Re(1,10-phenanthroline)(CO)3Cl | 52064-97-8

• 英文名称: Re(1,10-phenanthroline)(CO)3Cl
• 英文别名: fac-(1,10-phenanthroline)tricarbonylchloridorhenium(I)；fac-chlorotricarbonyl(1,10-phenanthroline)rhenium(I)；fac-tricarbonylchloro(1,10-phenanthroline)rhenium(I)；fac-tricarbonylchloro-1,10-phenanthrolinerhenium(I)；fac-Re(1,10-phenanthroline)(CO)₃Cl；fac-[ClRe(CO)3(1,10-phenanthroline)]；fac-[Re(1,10-phenanthroline)(CO)3Cl]
• CAS: 52064-97-8；56846-58-3
• 化学式: C₁₅H₈ClN₂O₃Re
• 分子量: 485.9
• InChiKey: ZOWAKPRVTFPBJP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Re(1,10-phenanthroline)(CO)3Cl 在 氰化钠 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1,10-phenanthroline)Re(CO)3CN*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  Leasure; Sacksteder, LouAnn; Nesselrodt, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 19, p. 3722 - 3728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 fac-[Re(CO)3(1,10-phenanthroline)(MeOH)](1+) 以 甲醇 为溶剂， 生成 Re(1,10-phenanthroline)(CO)3Cl
  参考文献：
  名称：

  通过选择性双齿配体变化（L，L'- Bid; L，L' = N，N'，N，O和O，O'供体）调节经典低旋转d 6 hen（I）三羰基放射性药物合成物中的反应性fac- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（MeOH）] n配合物中的原子集）

  摘要：

  一系列fac- [Re（CO）3（L，L'- Bid）（H 2 O）] n（L，L'- Bid =中性或单阴离子二齿配体，具有不同的L，L'供体原子，N， N' ，N，O，或O，O'：1,10-菲咯啉，2,2 ' -bipydine，2-吡啶甲酸，2-喹啉酸，2,4-吡啶二羧酸，2,4- diquinolinate，tribromotropolonate和hydroxyflavonate ；n = 0，+ 1）已合成，并已研究了水/甲醇取代。通过紫外可见光谱，红外光谱和核磁共振光谱以及对化合物fac的X射线晶体学研究对复合物进行了表征。- [重（CO）3（phen）的（H 2 O）] NO 3 ·0.5Phen，FAC - [的Re（CO）3（2,4- dQuinH）（H 2 O）]·H 2 O，FAC -据报道[Re（CO）3（2,4-dQuinH）Py] Py和fac- [Re（CO）3（Flav）（CH

  DOI：

  10.1021/ic2013792

文献信息

• Intramolecular Energy Transfer Processes in Binuclear Re−Os Complexes
  作者：R. Argazzi、E. Bertolasi、C. Chiorboli、C. A. Bignozzi、M. K. Itokazu、N. Y. Murakami Iha

  DOI：10.1021/ic010224y

  日期：2001.12.1

  studied. In the binuclear species an efficient Re(I)-Os(II) energy transfer is observed, which is analyzed in terms of Förster theory. In the binuclear [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)Os(trpy)(bpy)](3+) complex, the trans to cis isomerization of the coordinated t-bpe ligand, characteristic of the [(phen)Re(CO)(3)(t-bpe)](+) subunit, is inhibited by competitive intramolecular energy transfer.

  一系列通式为[[phen）Re（CO）（3）LOs（trpy）（bpy）]（3+）的双金属配合物（bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，trpy = 2,2'：6'，2''-吡啶，L = 4,4'-联吡啶（4,4'-bpy），反式1,2-双（4-吡啶基）乙烯（t-bpe ）或1,2-双（4-吡啶基）乙烷（bpa））和模型单核物质[（phen）Re（CO）（3）L]（+）和[Os（trpy）（bpy）L] （2+）已合成，并研究了它们的光物理和光化学性质。在双核物种中，观察到有效的Re（I）-Os（II）能量转移，并根据Förster理论对其进行了分析。在双核[（phen）Re（CO）（3）（t-bpe）Os（trpy）（bpy）]（3+）络合物中，配位的t-bpe配体的反式至顺式异构化是[ （phen）Re（CO）（3）（t-bpe）]（+）亚基受到竞争性分子内能量转移的抑制。
• Improved singlet oxygen generation in rhenium(I) complexes functionalized with a pyridinyl selenoether ligand
  作者：Karina P. Morelli Frin、Leonardo Henrique de Macedo、Samuel Santos de Oliveira、Rodrigo L.O.R. Cunha、Jesus Calvo-Castro

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115548

  日期：2022.1

  The synthesis, characterization, electrochemical and photophysical properties of three novel polypyridine rhenium(I) complexes coordinated to an organoselenide ligand, 4-(phenylseleno)-pyridine (PhSepy), and structurally related polypyridine ligands, fac-[Re(CO)3(NN)(PhSepy)]+ NN = 1,10-phenanthroline (phen), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (ph2phen) and pyrazino[2,3-f]-1,10-phenanthroline (dpq),

  三种新型聚吡啶铼 (I) 配合物与有机硒配体 4-(苯基硒基)-吡啶 (PhSepy) 和结构相关的聚吡啶配体fac -[Re(CO) 3 ( NN)(PhSepy)] + NN = 1,10-菲咯啉 (phen)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (ph 2 phen) 和吡嗪并 [2,3- f]-1,10-菲咯啉 (dpq) 被报道。此外，研究了它们作为光敏剂产生单线态氧的能力。循环和微分脉冲伏安法实验表明 4-(苯基硒基)-吡啶配体和 Re(I) 复合物的氧化还原波特征重叠。这一发现与基于吡啶的配体对三种所研究配合物的 HOMO 能级的强烈贡献一致，并得到了量子力学计算的进一步支持。此外，在配合物的吸收光谱中观察到的最低能带也受到有机硒化物配体的影响，结合通常的 MLCT Re→NN与配体到配体电荷转移 (LLCT) 的过渡。这三种配合物显示出此类化合物的典型发射光谱，归因于3 MLCT
• Syntheses and spectroscopic characterization of fac-[Re(CO)3(phen)(L)]PF6, L=trans- and cis-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene
  作者：Melina Kayoko Itokazu、André Sarto Polo、Dalva Lúcia Araújo de Faria、Carlo Alberto Bignozzi、Neyde Yukie Murakami Iha

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00380-7

  日期：2001.2

  complexation. The CO stretching frequencies are in accord with facial geometry of the rhenium complex. The photochemical behavior of free trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene and of its protonated form is also reported. The quantum yield for the trans→cis photoinduced isomerization of free ligand in methanolic solutions at 313 nm irradiation is 0.17±0.03. The average values for the photoisomerization of the protonated

  合成了复合物FAc- [Re（CO）3（phen）（t -bpe）] PF 6（t -bpe =反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯，phen = 1,10-菲咯啉） ，经紫外-可见，1 H NMR，拉曼和红外光谱纯化和表征。FAc- [Re（CO）3（phen）（t -bpe）] +的1 H NMR共振光谱揭示了在配位t上金属中心的清晰电子通讯-bpe在络合时配体信号发生高场移位。CO拉伸频率与stretching配合物的面部几何形状一致。还报道了游离反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯及其质子化形式的光化学行为。在313 nm照射下，甲醇溶液中游离配体的反式→顺式光致异构化的量子产率为0.17±0.03。质子化配体（pH 1.9）的光异构化的平均值在313和334 nm激发下分别为0.19±0.02和0.15±0.01。所述光辅助反式→顺异构吨在-bpe FAC - [的Re（CO）3（p
• 1H NMR spectroscopy as a tool to determine accurate photoisomerization quantum yields of stilbene-like ligands coordinated to rhenium(I) polypyridyl complexes
  作者：Karina Passalacqua Morelli Frin、Melina Kayoko Itokazu、Neyde Yukie Murakami Iha

  DOI：10.1016/j.ica.2009.10.008

  日期：2010.1

  a reactant and photoproduct absorption overlap. For this, Φ true for the trans – cis photoisomerization process were determined for rhenium(I) polypyridyl complexes, fac -[Re(CO) 3 (NN)( trans -L)] + (NN = 1,10-phenanthroline, phen, or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, ph 2 phen, and L = 1,2-bis(4-pyridyl)ethylene, bpe, or 4-styrylpyridine, stpy). The true values determined at 365 nm irradiation (e

  摘要在这项工作中，质子核磁共振（1 H NMR）的使用被充分描述为跟踪光反应并确定反应物和光产物时准确的量子产率（称为真实量子产率（Φtrue））的有力工具。吸收重叠。为此，测定了（（I）聚吡啶配合物fac-[Re（CO）3（NN）（反式-L）] +（NN = 1,10-菲咯啉，phen或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，ph 2 phen和L = 1,2-双（4-吡啶基）乙烯（bpe）或4-苯乙烯基吡啶（stpy）。在365 nm辐照下测定的真实值（例如，fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +的ΦNMR = 0.80）比通过吸收光谱变化测定的真实值要高得多（ΦUV–Vis =对于fac-[Re（CO）3（phen）（trans -bpe）] +）为0.39。在这些情况下，由于反式和顺式异构体的质子信号不同，因此ΦNMR更准确，这使得在给定的照射时间下可以实际确
• Luminescent <i>fac</i>-[Re(CO)₃(phen)] carboxylato complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs: synthesis and mechanistic insights into the <i>in vitro</i> anticancer activity of <i>fac</i>-[Re(CO)₃(phen)(aspirin)]
  作者：Joanna Skiba、Aleksandra Kowalczyk、Paweł Stączek、Tytus Bernaś、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Ulrich Schatzschneider、Rafał Czerwieniec、Konrad Kowalski

  DOI：10.1039/c8nj05494k

  日期：——

  Luminescent fac-[Re(CO)₃(phen)(aspirin)]: insights into in vitro anticancer activity and confocal microscopy imaging in HeLa cells.

  发光的fac-[Re(CO)3(phen)(阿司匹林)]: 对体外抗肿瘤活性和在HeLa细胞中的共聚焦显微镜成像的研究。