Hg(OTeF5)2 | 87622-52-4

• 英文名称: Hg(OTeF5)2
• 英文别名: Hg(OTeF₅)₂
• CAS: 87622-52-4
• 化学式: 2F₅OTe*Hg
• 分子量: 677.773
• InChiKey: KWJLUNLMROZRKS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hg(OTeF5)2 在 三氯化磷 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以53%的产率得到phosphoroustrispentafluorotellurate(VI)
  参考文献：
  名称：

  Lentz, D.; Seppelt, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pentafluoro-oxotellurate(VI) Anions of Mercury(II); Syntheses and Structures of [Hg(OTeF₅)₄]^2–, [Hg(OTeF₅)₅]^3–, [Hg₂(OTeF₅)₆]^2–, [Hg(OTeF₅)₄]^2–·Hg(OTeF₅)₂, and [Hg₂(OTeF₅)₇]^3–·Hg(OTeF₅)₂
  作者：John R. De Backere、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/ic502602p

  日期：2015.2.16

  [Hg(OTeF5)5]3–, [Hg2(OTeF5)6]2–, and Cs2[Hg(OTeF5)4]·Hg(OTeF5)2. The calculated geometries were used to assess the effects of solid-state interionic interactions on the anion geometries. For the most part, the gross gas-phase trigonal bipyramidal (tbp) geometry of [Hg(OTeF5)5]3– adheres to the predicted VSEPR geometry but contrasts with the solid-state anion structures, which have square-pyramidal geometries or

  合成了F 5 TeO-（叶酸）基团中的汞（II）阴离子。盐[N（CH 2 CH 3）4 ] 2 [Hg（OTeF 5）4 ]，[N（CH 3）4 ] 3 [Hg（OTeF 5）5 ]，[N（CH 2 CH 3）4 ] 3 [Hg（OTeF 5）5 ]，[N（CH 3）4 ] 2 [Hg 2（OTeF 5）6通过反应，得到Cs 2 [Hg（OTeF 5）4 ]·Hg（OTeF 5）2和Cs 3 [Hg 2（OTeF 5）7 ]·Hg（OTeF 5）2 }·4SO 2 ClF。 Hg（OTeF 5）2与[M] [OTeF 5 ]的关系（M = [N（CH 3）4 ] +，[N（CH 2 CH 3）4 ] +，Cs +），并通过低温单晶X射线衍射和低温拉曼光谱进行表征。与[HgF 3 ] -和[HgF 4 ] 2–的广泛桥连的固态结构不同，Hg（II）阴离子的碱性较低且空间要求更高的叶酸配体显
• Thiazyl Trifluoride (NSF₃) Adducts and Imidodifluorosulfate (F₂OSN-) Derivatives of Hg(OTeF₅)₂
  作者：John R. De Backere、Hélène P. A. Mercier、Gary J. Schrobilgen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01769

  日期：2015.10.19

  result in the formation of NSF3 adducts having the compositions [Hg(OTeF5)2·N≡SF3]∞ (1), [Hg(OTeF5)2·2N≡SF3]2 (2), and Hg3(OTeF5)6·4N≡SF3 (3). When the reactions are carried out at room temperature, oxygen/fluorine metatheses occur yielding the F2OSN- derivatives [Hg(OTeF5)(N═SOF2)·N≡SF3]∞ (4) and [Hg3(OTeF5)5(N═SOF2)·2N≡SF3]2 (5). The proposed reaction pathway leading to F2OSN- group formation occurs by

  汞柱（OTeF的反应5）2与过量的NSF的3在0℃下导致NSF的形成3个加合物具有的组合物[汞柱（OTeF 5）2 ·N≡SF 3 ] ∞（1），[Hg（上OTeF 5）2 ·2N≡SF 3 ] 2（2），和Hg 3（OTeF 5）6 ·4N≡SF 3（3）。当反应在室温下进行时，发生氧/氟复分解反应，生成F 2。OSN-衍生物[汞柱（OTeF 5）（N═SOF 2）·N≡SF 3 ] ∞（4）和[汞柱3（OTeF 5）5（N═SOF 2）·2N≡SF 3 ] 2（5） 。所提出的导致F 2 OSN-基团形成的反应途径是通过NSF 3的硫（VI）原子上的F 5 TeO-基团的亲核攻击而发生的，然后消除TeF 6。通过19 F NMR光谱确认六氟化碲的形成。NSF 3分子末端被N配位至汞，而F 2 OSN配体被N桥连至两个汞原子。通过低温单晶X射线衍射和低温拉曼光谱表征该化合物系列。在这个结
• Thrasher, J. S.; Seppelt, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Thrasher, J. S.、Seppelt, K.

  DOI：——

  日期：——
• Huppmann, Peter; Klöter, Gerhard; Thrasher, Joseph S., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 15, p. 2217 - 2219
  作者：Huppmann, Peter、Klöter, Gerhard、Thrasher, Joseph S.、Seppelt, Konrad、DesMarteau, Darryl D.

  DOI：——

  日期：——
• Turowsky, L.; Seppelt, K., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Turowsky, L.、Seppelt, K.

  DOI：——

  日期：——