2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-triethoxysilylferrocene | 198222-74-1

• 英文名称: 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-triethoxysilylferrocene
• CAS: 198222-74-1
• 化学式: C₁₉H₃₁FeNO₃Si
• 分子量: 405.393
• InChiKey: SBEBLKQYMMTAMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙醇胺 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-triethoxysilylferrocene 在 LiOH 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到1-[2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]silatrane
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基硅烷基酯的合成，结构和理论研究

  摘要：

  制备了含有硅烷基的部分的二茂铁衍生物，并通过NMR光谱和循环伏安法进行了研究。与相应的三乙氧基甲硅烷基衍生物相比，硅杂环丁烷更容易被氧化（ΔE 1/2 ox高达0.26V）。为了理解该结果，进行了理论计算（扩展的Hückel（EH）和密度泛函理论（DFT））。使用DFT计算优化了四个配合物的几何形状。交换Si（OMe）3时HOMO的能量变化对于硅烷基，以及使用半电子方法的过渡态能量，遵循的是氧化电位。该结果可以从硅烷基烃衍生物中HOMO的Si-N抗键合特性合理化，这导致能量增加。在其他物种中不存在这种键。通过晶体结构分析表征了这类化合物的原型，即硅烷基丙基二茂铁。Si-N距离为2.181（2）Å，因此位于硅上芳族取代基的预期范围内。除了Si-N距离外，计算得到的结构与观察到的结构之间的一致性非常好，其中发现了较大的偏差，该偏差反映了气态和固态之间的差异。由于结构和理论上的原因，可以排除铁和硅之间的直接相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00131-9
• 作为产物：
  描述：

  硅酸四乙酯 、 N,N-dimethylaminomethylferrocene 在 BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到2-(N,N-dimethylaminomethyl)-1-triethoxysilylferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基硅烷基酯的合成，结构和理论研究

  摘要：

  制备了含有硅烷基的部分的二茂铁衍生物，并通过NMR光谱和循环伏安法进行了研究。与相应的三乙氧基甲硅烷基衍生物相比，硅杂环丁烷更容易被氧化（ΔE 1/2 ox高达0.26V）。为了理解该结果，进行了理论计算（扩展的Hückel（EH）和密度泛函理论（DFT））。使用DFT计算优化了四个配合物的几何形状。交换Si（OMe）3时HOMO的能量变化对于硅烷基，以及使用半电子方法的过渡态能量，遵循的是氧化电位。该结果可以从硅烷基烃衍生物中HOMO的Si-N抗键合特性合理化，这导致能量增加。在其他物种中不存在这种键。通过晶体结构分析表征了这类化合物的原型，即硅烷基丙基二茂铁。Si-N距离为2.181（2）Å，因此位于硅上芳族取代基的预期范围内。除了Si-N距离外，计算得到的结构与观察到的结构之间的一致性非常好，其中发现了较大的偏差，该偏差反映了气态和固态之间的差异。由于结构和理论上的原因，可以排除铁和硅之间的直接相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00131-9