iron tricarbonyl anion | 53221-56-0

• 英文名称: iron tricarbonyl anion
• CAS: 53221-56-0
• 化学式: C₃FeO₃
• 分子量: 139.878
• InChiKey: FHQYQXZNRJTWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron tricarbonyl anion 在 H₂ 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三羰基铁酸盐(1-)阴离子自由基在流动余辉装置中的生成与反应

  摘要：

  生成 a partir de Fe(CO) 5 练习曲 离子-分子 de (OC) 3 Fe − avec de petites 分子中性 (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 等)

  DOI：

  10.1021/ja00332a065
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 iron tricarbonyl anion 、 iron tetracarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  三羰基铁酸盐(1-)阴离子自由基在流动余辉装置中的生成与反应

  摘要：

  生成 a partir de Fe(CO) 5 练习曲 离子-分子 de (OC) 3 Fe − avec de petites 分子中性 (H 2 , N 2 , H 2 C=CHCH 3 , C 2 H 2 等)

  DOI：

  10.1021/ja00332a065
• 作为试剂：
  描述：

  正丙胺 在 iron tricarbonyl anion 作用下， 生成 乙烯
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of first-row transition-metal ions with primary amines in the gas phase: correlations of reactivity with electronic structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00337a013

文献信息

• Gas-phase chemistry of first transition series carbonyl metallate ions: reactions with 13C-labelled carbonyl sulfide
  作者：I.K. Gregor、R.C. Gregor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85820-x

  日期：1992.4

  transform ion cyclotron resonance (FTICR) spectroscopic methods have been applied to examine the gas phase reactions of the metal carbonyl anions [metal(CO) 4 ] − , metalCr, Mn; [metal(CO) 3 ] − , metalCr, Mn, Fe; and [metal(CO) 2 ] − , metalFe, Ni with 13 C-labelled carbonyl sulfide. Measurements of temporal variations of ionic product distributions have allowed mechanisms to be proposed to account for

  摘要应用傅里叶变换离子回旋共振（FTICR）光谱方法研究了羰基金属阴离子[metal（CO）4]-，金属Cr，Mn的气相反应。〔金属（CO）3〕-，金属为Cr，Mn，Fe。[金属（CO）2]-，金属＝ Fe，Ni和13 C-标记的羰基硫。离子产物分布随时间变化的测量结果允许提出机制，以说明羰基化和脱羰基金属-S键合的离子反应产物的形成，该反应产物是由[（CO）x·金属·η2中的13CS裂解而产生的-S 13 CO]-中间体。
• Electrochemical reduction of sym- and unsym-benzoferroles. The generation of stable radical anion and dianion species
  作者：G. Zotti、R.D. Rieke、J.S. McKennis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84329-6

  日期：1982.4

  sym-benzoferrole undergoes the two reduction processes at the same potential giving a stable dianion, the reduction potentials for unsym-benzoferrole are separated yielding a stable radical anion while the dianion undergoes a relatively fast decomposition. Interpretation of this behavior is made by a comparison with ferrole itself and a correlation of electrochemical, spectroscopic and MO calculations

  在伏安调查符号-和UNSYM -benzoferroles既表现出在两个可逆的单电子的步骤减少。而符号-benzoferrole经历在相同的电位得到稳定的二价阴离子的两个还原过程，还原电位UNSYM -benzoferrole分离得到稳定的自由基阴离子，而二价阴离子经历相对快速的分解。通过与铁氧体本身进行比较以及电化学，光谱和MO计算的相关性，可以解释这种行为。
• Matrix Isolation of Electron Bombarded Gases Containing Fe(CO)₅: An FTIR Absorption Study of Neutral and Anion Decomposition Products
  作者：J. Mark Parnis、Matthew G. K. Thompson、Lisa M. Ashenhurst

  DOI：10.1021/jp030525o

  日期：2003.9.1

  found to stimulate loss of Fe(CO) 4 to form Fe(CO) 5 by photoinduced CO recombination. Further irradiation with UV-visible light resulted in additional loss of Fe(CO) 5 and Fe(CO) 4 -, and loss of features attributed to CO perturbed by Fe(CO) 4 -, with concomitant production of Fe(CO) 4 . The mechanism for formation of these products and the efficiency of ion trapping was further investigated through electron

  Fe(CO) 5 被用作在电子轰击、基质分离光谱(EBMIS) 条件下低温基质中阳离子和阴离子捕获效率的探针。含有 Fe(CO) 5 (1: 1000-3000; Fe:Ar) 的 Ar 气体在 16 K 光谱窗口上方受到 150-300 eV 电子的电子轰击。基质分离产物的 FTIR 光谱分析表明存在已知的中性和阴离子亚羰基物质 Fe(CO) n (n = 2、3 和 4) 和 Fe(CO) m - (m = 3 和 4) . 中性和阴离子的产率随着羰基配体数量的减少而显着降低。Ar 中的退火研究表明 Fe(CO) 4 和 Fe(CO) 4 - 容易转化为高核铁多羰基化合物，包括 Fe 2 (CO) 9 。发现在 Ar 中用电子轰击 Fe(CO) 5 样品的可见光照射会刺激 Fe(CO) 4 损失，通过光诱导 CO 重组形成 Fe(CO) 5。用紫外-可见光进一步照射导致 Fe(CO) 5
• Chemistry of electron deficient carbonyl metallate ions: gas phase reactions of [metal(CO)x]−, metal=Cr, Mn; x=3, 4 and [metal(CO)y]−, metal=Fe, Ni; y=2, 3 with carbon disulfide
  作者：I.K. Gregor

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85084-7

  日期：1990.10
• McDonald, Richard N.; Jones, Michael T.; Chowdhury, A. Kasem, Organometallics, 1992, vol. 11, # 1, p. 356 - 361
  作者：McDonald, Richard N.、Jones, Michael T.、Chowdhury, A. Kasem

  DOI：——

  日期：——