Co4(CO)10(μ4-PPh)2 | 58092-22-1

• 英文名称: Co4(CO)10(μ4-PPh)2
• 英文别名: Co₄(CO)₁₀(μ₄-PPh)₂
• CAS: 58092-22-1
• 化学式: C₂₂H₁₀Co₄O₁₀P₂
• 分子量: 732.236
• InChiKey: AYOHHIKBRYNROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co4(CO)10(μ4-PPh)2 在 H₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以0%的产率得到cobalt tetracarbonyl anion
  参考文献：
  名称：

  双反应（二甲基膦基）乙烷与tetracobalt簇钴4（CO）10（μ 4 -PPh）2 ; 钴的合成，结构和溶液动力学4（CO）8（μ 4 -PPh）2（DMPE）

  摘要：

  所述tetracobalt簇的反应共4（CO）10（μ 4 -PPh）2（1）与双齿配体1,2-双（二甲基膦基）乙烷（DMPE），得到二取代的簇钴4（CO）8（μ 4- PPh）2（dmpe）（3）高产率。dmpe配体通过FT fashionIR和NMR（31 P和13 C）光谱法和单晶X射线晶体学测定，以螯合方式结合到单个钴原子上。共4（CO）8（μ 4 -PPh）2（DMPE）·甲苯在三斜晶系空间群结晶P与一个11.673（1），b 15.986（5），Ç 20.276（7），α94.40（3），β106.28（2），γ94.89（2）°，V 3599（ 2）3和ž 4.Blockcascade最小二乘细化得到ř 0.0521为6830个反射。所述temperaturedependent 13的C NMR谱3揭示了其用于平衡有关集群多面体羰基配体的两个不同fluxional过程

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85415-4
• 作为产物：
  描述：

  Co4(CO)9(μ4-PPh)2{μ-C(OMe)CH3} 以 环己烯 为溶剂， 生成 Co4(CO)10(μ4-PPh)2
  参考文献：
  名称：

  四钴簇上羰基配体的亲核加成。多核甲酰基和卡宾配合物的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a016

文献信息

• Site selectivity and competitive CO attack in Co4(CO)10(μ4-PPh)2 using methanolic [Et4N][OH]
  作者：John A. Partin、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85475-e

  日期：1990.10

  The reaction between the tetracobalt cluster Co4(CO)10(μ4-PPh)2 (1) and [Et4N][OH] (1.1 equivalents of a 1.3 M solution in MeOH) has been examined in THF at -78°C. Low-temperature IR analysis reveals the presence of both the hydroxycarbonyl cluster [Co4(CO)9(μ4-PPh)2(CO2H)-] [2-] and the methoxycarbonyl cluster [Co4(CO)9(μ4-PPh)2(CO2Me)-] [3-] as a result of hydroxide and methoxide attack, respectively

  所述tetracobalt簇之间的反应共4（CO）10（μ 4 -PPh）2（1）和[的Et 4 N] [OH]（1.1当量的1.3的中号的MeOH溶液）已在THF中在-78检查℃。低温IR分析揭示这两个羟基簇的存在[CO 4（CO）9（μ 4 -PPh）2（CO 2 2H）- ] [ 2 - ]和甲氧基羰基簇[CO 4（CO）9（ μ 4 -PPh）2（CO 2 Me）的- ] [ 3 - ]为氢氧化物和甲醇攻击，分别对在终端羰基基团的结果1。IR带形状的分析表明，[ 2 - ]和[ 3 - ]在-72存在于77:23比率℃。的加入过量的[李+ ]（如[CF 3 SO 3 ] [李]）至[解决方案2 - ]和[ 3 - ]，得到[ 3 -在-72℃下以定量产率。讨论了这些阴离子簇的热稳定性和反应性，并与衍生自1的结构相似的甲酰基和乙酰簇进行了比较。。
• Ligand stereochemistry in the multiple substitution of bicapped tetracobalt clusters
  作者：M.G. Richmond、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81244-x

  日期：1987.1

  The tetracobalt cluster Co 4 (CO) 10 (μ 4 -PPh) 2 undergoes multiple ligand substitution of up to four carbonyl ligands. The regio- and stereochemistry of CO replacement with the phosphorus(III) nucleophile P(OMe) 3 is established by the single crystal X-ray crystallography of the tris derivative. Co 4t- (CO) 7 (PPh) 2 [P(OMe) 3 ] 3 is successfully crystallized in the orthorhombic space group Pna 2

  四钴簇Co 4（CO）10（μ4 -PPh）2经历多达四个羰基配体的多重配体取代。通过tris衍生物的单晶X射线晶体学确定了用磷（III）亲核体P（OMe）3替代CO的区域和立体化学。Co 4t-（CO）7（PPh）2 [P（OMe）3] 3在正交晶空间群Pna 2 1中成功结晶，其a = 51.064，b = 13.000和c = 12.407 AZ和p = 1.65 g cm- Z = 8时，图3所示。具有顺式/反式/顺式立体化学的四钴簇的1,2,3-取代模式在单元格内提供了两个独立的阻转异构体，这是由于绕苯基次膦基键的旋转受到限制的结果。讨论了观察到的亚磷酸盐的性质以及四钴簇的结构扰动。
• Reaction of Ph2PH with the tetracobalt cluster Co4(CO)10(μ4-PPh)2. Kinetic studies of sequential CO replacement and X-ray crystal structure of Co4(CO)8(μ4-PPh)2(Ph2PH)2
  作者：Ming-Jaw Don、Michael G. Richmond、William H. Watson、Ante Nagl

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87234-1

  日期：1989.8

  The kinetics for the sequential substitution of CO on the tetracobalt cluster Co4(CO)10(μ4-PPh)2 have been investigated for the ligand Ph2PH. Ligand substitution is observed under mild conditions to yield Co4(CO)10−n(μ4-PPh)2(Ph2PH)n (n = 1, 2). The kinetics for each substitution step reveal a two-term rate law: (k1 + k2[Ph2PH])[cluster]. The k2 component corresponds to a Ph2PH-dependent attack on

  对于CO对tetracobalt簇共同顺序置换动力学4（CO）10（μ 4 -PPh）2已被研究用于配体博士2 PH。配体取代在温和条件下观察到，得到钴4（CO）10- Ñ（μ 4 -PPh）2（PH 2 PH）Ñ（Ñ = 1，2）。每个取代步骤的动力学揭示了一个两阶段速率定律：（k 1 + k 2 [Ph 2 PH]）[簇]。所述ķ 2分量对应至pH2对Co PH依赖性攻击4（CO）10（μ 4 -PPh）2和Co 4（CO）9（μ 4 -PPh）2（PH 2 PH）。所述ķ 1的贡献是与CO的离解损失不一致，而是单分子闭合碳→巢簇重排。双-取代的簇钴4（CO）8（μ 4 -PPh）2（PH 2 PH）2，观察到在三斜晶系空间群结晶P与一个9.800（1）埃，b 14.849（2）埃，c ^ 15.583（2）A，α83.89（1）°，β81.69（1）°，γ79.34（1）°，V 2197
• Ligand-induced scission of the metal–metal bond in a bicapped tetracobalt cluster
  作者：Michael G. Richmond、James D. Korp、Jay K. Kochi

  DOI：10.1039/c39850001102

  日期：——

  The catalytically active tetracobalt cluster Co4(CO)10(µ4-PPh)2 undergoes Co–Co bond cleavage upon ligand substitution with the bidentate F2PN(Me)PF2.

  具有催化活性的四钴簇Co 4（CO）10（µ 4 -PPh）2在配体被二齿F 2 PN（Me）PF 2取代后发生Co-Co键断裂。
• De, Rajib Lal; Biswas, Prosenjit; Roychowdhury, Tarit, Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 1, p. 11 - 13
  作者：De, Rajib Lal、Biswas, Prosenjit、Roychowdhury, Tarit

  DOI：——

  日期：——