1,7-bis(bromomethyl)-m-carborane | 17786-10-6

• 英文名称: 1,7-bis(bromomethyl)-m-carborane
• 英文别名: 1,7-di(bromomethyl)-m-carborane
• CAS: 17786-10-6
• 化学式: C₄H₁₄B₁₀Br₂
• 分子量: 330.073
• InChiKey: LIZAAKZWNOQYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(bromomethyl)-m-carborane 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carborane-Based Pincers: Synthesis and Structure of SeBSe and SBS Pd(II) Complexes

  摘要：

  We report the synthesis of several unique, boron-rich pincer complexes derived from m-carborane. The SeBSe and SBS pincer ligands can be synthesized via two independent synthetic routes and are metalated with Pd(II). These structures represent unique coordinating motifs, each with a Pd-B(2) bond chelated by two thio- or selenoether ligands. This class of structures serves as the first example of boron-metal pincer complexes and possesses several interesting electronic properties imposed by the m-carborane cage.

  DOI：

  10.1021/ja902526k
• 作为产物：
  描述：

  1,7-(hydroxymethyl)-1,7-dicarbadodecaborane 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87.5%的产率得到1,7-bis(bromomethyl)-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  Zakharin, L. I.; Kovredov, A. I.; Kazantsev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 289 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the reactions of haloidmagnesiummethyl-m-carboranes with organoalkoxysilanes and chlorosilanes
  作者：Boris A. Izmaylov、Valerii A. Vasnev、Galy D. Markova

  DOI：10.1016/j.ica.2017.11.056

  日期：2018.2

  7-bis[chloro(dimethyl)silylmethyl]-m-carborane using 1-haloidmagnesiummethyl-m-carborane and 1,7-bis[haloidmagnesiummethyl]-m-carborane was developed. It has been established that in the course of the reaction of 1-haloidmethyl-m-carboranes with magnesium both in ether and THF, simultaneously with the formation of 1-haloidmagnesiummethyl-m-carborane – the resulting Grignard reagent, proceeds the isomerization

  摘要首次使用1-卤代镁甲基-间-甲硼烷和1,2-二甲基甲硅烷基制备1-甲氧基（二甲基）甲硅烷基甲基-间戊烷和1,7-双[氯（二甲基）甲硅烷基甲基]-间戊烷的有效方法开发了7，7-双[卤代甲基镁]-间甲烷。已经确定，在醚和THF中1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯与镁的反应过程中，同时生成的1-卤代甲基-甲基-间甲碳硼烷-格氏试剂可进行碳硼烷的异构化。产物及其用获得的格氏试剂进行再金属化。这导致形成复杂的产品混合物，并使格氏试剂的产率降低到43-67％。已经表明，通过使用在第二个碳原子中取代的1-卤代甲基-间-氨基甲酸酯，
• Kovredov, A. I.; Meiramov, M. G.; Kazantsev, A. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 708 - 712
  作者：Kovredov, A. I.、Meiramov, M. G.、Kazantsev, A. V.、Zakharkin, L. I.

  DOI：——

  日期：——