chromium(III) hexahydrate cation | 14873-01-9

• 英文名称: chromium(III) hexahydrate cation
• 英文别名: hexaaquachromium(III)；Chromium(3+);hexahydrate
• CAS: 14873-01-9
• 化学式: CrH₁₂O₆
• 分子量: 160.088
• InChiKey: LEQZGTOEYZBNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium(III) hexahydrate cation 在 C₂O₄^(2-) 作用下， 生成 二(草酸)铬酸盐(III)
  参考文献：
  名称：

  Complex Ions of Chromium. V. Reactions of Malonate Ion with Chromium(III)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a014
• 作为产物：
  描述：

  monobromochromium(III) sulfate*H2O 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 chromium(III) hexahydrate cation
  参考文献：
  名称：

  Bjerrum, Morten J.; Bjerrum, Jannik, Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 1, p. 23 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硝酰胺 在 chromium(III) hexahydrate cation 作用下， 生成 一氧化二氮
  参考文献：
  名称：

  Broensted, J. N.; Pedersen, K., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1924, vol. 108, p. 198 - 229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isomerism and redox properties of 1-ferrocenyl1,3-butanedionate complexes
  作者：Piero Zanello、Fabrizia Fabrizi de Biani、Christopher Glidewell、Janine Koenig、Steven J. Marsh

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00532-9

  日期：1998.5

  The ferrocenyl diketone [(C5H5)Fe(C5H4)COCH2COCH3] has been used to form neutral metal complexes of the 1-ferrocenyl-l,3-butanedionate ligand [(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOH3]−: the aluminium complex of this ligand, [Al(C5H5)Fe(C5H4)COCHCOCH3}3], has been characterised by 1H and 13C NMR as a 2:3 mixture of fac and mer isomers, having C3 and C1 molecular symmetry respectively. Electrochemical studies show that

  摘要二茂铁基二酮[（（C5H5）Fe（C5H4）COCH2COCH3]已用于形成1-二茂铁基-1,3-丁二酸酯配体[（ ）Fe（ ）COCHCOH3]-的中性金属络合物：该配体[Al （ ）Fe（ ）COCHCOCH3} 3]通过1H和13C NMR表征为fac和mer异构体的2：3混合物，分别具有C3和C1分子对称性。电化学研究表明，MIIL2（M = Co，Ni，Cu）和MIIIL3（M = Al，Cr，Mn，Fe）配合物的每个外围1-铁茂铁-1,3-丁二酸酯配体L在电位值基本上彼此重叠。这意味着中心金属离子阻止了两个或三个二茂铁片段之间的任何电子通讯。除了这些以二茂铁为中心的可逆氧化之外，
• Hydrogen-Atom Transfer from Transition Metal Hydroperoxides, Hydrogen Peroxide, and Alkyl Hydroperoxides to Superoxo and Oxo Metal Complexes
  作者：Michael J. Vasbinder、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ic070015z

  日期：2007.4.1

  L(H2O)RhOOH2+ --> L(H2O)CrOOH2+ + L(H2O)RhOO2+. All of the measured rate constants fall in a narrow range, 17-135 M-1 s-1. These values are about 2.5-3.0 times smaller in D2O, where the hydroperoxo hydrogen is replaced by deuterium, and coordinated molecules of water by D2O. The failure of the back reaction to take place in the available concentration range places the O-H bond dissociation energy in

  超氧铬（III）络合物L（H2O）CrOO2 +（L =（ ）4和1,4,8,11-四氮杂环十四烷）在明显的氢原子转移过程中氧化铑和钴的氢过氧络合物，即L（ ） CrOO2 + + L（ ）RhOOH2 +-> L（ ）CrOOH2 + + L（ ）RhOO2 +。所有测得的速率常数都在一个狭窄的范围内，即17-135 M-1 s-1。这些值在D2O中小约2.5-3.0倍，其中氢过氧氢被氘取代，水配位分子被D2O取代。在可用浓度范围内无法发生逆反应，RhOO-H2 +中的OH键解离能为或两种反应的驱动力为80 kJ / mol）。铬离子CrIVaqO2 +将L（ ）RhOOH2 +和钴类似物氧化为相应的超氧配合物。速率常数大约比用CraqOO2 +氧化的速率常数大102倍。CrIVaqO2 +对叔-BuOOH的氧化具有k = 160 M-1 s-1，并表现出同位素效应kBuOOH
• Kinetics and mechanism of the oxidation of (.alpha.-hydroxyalkyl)chromium complexes by copper(II) and iron(III) ions
  作者：Andreja Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00400a040

  日期：1981.5

  Copper(II) does not react with (..cap alpha..-alkoxyalkyl)chromium(2+) complexes at all, while iron(III) shows some reactivity with k'/sub Fe/ = 0.0127 s/sup -1/ (CrCH/sub 2/OCH/sub 3//sup 2 +/) and 0.0400 s/sup -1/ (CrCH(CH/sub 3/)OC/sub 2/H/sub 5//sup 2 +/), both in 1 M methanol. A mechanism proposed for the oxidation of (..cap alpha..-hydroxyalkyl)chromium(2+) complexesmore » by copper(II) and iron(III)

  铜 (II) 和铁 (III) 离子与 (..cap α..-羟烷基) 铬 (2+) 络合物（烷基 = 甲基、乙基、2-丙基）在水或醇水溶液中反应导致裂解铬碳键。直接产物是 Cr/sup 2 +/、还原的金属离子（Cu/sup +/ 或 Fe/sup 2 +/）和相应的醛或酮。反应遵循速率定律 -d(CrROH/sup 2 +/)/dt = (k + k'(H)/sup -1/(CrROH/sup 2 +/)(M)，其中 M = Cu/sup 2 +/ 或 Fe/sup 3 +/。主要的 k' 项在 1 M 含水母体醇（分别为甲醇、乙醇和 2-丙醇）中具有以下值： CrCH/sub 2/OH/sup 2 +/ , k'/sub Cu/ = 0.251 s/sup -1/,k'/sub Fe/ = 0.496 s/sup -1/; CrCH(CH/sub 3/)OH/sup 2 +/, 1.46
• Water soluble σ-bonded organochromium compounds; unsubstit utedand substituted dichlorotris(pyridine)benzylchromium(III) complexes
  作者：R.P.A. Sneeden、H.P. Throndsen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80210-7

  日期：1966.11

  romium(III), dichlorotris(pyridine)(o-chlorobenzyl)chromium(III) and dichlorotris(pyridine)(p-chlorobenzyl)chromium(III) complexes have been isolated from the reaction of dichlorobis(pyridine)chromium(II) and the appropriate benzyl halides in pyridine solution. Solvated monobenzylchromium dichloride, prepared by the Grignard route, is converted with water to the penta-aquobenzylchromium(III) cation

  已从中分离出结晶的水溶性，σ键的二氯三（吡啶）苄基铬（III），二氯三（吡啶）（邻氯苄基）铬（III）和二氯三（吡啶）（对氯苄基）铬（III）配合物二氯双（吡啶）铬（II）与适当的苄基卤化物在吡啶溶液中的反应。通过格利雅（Grignard）路线制得的溶剂化二苄基二氯化铬，用水转化为五水苄基铬（III）阳离子，并用吡啶转化为结晶的二氯三（吡啶）苄基铬（II）。结晶的单苄基铬化合物既充当苄基阴离子的来源，又充当苄基的来源。
• Reactions of chromium(II) with chloro- and iodoacetonitrile and their pentaamminecobalt(III) complexes
  作者：W. C. Kupferschmidt、R. B. Jordan

  DOI：10.1021/ja00316a029

  日期：1984.2

  Cinetique de la reaction de Cr(II) avec XCH 2 CN et (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 X 3+ ou X=I,Cl. Pour X=I, le nitrile libre donne 25% de (H 2 O) 5 CrCH 2 CN 2+ et 95% de (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 Cr(OH 2 ) 5 5+

  Cinetique de la reaction de Cr(II) avec XCH 2 CN et (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 X 3+ ou X=I,Cl。倾注 X=I, le nitrile libre donne 25% de (H 2 O) 5 CrCH 2 CN 2+ et 95% de (NH 3 ) 5 CoNCCH 2 Cr(OH 2 ) 5 5+