| 44630-63-9

• CAS: 44630-63-9
• 化学式: C₃H₉Cl₃PPt
• 分子量: 377.517
• InChiKey: HHUINEFAUYBVOJ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 trans-Pt(PMe3)(pyridine)Cl2
  参考文献：
  名称：

  亲核鉴别和反式作用。X从反式-[Pt（L）（X）Cl 2 ] n–置换的动力学（L = Me 2 SO，Et 2 S，PMe 3，PEt 3，PPh 3或AsEt 3； X = Cl，n = 1； X = MeOH，n = 0）通过中性和阴离子亲核试剂

  摘要：

  该反应的动力学反式- [铂（L）（X）氯2 ]正+ L'→反式- [铂（L）（L'）氯2 ] -N' - + X（X =氯- ，Ñ = 1，L =我2 SO，等2 S，PME 3，宠物3，PPH 3，或ASET 3，L'=吡啶（PY）中，Me 2 S，等2 S，PPH 3中，Me 2 SO，硫脲（TU），或NNN ' ñ '-tetramethylthiourea（tmtu），ñ '= 0; L'=氯-，溴-，I –或SCN –，n '= 1；X = MeOH，n = 0，L'= Cl –，Br –，I –或SCN –，n '= 1）已在25％的95％甲醇+ 5％水中进行了研究。阴离子底物的二级速率常数k 2不遵循通常的依赖关系，即n 0 Pt'，阴离子亲核试剂的反应性比预期的要小得多。基于[Pt（Et 3 As）Cl 3 ]的新亲核标度–作为标准底物，确实给出了所有阴离子底物的线性关系。

  DOI：

  10.1039/dt9880002347
• 作为产物：
  描述：

  [(PtCl₂(PMe₃))2] 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲核鉴别和反式作用。X从反式-[Pt（L）（X）Cl 2 ] n–置换的动力学（L = Me 2 SO，Et 2 S，PMe 3，PEt 3，PPh 3或AsEt 3； X = Cl，n = 1； X = MeOH，n = 0）通过中性和阴离子亲核试剂

  摘要：

  该反应的动力学反式- [铂（L）（X）氯2 ]正+ L'→反式- [铂（L）（L'）氯2 ] -N' - + X（X =氯- ，Ñ = 1，L =我2 SO，等2 S，PME 3，宠物3，PPH 3，或ASET 3，L'=吡啶（PY）中，Me 2 S，等2 S，PPH 3中，Me 2 SO，硫脲（TU），或NNN ' ñ '-tetramethylthiourea（tmtu），ñ '= 0; L'=氯-，溴-，I –或SCN –，n '= 1；X = MeOH，n = 0，L'= Cl –，Br –，I –或SCN –，n '= 1）已在25％的95％甲醇+ 5％水中进行了研究。阴离子底物的二级速率常数k 2不遵循通常的依赖关系，即n 0 Pt'，阴离子亲核试剂的反应性比预期的要小得多。基于[Pt（Et 3 As）Cl 3 ]的新亲核标度–作为标准底物，确实给出了所有阴离子底物的线性关系。

  DOI：

  10.1039/dt9880002347

文献信息

• The kinetics of the displacement, by chloride, of heterocyclic nitrogen bases (am) from trans-[PtL(am)Cl2](L = C2H4, CO, or PMe3); the effect of steric hindrance in the leaving group on the trans effect of L
  作者：Luciano Canovese、Martin L. Tobe、Lucio Cattalini

  DOI：10.1039/dt9850000027

  日期：——

  The kinetics of the reaction, trans-[PtL(am)Cl2]+ Cl– [graphic omitted] [PtLCl3]–+ Ham+(L = C2H4, CO, or PMe3; am = pyridine, 2-methylpyridine, 2,6-dimethylpyridine, or 2,4,6-trimethylpyridine) have been studied in 5% aqueous methanol at 25.0 °C. Only the ethene complexes show a significant dependence on [Cl–] and this is much reduced on o-methyl substitution in the leaving pyridine. In all cases the

  该反应的动力学，反式- [PTL（AM）氯2 ] +氯- [图形省略] [PTLCl 3 ] - +火腿+（L = C 2 H ^ 4，CO，或PME 3 ; AM =吡啶，2- -甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶）已在25.0°C的5％甲醇水溶液中进行了研究。只有乙烯复合物显示在[CL A显著的依赖- ]，此点大大减少Ø-在剩下的吡啶中被甲基取代。在所有情况下，离去基团的空间位阻都会大大降低反应性。讨论了由于空间拥挤而导致的过渡态总体不稳定，以及对过渡态中乙烯分子取向的限制所产生的特定影响，对结果进行了讨论。
• Gosling, Roy; Tobe, Martin L., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 1235 - 1244
  作者：Gosling, Roy、Tobe, Martin L.

  DOI：——

  日期：——