(3R,4S)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-2-carbaldehyde | 309918-68-1

• 英文名称: (3R,4S)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (3R,4S)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-4-carbaldehyde；trans-4-formyl-3-phenyl-2-(phenylmethyl)isoxazolidine；(3R,4S)-2-benzyl-4-formyl-3-phenylisoxazolidine；(3R,4S)-2-benzyl-3-phenyl-1,2-oxazolidine-4-carbaldehyde
• CAS: 309918-68-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: YQDSALPUAQSGHT-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (3R,4R)-2-benzyl-4-hydroxymethyl-3-phenylisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  可回收的离子液体负载的咪唑烷酮催化剂的合成及在对映选择性1,3-偶极环加成中的应用。

  摘要：

  描述了可回收的离子液体负载的咪唑烷酮催化剂I的合成及其在高性能的1，3-偶极环加成腈与α，β-不饱和醛上的应用。最重要的是，在不观察到催化活性显着降低的情况下，催化剂I可以回收和循环使用多达五次。

  DOI：

  10.1039/c2cc31830j
• 作为产物：
  描述：

  在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以0.12 g的产率得到(3R,4S)-2-benzyl-3-phenylisoxazolidine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化硝酮的不对称环加成：α'-羟基烯酮作为有效的反应伙伴。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502308

文献信息

• Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloadditions of Unsaturated Aldehydes Promoted by A Poly(ethylene glycol)-Supported Organic Catalyst
  作者：Alessandra Puglisi、Maurizio Benaglia、Mauro Cinquini、Franco Cozzi、Giuseppe Celentano

  DOI：10.1002/ejoc.200300571

  日期：2004.2

  MacMillan’s catalyst by anchoring a tyrosine-derived imidazolidin-4-one by means of a spacer to the monomethyl ether of poly(ethylene glycol) (MW = 5000 Da). The supported organic catalyst was employed in some 1,3-dipolar cycloadditions involving α,β-unsaturated aldehydes and nitrones. The products were obtained in enantiomeric excesses very similar to those observed with the non-supported catalyst, but the

  我们开发了一种聚合物负载型 MacMillan 催化剂，通过将酪氨酸衍生的 imidazolidin-4-one 锚定到聚乙二醇单甲醚 (MW = 5000 Da) 上。负载型有机催化剂用于一些涉及 α,β-不饱和醛和硝酮的 1,3-偶极环加成反应。以与使用非负载型催化剂观察到的那些非常相似的对映体过量获得产物，但化学产率稍低。利用聚合物载体的溶解度曲线，催化剂很容易与反应产物分离、回收和再循环。催化剂回收伴随着对映选择性的非常边缘的侵蚀（如果有的话）和化学效率的更显着降低。我们将后一种现象主要归因于催化剂在反应条件下的内在不稳定性，然而，这是非负载型和负载型催化剂的共同特征。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Silyloxy Amino Alcohol Organocatalyst for Enantioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrones to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Teppei Otsuki、Jun Kumagai、Yoshihito Kohari、Yuko Okuyama、Eunsang Kwon、Chigusa Seki、Koji Uwai、Yasuteru Mawatari、Nagao Kobayashi、Tatsuo Iwasa、Michio Tokiwa、Mitsuhiro Takeshita、Atushi Maeda、Akihiko Hashimoto、Kana Turuga、Hiroto Nakano

  DOI：10.1002/ejoc.201500926

  日期：2015.11

  The catalytic activity of a simple amino alcohol that contains a bulky super silyl group [i.e., tris(trimethylsilyl)silyl (TTMSS)] bonded to the oxygen atom at the γ-position along with a primary amine moiety was examined in the enantioselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones to α,β-unsaturated aldehydes. The organocatalyst successfully provided optically active isoxazolidines in good chemical

  在对映选择性 1 中检查了简单氨基醇的催化活性，该基团包含一个庞大的超级甲硅烷基 [即，三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基（TTMSS）] 键合到 γ 位的氧原子以及伯胺部分，硝酮与 α,β-不饱和醛的 3-偶极环加成反应。该有机催化剂以良好的化学产率（高达 86%）成功地提供了具有优异非对映选择性（内/外，高达 96:4）和对映选择性（高达 97% ee）的光学活性异恶唑烷。此外，获得的异恶唑烷很容易转化为含有三个连续立体中心的 γ-氨基二醇。
• Enantioselective 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones with unsaturated aldehydes promoted by a recyclable tetraarylphosphonium supported imidazolidinone catalyst
  作者：Xin Nie、Cuifen Lu、Zuxing Chen、Guichun Yang、Junqi Nie

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.06.015

  日期：2014.11

  The tetraarylphosphonium supported chiral imidazolidinone catalyzes the enantioselective 1,3-dipolar cycloadditions of nitrones and α,β-unsaturated aldehydes to provide isoxazolidine aldehydes in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities. Most importantly, the tetraarylphosphonium supported imidazolidinone catalyst can be readily recovered and recycled for further transformations

  四芳基phosph负载的手性咪唑啉酮可催化硝酮和α，β-不饱和醛的对映选择性1,3-偶极环加成反应，以高收率提供异恶唑烷醛，具有出色的非对映异构和对映选择性。最重要的是，四芳基phosph负载的咪唑烷酮催化剂可以容易地回收并循环用于至少四个循环的进一步转化，而没有观察到产率和立体选择性的显着降低。
• Hybrid Diamines Derived from 1,1′-Binaphthyl-2,2′-diamine and α-Amino Acids as Organocatalysts for 1,3-Dipolar Cycloaddition of Aromatic Nitrones to (E)-Crotonaldehyde
  作者：Janusz Jurczak、Łukasz Weseliński、Paweł Stępniak

  DOI：10.1055/s-0029-1217808

  日期：2009.9

  2'-diamine and various α-amino acids were prepared using a convenient procedure. They were tested as organocatalysts for 1,3-dipolar cycloaddition of aromatic nitrones to (E)-crotonaldehyde. The L-pbenylalanine-based catalyst 10 afforded superior results, with good endo diastereoselectivity, and enantioselectivity of up to 95% ee.

  使用方便的程序制备 1,1'-联萘-2,2'-二胺和各种 α-氨基酸的同手性衍生物。将它们作为有机催化剂进行测试，用于芳族硝酮与 (E)-巴豆醛的 1,3-偶极环加成反应。L-苯丙氨酸基催化剂 10 提供了优异的结果，具有良好的内非对映选择性和高达 95% ee 的对映选择性。
• New Strategies for Organic Catalysis:  The First Enantioselective Organocatalytic 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Wendy S. Jen、John J. M. Wiener、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja005517p

  日期：2000.10.1

  catalytic strategy is also amenable to [3 + 2] cycloadditions between nitrones and α,β-unsaturated aldehydes to provide isoxazolidines (eq 3), useful synthons for the construction of biologically important amino acids, β-lactams, amino carbohydrates, and alkaloids. To our knowledge, this is the first example of an organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition. Moreover, this study further documents that

  我们的实验室一直致力于为使用有机化学品作为反应催化剂的对映选择性催化设计广泛有用的新策略。在我们最近的研究中，我们报道了使用手性咪唑烷酮 1 (eq 1) 可逆形成亚胺离子对 α,β-不饱和醛的 LUMO 降低活化是开发对映选择性有机催化 Diels-Alder 反应的宝贵平台。等式 2)。在这项工作中，我们揭示了这种催化策略也适用于硝酮和 α,β-不饱和醛之间的 [3 + 2] 环加成反应，以提供异恶唑烷（方程式 3），这是一种有用的合成子，可用于构建具有生物学意义的氨基酸，β-内酰胺、氨基碳水化合物和生物碱。据我们所知，这是有机催化 1,3-偶极环加成的第一个例子。而且，