物[1-（μ-B）-4-H- （NC 5 H 5）（C 5 H 4 Me）Mn（CO）2} 2]（5a），其代表吡啶的空前的1，4-氢硼化的产物。复合物5a在溶液中通过多核NMR研究得到了充分表征，在固态下通过X射线衍射进行了表征，还需要进行DFT研究。
• Unprecedented Reactivity of the Bridged Borylene Complexes [μ-BCl{(η⁵-C₅H₄Me)Mn(CO)₂}₂] toward Pyridine
  作者：Holger Braunschweig、Miriam Colling、Chunhua Hu

  DOI：10.1021/ic0262738

  日期：2003.2.24

  The reactivity of the bridged chloroborylene complex [mu-BCl((eta(5)-C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2))(2)] (1) toward pyridine was investigated under various conditions. In the presence of protic reagents such as H[Co(CO)(4)] or H[BF(4)], the formation of the aminoborylene complex [1-(mu-B)-4-H-(NC(5)H(5))((C(5)H(4)Me)Mn(CO)(2))(2)] (2) was observed. Compound 2 represents the product of an unprecedented formal

  在各种条件下研究了桥联的氯硼烷络合物[mu-BCl（（eta（5）-C（5）H（4）Me）Mn（CO）（2））（2）]（1）对吡啶的反应性。在质子试剂如H [Co（CO）（4）]或H [BF（4）]的存在下，氨基硼烯络合物[1-（mu-B）-4-H-（NC（5）观察到）H（5））（（C（5）H（4）Me）Mn（CO）（2））（2）]（2）。化合物2代表吡啶空前形式的1，4-氢硼化的产物。1与吡啶和Tl [PF（6）]的相应反应以相似的收率得到2，因此提供了证据表明结合硼的氯化物的提取引发了观察到的反应。络合物2在溶液和晶体中都得到了充分表征。
• Dimanganese Bridging Borylene Complexes and their Reactions with Unsaturated Palladium(0) Complexes - Syntheses, Structures and Calculated Properties
  作者：Holger Braunschweig、Michael Burzler、Rian D. Dewhurst、Krzysztof Radacki、Fabian Seeler

  DOI：10.1002/zaac.200800252

  日期：2008.9

  complex [μ-BMes (η5-C5H4Me)Mn(CO)2}2] was synthesized from Mes(Cl)BB(Cl)Mes and K[(η5-C5H4Me)Mn(CO)2H] at low temperature, providing a small sample after manual separation of crystals, allowing a perfunctory spectroscopic analysis, but affording conclusive X-ray crystallographic structural data. The trimetallic bridging borylene complex [(μ3-BCl)(η5-C5H4Me)Mn(CO)2} Pd(PCy3)}2}] was prepared by the addition

  二锰桥联硼烯配合物 [μ-BMes (η5-C5H4Me)Mn(CO)2}2] 由 Mes(Cl)BB(Cl)Mes 和 K[(η5-C5H4Me)Mn(CO)2H] 在低温，在手动分离晶体后提供小样品，允许敷衍的光谱分析，但提供确凿的 X 射线晶体结构数据。三金属桥连硼烯配合物 [(μ3-BCl)(η5-C5H4Me)Mn(CO)2} Pd(PCy3)}2}] 通过将 [Pd(PCy3)2] 添加到[μ-BCl(η5-C5H4Me)Mn(CO)2}2]，提供完全表征的纯晶体，包括 X 射线晶体学分析。该结构与相关模型复合物的详细理论分析一致，[(μ3-BX)(η5-C5H5)Mn(CO)2}Pd(PMe3)}2}] (X = Me, Cl)。
• A Linear, Anionic Dimetalloborylene Complex
  作者：Holger Braunschweig、Michael Burzler、Rian D. Dewhurst、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/anie.200801848

  日期：2008.7.14
• From Classical to Nonclassical Metal-Boron Bonds: Synthesis of a Novel Metallaborane
  作者：Holger Braunschweig、Miriam Colling、Chunhua Hu、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1002/1521-3773(20020415)41:8<1359::aid-anie1359>3.0.co;2-j

  日期：2002.4.15