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cyclopentadienyl(1-oxo-5-phenyl-1,2-oxathiol-4-en-4-yl)dicarbonyliron
cyclopentadienyl(1-oxo-5-phenyl-1,2-oxathiol-4-en-4-yl)dicarbonyliron | 34870-43-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopentadienyl(1-oxo-5-phenyl-1,2-oxathiol-4-en-4-yl)dicarbonyliron
英文别名
——
CAS
34870-43-4
化学式
C
16
H
12
FeO
4
S
mdl
——
分子量
356.182
InChiKey
FIJBHQIIVIPGKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cyclopentadienyl(1-oxo-5-phenyl-1,2-oxathiol-4-en-4-yl)dicarbonyliron
在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以83%的产率得到
参考文献:
名称:
过渡金属的反应η 1 -propargyl络合物与二氧化硫和三氧化硫:过渡金属-碳键裂解其产生1,2- oxathiole -2-氧化物和-2,2-二氧化物的cycloadducts的反应
摘要:
几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离,以产生各种新的含硫杂环。
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00693-2
作为产物:
描述:
cyclopentadienyl(3-phenyl-2-propynyl)dicarbonyliron 、
二氧化硫
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到cyclopentadienyl(1-oxo-5-phenyl-1,2-oxathiol-4-en-4-yl)dicarbonyliron
参考文献:
名称:
过渡金属的反应η 1 -Propargyl和η 1种-Allenyl配合物与Cycloadducts其产生循环次磺酸酯的二氧化硫和过渡金属-碳键裂解反应
摘要:
几个环戊二烯基二羰基的η的制备1 -2-炔基和η 1个报道-allenyl络合物。这些配合物与二氧化硫的3 + 2环加成反应生成了区域异构过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-1-基氧化物(亚磺酸酯)。一个η的1个-allenyl复杂SO 2个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以在氧化和非氧化反应条件下将过渡金属从含亚磺酸酯的配合物中解离,产生各种新的含硫杂环。
DOI:
10.1021/om980006l
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