1,12-dicarba-closo-dodecaborane lithiate | 23087-96-9

• 英文名称: 1,12-dicarba-closo-dodecaborane lithiate
• 英文别名: 1-lithio-p-carborane；Li-1,12-B10C2H11
• CAS: 23087-96-9
• 化学式: C₂H₁₁B₁₀*Li
• 分子量: 150.16
• InChiKey: CVJINHRPGTUKPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-dicarba-closo-dodecaborane lithiate 、 氯化甲基汞 生成 1-HgCH3-1,12-C2B10H11
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 857 - 859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-catalyzed enyne–yne [4+2] benzannulation as a new and general approach to polysubstituted benzenes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01061-4

  日期：1999.3

  Monosubstituted conjugated enynes smoothly underwent [4+2] homodimerization in the presence of palladium catalyst to give 4, α- and 2,6-disubstituted styrenes. Analogous cross-cycloaddition of conjugated enynes and diynes afforded a variety of polysubstituted benzenes, including phenol and aniline derivatives. Alkynes and diynes in the presence of a palladium catalyst underwent novel formal [2+2+2]

  在钯催化剂存在下，单取代的共轭烯炔平稳地进行[4 + 2]均二聚，得到4，α-和2,6-二取代的苯乙烯。共轭烯和二炔的类似的交叉环加成反应提供了多种多取代的苯，包括苯酚和苯胺衍生物。炔烃和二炔在钯催化剂的存在下进行新型的正式[2 + 2 + 2]顺序环三聚反应，可一步获得具有高区域选择性和化学选择性的多功能苯。讨论了这些新颖转化的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.8.1, page 41 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Kalinin, V. N.; Zhigareva, G. G., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1970, p. 587 - 589
  作者：Zakharkin, L. I.、Kalinin, V. N.、Zhigareva, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 4.6.1.1, page 1 - 23
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.11, page 244 - 249
  作者：

  DOI：——

  日期：——