sodium tetrahydroborate-10B | 72901-47-4

• 英文名称: sodium tetrahydroborate-10B
• 英文别名: sodium tetrahydroborate-¹⁰B；sodium borohydride-¹⁰B；sodium borohydride, 10B-enriched
• CAS: 72901-47-4
• 化学式: BH₄*Na
• 分子量: 37.0215
• InChiKey: YOQDYZUWIQVZSF-ULWFUOSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.45
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate-10B 在 碘 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 <10B>B2H6
  参考文献：
  名称：

  钌(0)纳米粒子催化癸硼烷中10B和11B核之间的同位素交换(14)

  摘要：

  通过前体 [CpRuCp*RuCp*]PF6 (Cp* = C5Me5) 的还原反应，成功制备了分散在离子液体试剂三己基十四烷基鏻十二烷基苯磺酸盐中的分散良好的钌 (0) 纳米粒子。钌 (0) 纳米粒子被证明可以催化富含 10B 的乙硼烷和天然丰富的 B10H14 之间的同位素交换反应，以产生高度富含 10B（约 90%）的十硼烷 (14) 产品。钌(0) 纳米粒子通过TEM、XRD 和XPS 进行表征。已通过拉曼光谱、核磁共振和高分辨率 MS 分析了富含 10B 的癸硼烷 (14)。

  DOI：

  10.1021/ja070210c
• 作为产物：
  描述：

  在 碘 作用下， 生成 sodium tetrahydroborate-10B
  参考文献：
  名称：

  三硼烷 (B3H7) 介导的吡啶衍生物的区域选择性取代反应

  摘要：

  硼烷和路易斯碱在其加合物中存在相互作用。然而，迄今为止，对这些加合物的研究主要集中在B-H键的不同反应上，而很少关注硼烷对路易斯碱化学的影响，除了BF 3和BAr 3 。在此，我们合成了新型硼烷与吡啶衍生物的加合物Py·B 3 H 7 ，其中B 3 H 7的配位有效地实现了分子内电荷转移。这些加合物中的强 B-N 键导致吡啶衍生物的稳定脱芳族中间体的形成，经1 H 和11 B NMR 光谱证实，其中发生了不同的反应，实现了 C(sp 3 )–H 和 C(sp 2 )–H在温和条件下官能化。 B 3 H 7吡啶衍生物稳定，在反应过程中不会解离或分解。 B-N 键的高稳定性使得该方法成为含硼药物的良好选择，并有可能用于硼中子捕获疗法 (BNCT)。

  DOI：

  10.1039/d4sc03109a

文献信息

• SYNTHESIS OF BORANE COMPOUNDS
  申请人：SAFRONOV ALEXANDER VALENTINOVICH

  公开号：US20160347621A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention is directed to a process for the synthesis of alkali metal tetrahydroborates- 10 B and amine borane- 10 B precursors, such as sodium tetrahydroborate- 10 B and triethylamine borane- 10 B.

  本发明涉及一种合成碱金属四氢硼酸盐-10B和胺硼烷-10B前体的方法，例如四氢硼酸钠-10B和三乙胺硼烷-10B。
• Novel Convenient Synthesis of ¹⁰B-Enriched Sodium Borohydride
  作者：Alexander V. Safronov、Satish S. Jalisatgi、M. Frederick Hawthorne

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01002

  日期：2016.6.6

  A convenient and efficient synthesis of 10B-enriched sodium borohydride [Na10BH4] from commercially available 10B-enriched boric acid [10B(OH)3] is described. The reaction sequence 10B(OH)3 → 10B(On-Bu)3 → 10BH3·Et3N → Na10BH4 afforded the product in 60–80% yield. The reaction was successfully scaled to hundreds of gram per run.

  描述了从市售的富含10 B的硼酸[ 10 B（OH）3 ]方便有效地合成富含10 B的硼氢化钠[Na 10 BH 4 ] 。反应顺序10 B（OH）3 → 10 B（O n -Bu）3 → 10 BH 3 ·Et 3 N→Na 10 BH 4得到产物，产率为60-80％。该反应每次运行成功地缩放到数百克。
• A New Synthetic Route to Boron-10 Enriched Pentaborane(9) from Boric Acid and Its Conversion to <i>anti</i>-¹⁰B₁₈H₂₂
  作者：Luqman Adams、Sumathy N. Hosmane、Jamey E. Eklund、Jianhui Wang、Narayan S. Hosmane

  DOI：10.1021/ja026477n

  日期：2002.6.1

  Boron-10 enriched boric acid, H310BO3, was converted to the corresponding sodium borohydride, Na10BH4, in essentially quantitative yields, by using slightly modified literature methods involving the formation of butyl borate, (n-OBu)310B, first and then reacting it with NaH in mineral oil. The oxidation reaction of Na10BH4 with I2 in diglyme and subsequent addition/purification in dioxane gave Na[10B3H8]0

  富硼 10 的硼酸 H310BO3 以基本定量的产率转化为相应的硼氢化钠 Na10BH4，方法是使用稍微改进的文献方法，包括形成硼酸丁酯 (n-OBu)310B，首先，然后将其与矿物油中的 NaH。Na10BH4 在二甘醇二甲醚中与 I2 发生氧化反应，随后在二恶烷中添加/纯化得到 Na[10B3H8]0.3(C4H8O2)，然后在 110 °C 下与 NiCl2 在无水苯或重矿物油中进一步反应，生成相应的 10B5H9 作为第一个在实验室环境中分离出富含 10B 的液态氢化硼。在 2 中用 NaH 或 t-BuLi 处理该 10B5H9：
• Mechanism of Pd/Senphos-Catalyzed <i>trans</i>-Hydroboration of 1,3-Enynes: Experimental and Computational Evidence in Support of the Unusual Outer-Sphere Oxidative Addition Pathway
  作者：Yuanzhe Zhang、Ziyong Wang、Walid Lamine、Senmiao Xu、Bo Li、Anna Chrostowska、Karinne Miqueu、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02841

  日期：2023.2.17

  The reaction mechanism of the Pd/Senphos-catalyzed trans-hydroboration reaction of 1,3-enynes was investigated using various experimental techniques, including deuterium and double crossover labeling experiments, X-ray crystallographic characterization of model reaction intermediates, and reaction progress kinetic analysis. Our experimental data are in support of an unusual outer-sphere oxidative addition

  使用各种实验技术研究了 Pd/Senphos 催化的 1,3-烯炔反式硼氢化反应的反应机理，包括氘和双交叉标记实验、模型反应中间体的 X 射线晶体学表征以及反应进程动力学分析。我们的实验数据支持一种不寻常的外球氧化加成机制，其中儿茶酚硼烷作为合适的亲电子试剂来激活 Pd 0结合的 1,3-烯炔底物以形成 Pd-η 3 -π-烯丙基物种，其中已被确定为催化循环的可能静止状态。儿茶酚硼烷的双交叉标记表明硼烷发挥的第二个作用是作为氢化物传递梭。密度泛函理论计算表明，反应的限速过渡态是儿茶酚硼烷梭对氢化物的夺取，这与实验确定的速率定律一致：速率= k [烯炔] 0 [硼烷] 1 [催化剂] 1 。计算得到的活化自由能 Δ G ‡ = 17.7 kcal/mol 和 KIE ( k H / k D = 1.3) 也与实验观察结果相符。总体而言，这项工作通过实验将儿茶酚硼烷等路易斯酸确立为可行的亲电子