sodium hexacarbonylvanadate | 15602-41-2

• 英文名称: sodium hexacarbonylvanadate
• 英文别名: Na hexacarbonylvanadate(-I)
• CAS: 15602-41-2
• 化学式: C₆O₆V*Na
• 分子量: 241.994
• InChiKey: UKWHIQFSCIUNRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexacarbonylvanadate 以 水 为溶剂， 生成 六羰基钒
  参考文献：
  名称：

  5族金属六羰基衍生物的合成和电子转移过程。四羰基[1,2-双（二苯基膦基）乙烷]碘钽的晶体和分子结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00095a011
• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexacarbonyl vanadate 在 acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 sodium hexacarbonylvanadate
  参考文献：
  名称：

  Hieber, W.; Peterhans, J.; Winter, E., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2572 - 2578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of hexacarbonyl derivatives of group 5 metals (V, Nb, Ta) with 9,10-phenanthrenequinone
  作者：F. Calderazzo、G. Pampaloni

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80277-2

  日期：1987.8

  vanadium, niobium and tantalum of formula V(C14H8O2)3] (M = V, Nb, Ta) have been prepared: (a) by reaction with PQ of the carbonyl derivatives V(CO)6 and Na[M(CO)6] (M = V, Nb, Ta) and (b) by reaction of the anhydrous metal chlorides VCl3 and M2Cl10 (M = Nb, Ta) with the mono- or the di-anion of PQ. Reaction of Na[M(C14H8O2)3] (M  Nb, Ta) with hydrogen chloride has given the protonated species H[M(C14H8O2)3]

  制备了式V（C 14 H 8 O 2）3 ]（M = V，Nb，Ta）的钒，铌和钽的9,10-菲醌（PQ）衍生物：（a）通过与PQ的PQ反应羰基衍生物V（CO）6和Na [M（CO）6 ]（M = V，Nb，Ta）和（b）通过无水金属氯化物VCl 3和M 2 Cl 10（M = Nb，Ta）反应与PQ的单阴离子或双阴离子。Na [M（C 14 H 8 O 2）3 ]（MNb，Ta）与氯化氢反应，得到质子化物质H [M（C 14 H 8 O 2）2）3 ]。
• Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp₂]⁺ Cation
  作者：Fausto Calderazzo、Isabella Ferri、Guido Pampaloni、Ulli Englert

  DOI：10.1021/om9809320

  日期：1999.6.1

  the μ-isocarbonyl derivative Cp2V(μ-OC)V(CO)5 as a transient species, which has been characterized in solution by IR analysis. By reaction of VCp2 with V(13CO)6 followed by treatment with 12CO, the ionic dicarbonyl derivative [VCp2(12CO)2][V(13CO)6] is formed, thus showing that during the formation of the ionic compound no redistribution of the carbonyl ligands between the two metal centers occurs.

  在甲苯中通过[FeCp 2 ] +对钒氧杂环丁烯VCp 2进行单电子氧化可得到14电子[VCp 2 ] +阳离子，该阳离子已首次作为非溶剂化物质被分离出来。六羰基钒与VCp 2反应生成μ-异羰基衍生物Cp 2 V（μ-OC）V（CO）5作为过渡物种，已在溶液中通过IR分析对其进行了表征。通过使VCp 2与V（13 CO）6反应，然后用12 CO处理，离子二羰基衍生物[VCp 2（12 CO）2形成] [V（13 CO）6 ]，因此表明在形成离子化合物期间，在两个金属中心之间未发生羰基配体的重新分布。双（环戊二烯基）钒（II）和Co 2（CO）8得到Cp 2 VCo（CO）4，即使在低温下也能在溶液中缓慢分解，得到[VCp 2（CO）2 ] [Co（CO）4 ] ，这是通过常规方法确定的，包括单晶X射线衍射。未溶剂化的[VCp 2 ] +的反应性 据报道，阳离子以及含有钒和钴以及几种路易斯碱的杂双金属化合物也是如此。
• A new method for the preparation of some carbonyl metalate anions
  作者：Fausto Calderazzo、Guido Pampaloni

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85090-6

  日期：1983.7

  Reaction of anhydrous metal halides with sodium metal in the presence of cyclooctatetraene in tetrahydrofuran under carbon monoxide at atmospheric pressure yields the hexacarbonyl metalate anions of vanadium, niobium and tantalum, [M(CO)6]−. Yields as high as 85% of [V(CO)6]− were achieved by this method.

  在大气压下，在一氧化碳下，在四氢呋喃中，无水金属卤化物与钠金属在环辛酸酯存在下于四氢呋喃中反应，生成钒，铌和钽的六羰基金属酸盐阴离子，[M（CO）6 ] -。通过这种方法获得了高达[V（CO）6 ] -的85％的产率。
• η3-enyl-carbonyl-vanadium-komplexe
  作者：Uwe Franke、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90293-6

  日期：1980.7

  The preparation and properties of η3-cycloalkenylcarbonylvanadium complexes of the following types are reported: (η3-enyl)V(CO)5, (η3-enyl)V(CO)4PR3 (R = Et, Ph) and (η3-enyl)V(CO)3L2 (L2 = dppe (1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), dppm (bis(diphenylphosphino)methane), arphos (1-diphenylphosphino-2-diphenylarsinoethane); L = PPh3).

  的η的制备和性质3以下类型的-cycloalkenylcarbonylvanadium络合物报道：（η 3 -烯基）V（CO）5，（η 3 -烯基）V（CO）4 PR 3（R =的Et，PH）和（η 3 -烯基）V（CO）3大号2（L 2 = DPPE（1,2-双（二苯基膦基）乙烷），DPPM（双（二苯基膦基）甲烷），arphos（1-二苯基膦基-2- diphenylarsinoethane）; L ＝ PPh 3）。
• The chemistry of the Group V metal carbonyls
  作者：A. Davison、J.E. Ellis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86276-2

  日期：1971.9

  The first practical route to substituted carbonyl anions of niobium and tantalum, involving the photolytically induced substitution of mono- and bidentate phosphines into the hexacarbonylmetallate(−I) anions of these metals, has been utilized in obtaining [(C2H5)4N][M(CO)5P(C6H5)3] and [(C2H5)4N][M(CO)4- (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2] (M = Nb, Ta). This new pathway also represents the best available method

  取代铌和钽的羰基阴离子的第一种实用方法，涉及将光解诱导的单-和二齿膦取代为这些金属的六羰基金属盐（-I）阴离子，已用于获得[（C 2 H 5）4 N ] [M（CO）5 P（C 6 H 5）3 ]和[（C 2 H 5）4 N] [M（CO）4-（C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2]（M = Nb，Ta）。这一新途径也代表了制备钒的膦，a和st烯取代的羰基阴离子的最佳方法。[V（CO）5 L]-的四乙铵盐，其中L表示（C 6 H 5）3 M（M = P，As，Sb）或（nC 4 H 9）3 P和[V（CO）4 L']-，其中L'是（C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 P（C 6 H 5）2或[（C 6 H 5）2 AsC 5通过该程序以高收率获得了H 4 ] 2 Fe。