| 124687-59-8

• CAS: 124687-59-8
• 化学式: C₂H₄Co
• 分子量: 87.047
• InChiKey: FVQJZQVBHIHSNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (n-propane)Co(1+) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Van Koppen, Petra A. M.; Brodbelt-Lustig; Bowers, Michael T., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 14, p. 5663 - 5665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ion beam studies of the reactions of atomic cobalt ions with alkanes: determination of metal-hydrogen and metal-carbon bond energies and an examination of the mechanism by which transition metals cleave carbon-carbon bonds
  作者：P. B. Armentrout、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00394a010

  日期：1981.2

  dissociation energies obtained are D/sup 0/(Co/sup +/-H) = 52 +- 4 kcal/mol, D/sup 0/(Co-H) = 39 +- 6 kcal/mol, D/sup 0/(Co/sup +/-CH/sub 3/) = 61 +- 4 kcal/mol, and D/sup 0/(Co-CH/sub 3/) = 41 +- 10 kcal/mol.

  离子束装置用于研究单电荷钴正离子与氢和 17 烷烃的反应。确定作为动能函数的反应截面和产物分布。除甲烷和乙烷外，所有烷烃都观察到放热的碳-碳键裂解反应。涉及将 CC 和 CH 键氧化加成到钴作为第一步的机制被证明可以解释所有能量下的所有主要反应。几个吸热过程的解释允许提取热化学数据。获得的键解离能为 D/sup 0/(Co/sup +/-H) = 52 +- 4 kcal/mol, D/sup 0/(Co-H) = 39 +- 6 kcal/mol, D/ sup 0/(Co/sup +/-CH/sub 3/) = 61 +- 4 kcal/mol，和 D/sup 0/(Co-CH/sub 3/) = 41 +- 10 kcal/mol。
• Ion-beam studies of the reactions of atomic cobalt ions with alkenes
  作者：P. B. Armentrout、L. F. Halle、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00412a016

  日期：1981.11

  reaction yields cobalt ion alkadiene complexes and either methane or H/sub 2/. The second process involves cleavage of the alkene into two smaller olefins, one of which remains bound to Co/sup +/. A mechanism involving oxidative addition of an allylic C-C or C-H bond to the metal as the initial step is proposed to account for all observed products. Subsequent formation of a cobaltacyclobutane species is

  采用离子束装置研究单电荷钴正离子与 12 种烯烃的反应。虽然乙烯和丙烯不发生放热反应，但观察到较大烯烃的两种过程。一个反应产生钴离子链二烯配合物和甲烷或H/sub 2/。第二个过程涉及将烯烃裂解成两个较小的烯烃，其中一个仍然与 Co/sup +/ 结合。提出了一种涉及将烯丙基 CC 或 CH 键氧化加成到金属上作为初始步骤的机制来解释所有观察到的产物。对于几个裂解反应，假设随后形成环丁烷钴物种。
• Reactions of the metal carbenes FeCH2+ and CoCH2+ with olefins in the gas phase. Studies involving olefin metathesis
  作者：D. B. Jacobson、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00295a007

  日期：1985.5
• Product kinetic energy release distributions as a probe of the energetics and mechanisms of organometallic reactions involving the formation of metallacyclobutanes in the gas phase
  作者：Petra A. M. Van Koppen、Denley B. Jacobson、Andreas Illies、Michael T. Bowers、Maureen Hanratty、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00188a007

  日期：1989.3
• van Koppen, Petra A. M.; Kemper, P. R.; Bowers, Michael T., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, p. 1083 - 1084
  作者：van Koppen, Petra A. M.、Kemper, P. R.、Bowers, Michael T.

  DOI：——

  日期：——