(η(5)-cyclopentadienyl)Ni(triphenylphosphine)(C.tplbond.CPh) | 1299-04-3

• 英文名称: (η(5)-cyclopentadienyl)Ni(triphenylphosphine)(C.tplbond.CPh)
• 英文别名: nickel(σ-ethynylphenyl)(P(phenyl)3)(η-C5H5)；(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)(CCPh)nickel；Ni(CCPh)(PPh3)(.eta-C5H5)；(η5-C5H5)Ni(PPh3)(CCC6H5)；Ni(η5-C5H5)(PPh3)(CCPh)；Ni(CCC6H5)(PPh3)Cp
• CAS: 1299-04-3
• 化学式: C₃₁H₂₅NiP
• 分子量: 487.203
• InChiKey: FKCGQTMALAYOAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 (η(5)-cyclopentadienyl)Ni(triphenylphosphine)(C.tplbond.CPh) 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of σ-cyclobut-1-en-3-onyl complexes by cycloaddition of ketenes to some transition metal alkynyl complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90021-4
• 作为产物：
  描述：

  NiBr(η(5)-cyclopentadienyl)(triphenylphosphine-P) 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以80%的产率得到(η(5)-cyclopentadienyl)Ni(triphenylphosphine)(C.tplbond.CPh)
  参考文献：
  名称：

  光谱，结构和Ni的电化学（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-氩复合物，以及它们与共同的反应2（CO）8

  摘要：

  一系列的Ni（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-的Ar络合物，1被报告，其中Ar =（一）C 6 H ^ 5，（b）4-PHC 6 ħ 4，（Ç）1-C 10 H 7（1-萘基），（d）2-C 10 H 7（2-萘基），（e）9-C 14 H 9（9-菲基），（f）9-C 14 H 9（9-蒽），（g）1-C16 H 9（1-吡啶基），（h）1-C 20 H 11（1-per烯基），（i）2-C 4 H 3 S（2-噻吩基），（j）C 10 H 9 Fe（二茂铁基），（ķ）森达3，和（升）H. 1A - 1I用Co反应2（CO）8，得到{镍（η-C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-氩} {有限公司2（CO）6 }导数2。全部1个和2已通过元素分析和光谱法（IR，UV-Vis，1 H NMR和13 C NMR），1e（Ar = 9-菲基），1j（Ar =二茂铁基）和1l（Ar

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.045

文献信息

• Transition metal alkynyl complexes by transmetallation from Au(CCAr)(PPh₃) (Ar = C₆H₅or C₆H₄Me-4)
  作者：Wan M. Khairul、Mark A. Fox、Natasha N. Zaitseva、Maryka Gaudio、Dmitry S. Yufit、Brian W. Skelton、Allan H. White、Judith A. K. Howard、Michael I. Bruce、Paul J. Low

  DOI：10.1039/b809960j

  日期：——

  Facile acetylide transfer reactions take place between gold(I) complexes Au(CCAr)(PPh3) (Ar = C6H5 or C6H4Me-4) and a variety of representative inorganic and organometallic complexes MXLn (M = metal, X = halide, Ln = supporting ligands) featuring metals from groups 8–11, to afford the corresponding metal–alkynyl complexes M(CCR)Ln in modest to good yield. Reaction products have been characterised by

  金（I）配合物Au（C CAr）（PPh 3）（Ar = C 6 H 5或C 6 H 4 Me-4）与各种代表性的无机和有机金属配合物MXL n（M =金属，X =卤化物，L n =支持配体）以8-11族金属为特征，以中等到良好的收率得到相应的金属-炔基络合物M（CCR）L n。反应产物已通过分光光度法进行了表征，并报道了Fe（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp，Ru（C CC 6 H 4 Me-4）（dppe）Cp *，Ru的分子结构测定（C CC 6 ˚F 5）（η 2 -O 2）（PPH 3）的Cp *，IR（C CC 6 H ^ 4 ME-4）（η 2 -O 2）（CO）（PPH 3）2，镍（ CCC 6 H 4 Me-4）（PPh 3）Cp和反式-Pt（C CAr）2 L 2（Ar = C 6 H 5，L = PPh 3 ; Ar = C 6 H 4 Me-4，L =
• The reactions of some σ-alkynylnickel complexes with 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane
  作者：Peter Butler、Anthony R. Manning、C. John McAdam、Jim Simpson

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.11.029

  日期：2008.2

  R (1), Ni(η5-C5H5)(PPh3)–CC–X–CCH (2) and Ni(η5-C5H5)(PPh3)–CC–X–CC–Ni(η5-C5H5)(PPh3) (3), reactwith 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane, TCNQ, at 30 °C by insertion of the alkyne CC into a CC(CN)2 bond to give Ni(η5-C5H5)(PPh3)–CC6H4C(CN)2}–CC(CN)2}–R (4), from 1, Ni(η5-C5H5)(PPh3)–CC6H4C(CN)2}–CC(CN)2}–X–CCH (5), from 2, and Ni(η5-C5H5)(PPh3)–CC6H4C(CN)2}–CC(CN)2}–X–CC–Ni(η5-C5H5)(PPh3) (6),and

  所述σ -炔基络合物的Ni（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-R（1），镍（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-X-CCH（2）和Ni（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-CC-X-CC-Ni系（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）（3），reactwith 7,7,8,8-四氰基，TCNQ，在30℃下由炔CC插入到CC（CN）2键，得到的Ni（η 5 -C 5ħ 5）（PPH 3）-C C 6 H ^ 4 C（CN）2 } -C C（CN）2 } -R（4），从1，镍（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）-C C 6 H ^ 4 C（CN）2 } -C C（CN）2 } -X-CCH（5）中，从2和Ni（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3） –C C 6 H 4 C（CN）2 } –C C（CN）2 } –X–CC–Ni（η5
• Polymerization of aryl isocyanides by cyclopentadienylnickel–alkynyl complexes
  作者：Fumie Takei、Shaopo Tung、Koichi Yanai、Kiyotaka Onitsuka、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00423-9

  日期：1998.5

  (η5-Cyclopentadienyl)nickel–alkynyl complexes, CpNi(PPh3)CCR (R=Ph, H, CO2Et), and -methyl complex effectively catalyze the polymerization of aryl isocyanides at room temperature. Double-insertion complexes of isocyanides are isolated and characterized as an active intermediate of the polymerization, whose mechanism involving successive insertion of isocyanides into nickel–carbon σ-bonds is proposed

  （η 5 -环戊二烯基）镍-炔基络合物，CPNI（PPH 3）CCR（R =苯基，H，CO 2 ET），和-甲基络合物有效地催化的芳基异腈的聚合在室温下。分离了异氰酸酯的双插入络合物，并将其表征为聚合反应的活性中间体，提出了将异氰酸酯连续插入到镍碳σ键中的机理。
• Reactions of transition metal σ-acetylide complexes X. Cycloaddition of tetracyanoethene to manganese, iron and nickel complexes, and hydration of a related tungsten complex. X-Ray structures of Fe{C[C(CN)2]CPhC(CN)2}(CO)2(η- C5H5) and Ni{C[C(CN)2]CPhC(CN)2} (PPh3)(η-C5H5)
  作者：Michael I. Bruce、D. Neil Duffy、Michael J. Liddell、Michael R. Snow、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99412-9

  日期：1987.12

  of IR ν(CN), ν(CC) absorptions and FAB MS fragmentation pathways. Crystals of FeC[(CN)2]CPhC(CN)2}(CO)2(η-C5H5) are triclinic, space group P with unit cell dimensions a 9.378(2), b 13.874(3), c 7.935(4) Å, α 92.92(3), β 101.57(2), γ 108.78(1)° and Z = 2. Crystals of NiC[C(CN)2]CPhC(CN)2}(PPh3)(η-C5H5) are monoclinic, space group P21/c, with unit cell parameters a 13.765(6), b 10.89(2), c 20.753(8)

  四甲基锡乙烯添加到锰，铁或镍的苯乙炔基金属络合物中，得到丁二烯基衍生物ML n C [C（CN）2 ]CPhC（CN）2 }（ML n = Mn（CO）3（dppe） ，铁（CO）2（η-C 5 H ^ 5）或Ni（PPH 3）（η-C 5 H ^ 5））。在非极性溶剂中，中间的锰和铁环丁烯基配合物L n M CCPhC（CN）2 C（CN）2}可以被分离，但是迅速异构化为丁二烯基复合物。异构体的结构分配可以基于IRν（CN），ν（CC）吸收和FAB MS裂解途径进行。的Fe的结晶C [（CN）2 ]CPhC（CN）2 }（CO）2（η-C 5 H ^ 5）是三斜晶系，空间群P，晶胞尺寸一9.378（2），b 13.874 （3），c 7.935（4）Å，α92.92 （3），β101.57（2），γ108.78（1）°，Z =2。NiC [C（CN）2 ]CPhC的晶体（CN）2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.5.1.7.2, page 354 - 363
  作者：

  DOI：——

  日期：——