dicarba-nido-decaborane(12) | 86457-95-6

• 英文名称: dicarba-nido-decaborane(12)
• 英文别名: 5,6-dicarba-nido-decaborane；[5,6-nido-C₂B₈H₁₂]；[5,6-nido-C2B8H12] carborane；5,6-nido-C2B8H12
• CAS: 86457-95-6；41655-26-9
• 化学式: C₂H₁₂B₈
• 分子量: 122.605
• InChiKey: SDOQZBKJIZBJER-PVQJCKRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarba-nido-decaborane(12) 在 Na(Hg) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 arachno-6,9-C2B8H14
  参考文献：
  名称：

  Shtibr, B.; Pleshek, J.; Herhmanek, S., Chemistry and Industry

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-5,6-dicarba-nido-decaborane(12) 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dicarba-nido-decaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  Stibr, Bohumil; Plesek, Jaromir; Zobacoba, Alena, Polyhedron, 1982, vol. 1, p. 824 - 826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganа- and rhena-copper carboranes based on the medium-size non-icosahedral 5,6-dicarba-nido-decaborane
  作者：Elena V. Balagurova、Fedor M. Dolgushin、Michael G. Medvedev、Elena G. Kononova、Ivan A. Godovikov、Alexander F. Smol′yakov、Igor T. Chizhevsky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121141

  日期：2020.4

  anionic complexes of Re [1,1,1-(CO)3-isonido-1,2,4-ReC2B8H10]- as PPh4- 3a and tmndH- 3b salts (tmnd — N,N,N′,N′-tetramethyl-1,8-diaminonaphtaline). Treatment of [tmndH][1,1,1-(CO)3-isonido-1,2,4-MC2B8H10]- (M = Mn 2b, Re 3b) with the equivalent amount of CuCl and PPh3 in CH2Cl2 leads to formation of two isomers of bimetallic complexes [1,3,7(6)-Cu(PPh3)}-3,7(6)-μ-H2-1,1,1-(CO)3-isonido-1,2,4-MC2B8H8]

  脱质子化的中等尺寸非二十面体碳硼烷5,6-氨基-C 2 B 8 H 12（1）与Re（CO）5 Cl反应，得到Re [1,1,1-（CO）3的三羰基阴离子配合物- isonido- 1,2,4-REC 2乙8 ħ 10 ] -作为PPH 4 -图3a和tmndH- 3b中的盐（tmnd - ñ，ñ，ñ '，ñ ' -四甲基-1,8- diaminonaphtaline）。[tmndH] [1,1,1-（CO）3-异壬基-的处理1,2,4-MC 2 B 8 H 10 ] -（M = Mn 2b，Re 3b）与CH 2 Cl 2中的等量CuCl和PPh 3导致形成双金属配合物的两个异构体[1,3 ，7（6） - 铜（PPH 3）} - 3,7-（6） - μ -H 2 -1,1,1-（CO）3 - isonido -1,2,4- MC 2乙8 ħ 8 ]（M = Mn 4，Re 5）带有两个
• Reactions of borane anions with polarized acetylenes. Synthesis and structural characterization of new polyhedral di-, tri-, and tetracarbon carboranes
  作者：Kai Su、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00075a017

  日期：1993.11

  A new synthetic strategy for achieving monocarbon or dicarbon insertions intopolyhedral boron cage compounds, involving the reactions of polarized terminal alkynes with polyhedral borane and carborane anions, is reported. Monocarbon insertion is observed in the reactions of the arachno-6,8-C 2 B 7 H 12- anion with cyanoacetylene, methyl propiolate, and 3-butyn-2-one to give new polyhedral arachno-tricarbaboranes

  报道了一种实现单碳或双碳插入多面体硼笼化合物的新合成策略，涉及极化末端炔烃与多面体硼烷和碳硼烷阴离子的反应。在 arachno-6,8-C 2 B 7 H 12- 阴离子与氰乙炔、丙炔酸甲酯和 3-butyn-2-one 的反应中观察到单碳插入，得到通式为 arachno- 6-(RCH 2 )-5,6,7-C 3 B 7 H 12 ，其中 R=CN (1)、C(O)OMe (2) 或 C(O)Me (2)
• Azatricarbaborane 7-<i>t</i>-Bu-<i>arachno</i>-7,1,5,12-NC₃B₈H₁₂ and Parent Tricarbaboranes <i>nido</i>-[5,6,9-C₃B₇H₁₀]^- and -5,6,9-C₃B₇H₁₁
  作者：Josef Holub、Mario Bakardjiev、Drahomír Hnyk、Ivana Císařová、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1021/ic701568r

  日期：2008.2.1

  The neutral azatricarbaborane 7-t-Bu-arachno-7,1,5,12-NC(3)B(8)H(12), isolated as a side product (yield 2%) from the new synthesis of 7-t-BuNH2-nido-7,8,9-C(3)B(8)H(10) (yield 70%), can be easily converted to the first parent representatives of the 10-vertex nido family of tricarbaboranes, [5,6,9-C(3)B(7)H(10)]- and 5,6,9-C(3)B(7)H(11).

  从7-t的新合成中分离出的副产物为中性的azatricarbaborane 7-t-Bu-arachno-7,1,5,12-NC（3）B（8）H（12） -BuNH2-nido-7,8,9-C（3）B（8）H（10）（收率70％），可以轻松转换为三碳硼烷10顶点nido家族的第一代父母，[5 ，6,9-C（3）B（7）H（10）]-和5,6,9-C（3）B（7）H（11）。
• Ten-vertex polyhedral dicarbaborane chemistry: new positional isomers of cluster constituents in the ten-vertex arachnodicarbaborane family: the patent [arachno-5,10-C2B8H13]− anion and the isomeric ligand derivatives exo-9-L-arachno-5,6-C2B8H12 and exo-6-L-arachno-5 ,10-C2B8H12
  作者：Josef Holub、Bohumil Štíbr、Zbyněk Janoušek、John D. Kennedy、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03972-0

  日期：1994.6

  2 B 8 H 12 in dichloromethane at ambient temperature to give the ligand derivatves exo -9-L-arachno-5,6-C 2 B 8 H 12 , whereas tertiary amines (L = NEt 3 and NBu n 3 ) afford the isomeric compounds exo -6-L- arachno -5,10-C 2 B 8 H 12 ; parent anion [ arachno -5,10-C 2 B 8 H 13 ] − is prepared from the reaction between exo -6-(NEt 3 )- arachno -5,10-C 2 B 8 H 1 2 and sodium metal in thf.

  摘要氨和伯胺（L = NH 3和NH 2 Pr n）在环境温度下与二氯甲烷中的Nido -5,6-C 2 B 8 H 12反应生成配体衍生物exo -9-L-arachno-5， 6-C 2 B 8 H 12，而叔胺（L = NEt 3和NBu n 3）提供异构体化合物exo -6-L-芳族-5,10-C 2 B 8 H 12; 母体阴离子[arachno -5,10-C 2 B 8 H 13]-由exo -6-（NEt 3）-arachno -5,10-C 2 B 8 H 1 2与钠中的钠金属反应制得。
• Synthesis, solution behavior and molecular structure of the new sandwich-type cobaltacarborane cluster closo,nido-[CoH(2,4-C2B8H10) (7,8-C2B8H11)]1−
  作者：Elena V. Balagurova、Irina V. Pisareva、Fedor M. Dolgushin、Alexander F. Smol'yakov、Ivan A. Godovikov、Igor T. Chizhevsky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.07.011

  日期：2015.12

  [Na][C2B8H11] (1) generated in situ from the neutral ten-vertex dicarbon carborane [5,6-nido-C2B8H12] (2) with NaH in THF at ambient temperature affords the new cobaltacarborane commo cluster closo,nido-[CoH(2,4-C2B8H10)(7,8-C2B8H11)]1− isolated as its air-stable [Ph4P]+ (3) and [Ph3PMe]+ (4) salts. As was found from the crystallographically determined structure of 4 and based on the 1H NMR spectroscopic

  用中性的十顶点二碳碳硼烷[5,6-氨基-C 2 B 8 H 12 ]（2）原位生成的[Na] [C 2 B 8 H 11 ]（1）处理无水CoCl 2。用NaH在THF中在环境温度下，得到新cobaltacarborane commo簇闭合碳，巢- [COH（2,4--C 2乙8 ħ 10）（7,8--C 2乙8 ħ 11）] 1-分离为它的空气稳定[Ph 4P] +（3）和[Ph 3 PMe] +（4）盐。正如从的晶体学确定的结构中发现4以及基于所述1 1 H NMR光谱数据两者3和4中，这些阴离子盐是由夹在两个C之间共同-H单元的2乙8 }笼; 这些笼中的一个，所述正式双电荷[C 2乙8 ħ 10 ] 2-配体，是参与η 6 -coordination到金属中心，但另一个单电荷[7,8-C 2乙8 ħ 11 ] 1-配体，其保留了一个桥接B-H-B氢原子，通过其CB涉及3在η-open面4