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8.9.10.12-Br4-1.2-C2B10H8 | 20755-68-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8.9.10.12-Br4-1.2-C2B10H8
英文别名
——
8.9.10.12-Br4-1.2-C2B10H8化学式
CAS
20755-68-4
化学式
C2H8B10Br4
mdl
——
分子量
459.812
InChiKey
BELROTAHFUHILI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Noncatalytic Bromination of Icosahedral Dicarboranes: The Key Role of Anionic Bromine Clusters Facilitating Br Atom Insertion into the B–H σ-Bond
    作者:Andrey V. Shernyukov、George E. Salnikov、Dmitry A. Rudakov、Alexander M. Genaev
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c03392
    日期:2021.3.1
    theoretically. We found that the reactions of o- and m-carboranes 1 and 2 with elemental bromine are first order in the substrate but unusually high (approximately fifth) order in bromine. The calculated energy barriers of these reactions decrease sharply as more bromine molecules are added to the quantum-chemical system. A considerable primary deuterium kinetic isotope effect for the bromination of 2 indicates
    对碳硼烷的非催化化机理进行了实验和理论研究。我们发现,反应ø -和米-carboranes 1和2与元素是在所述衬底的一阶,但不寻常的高(大约五分之一)顺序。随着更多的分子被添加到量子化学系统中,这些反应的计算出的能垒急剧下降。化2的相当大的初级动力学同位素效应表示限速阶段是B–H键断裂。根据量子化学反应路径计算,在溴原子侵入BHσ键后,键断裂发生。碳硼烷1中的9-Br和9-OH取代基强烈阻碍相应衍生物化。9-OH- 1的化机理很复杂,包括中性,去质子化和质子化的碳硼烷形式。中的高实验动力学反应顺序,加上量子化学模型,指出了由化阴离子簇促进的特定化机理,该簇明显稳定了过渡态。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.1, page 155 - 187
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.12, 5.1.2.1, page 187 - 191
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Stanko, V. I.; Struchkov, Yu. T.; Klimova, A. I., Zhurnal Strukturnoi Khimii, 1966, vol. 7, p. 593 - 594
    作者:Stanko, V. I.、Struchkov, Yu. T.、Klimova, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Zakharkin, L. I.; Stanko, V. I.; Klimova, A. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1966, p. 1882 - 1888
    作者:Zakharkin, L. I.、Stanko, V. I.、Klimova, A. I.
    DOI:——
    日期:——
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