{bis(diphenylphosphino)methane-P}tetracarbonyliron(0) | 52843-12-6

• 英文名称: {bis(diphenylphosphino)methane-P}tetracarbonyliron(0)
• 英文别名: Fe(CO)4(η(1)-dppm)；{Fe(CO)4(dppm-P)}
• CAS: 52843-12-6
• 化学式: C₂₉H₂₂FeO₄P₂
• 分子量: 552.286
• InChiKey: ADBAWVDDTJUIHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(diphenylphosphino)methane-P}tetracarbonyliron(0) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)] with acetylenes or allene: crystal structures of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)], [(OC)₂Fe(µ-dppm){µ-σ:η³-C(O)C₂H₂}Pt(PPh₃)], and [(OC)₃Fe(µ-dppm){µ-CH₂C(CH₂)}Pt(PPh₃)](dppm = Ph₂PCH₂PPh₂)

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c39870000662
• 作为产物：
  描述：

  1,2;3,4-di-μ-bis(diphenylphosphino)methane-1,2,2,2,3,3,3,4-octacarbonyl-1,4-dirhodium-2,3-diiron (4 Fe-Rh)(1 Fe-Fe) 在 CO 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 {bis(diphenylphosphino)methane-P}tetracarbonyliron(0)
  参考文献：
  名称：

  Jacobsen, Grant B.; Shaw, Bernard L.; Thornton-Pett, Mark, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 2751 - 2756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(diphenylphosphino)methane-assisted synthesis of iron–platinum and –palladium clusters. Crystal structures of [Fe₂Pt(µ-dppm)(CO)₈] and [FePt₂(µ-dppm)(CO)₆](dppm = Ph₂PCH₂PPh₂)
  作者：Pierre Braunstein、Jean-Luc Richert、Yves Dusausoy

  DOI：10.1039/dt9900003801

  日期：——

  Reactions of [MCl2(dppm-PP′)](dppm = Ph2PCH2PPh2) complexes with iron carbonyl reagents afforded dppm-bridged Fe–M mixed-metal complexes: [Fe2Pt(µ-dppm)(CO)8](1) was best obtained using [Fe2(CO)9], [FePt2(µ-dppm)(CO)6](2) by the reaction with K[Fe(CO)3(NO)], [FePt2(µ-dppm)2(CO)4](4) by the reaction with Na2[Fe(CO)4], and [Fe2Pd(µ-dppm)2(CO)6](5) by the reaction with Na2[Fe2(CO)8]. Reactions of [PdM(µ-dppm)2Cl2]

  [MCl 2（dppm- PP '）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2）配合物与羰基铁试剂的反应提供了dppm桥联的Fe–M混合金属配合物：[Fe 2 Pt（µ-dppm）（CO ）8 [ ]（1）最好使用[Fe 2（CO）9 ]，[FePt 2（µ-dppm）（CO）6 ]（2）与K [Fe（CO）3（NO）]反应获得。 ，[FePt 2（µ-dppm）2（CO）4 ]（4）与Na 2 [Fe（CO）4 ]和[Fe通过与Na 2 [Fe 2（CO） 8 ]的反应，得到2 Pd（μ-dppm） 2（CO） 6 ]（ 5）。[PdM（µ-dppm） 2 Cl 2 ]与Na 2 [Fe（CO 4）]的反应得到[FeMPd（µ-dppm） 2（CO） 4 ]（ 6 ; M = Pd）和（ 7 ; M = Pt）高产。集群（ 7）被证明以两种异构体形式存在。。。。。。。。。。。。。
• Synthesis and reactivity of bimetallic iron-rhenium silyl complexes: crystal structures of [(OC)3{(MeO)3Si}Fe(μ-dppm)Re(CO)4] and
  作者：Michael Knorr、Pierre Braunstein、Antonio Tiripicchio、Franco Ugozzoli

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06524-2

  日期：1996.11

  the reaction of K[Fe(Si(OMe)3(CO)3(η1-dppm] (K ·1) with fac-[Re(μ-Br)(CO)3(THF)]2 in THF. The Re centre prefers to coordinate an additional CO molecule rather than a lone pair from the potentially bridging Si(OMe)3 ligand. Addition of BF3 · xET2O resulted in replacement of one methoxy group of the Si(OMe)3 ligand by fluorine to afford (3). Upon treatment of [HFeSi(OMe)3)(CO)3(η1-dppm)] (H · 1) with

  所述DPPM桥连的烷氧基甲硅烷的异复合物（图2a）已经制备由K的反应的[Fe（硅（OME）3（CO）3（η 1 -DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM]（K·1）用FAC - [的Re（μ -Br ）（CO）3（THF）] 2的THF溶液。的再中心更喜欢坐标一个额外的CO分子而不是从潜在的桥接的Si（OME）孤对3配体。加入BF的3 · X ET 2 ö导致替代一个甲氧基所述Si（OME）的3由氟配体，得到（3），当治疗的[HFE的Si（OME）3）（CO）3（η 1 -DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）]（H·1）用FAC - [的Re（μ -Br）（CO）3（THF）] 2消除在HSi（OME）的3发生，得到溴化物桥接复杂的（4）。已经研究了4对膦，亚磷酸酯，异腈和CO的反应性。将2当量的PR 3加到4中会打开金属键，从而生成[（OC）3（R 3 P）Fe（μ-DPPM href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PM）ReBr（CO）3（PR 3）]（5）（PR 3 = P（OPH）3，PMePh2，PMe
• Heterobimetallic intermediates in alkene insertion reactions into a Pd–acetyl bond
  作者：Pierre Braunstein、Jérôme Durand、Michael Knorr、Carsten Strohmann

  DOI：10.1039/b007171o

  日期：——

  reactivity of diphosphine-bridged heterobimetallic Fe–Pd alkyl complexes was evaluated for the insertion of CO, isonitriles, ethylene, methyl acrylate and norbornadienes and the crystal structures of the precursor alkyl complex, the iminoacyl derivative and the five-membered ring complex resulting from ethylene insertion into the palladium–acyl bond are reported.

  评价了二膦桥联的异双金属 Fe-Pd 烷基配合物的反应性，用于插入 CO、异腈、乙烯、丙烯酸甲酯和降冰片二烯，以及前体烷基配合物、亚氨酰基衍生物和五元环配合物的晶体结构。报道了乙烯插入钯-酰基键。
• The systematic synthesis of heterobimetallic complexes with only one bridging Ph₂PCH₂PPh₂(dppm) ligand: crystal structures of [(OC)₄Fe(µ-dppm)RhCl(CO)] and [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)PtBr₂]
  作者：Grant B. Jacobsen、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/c39860000013

  日期：——

  [(OC)4Fe(dppm-P)](dppm = Ph2PCH2PPh2) reacts with [RH2Cl2(CO)4] to give [(OC)4Fe(µ-dppm)RhCl(CO)] with an Fe-Rh bond but no bridging carbonyl group; with [PtBr2(cyclo-octa-1,5-diene)] the product [(OC)3Fe(µ-dppm)(µ-CO)PtBr2] shows some bridging interaction of one of the carbonyl ligands.

  [(OC)4Fe(dppm-P)](dppm = Ph2PCH2PPh2)与[RH2Cl2(CO)4]反应生成[(OC)4Fe(µ-dppm)RhCl(CO)]，其中含有一个 Fe-Rh 键，但没有桥接羰基；与[PtBr2(环辛烷-1,5-二烯)]反应生成的[(OC)3Fe(µ-dppm)(µ-CO)PtBr2]显示出其中一个羰基配体的桥联作用。
• Organo–platinum–iron complexes containing one bridging Ph₂PCH₂PPh₂ligand. Crystal structures of [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CO)Pt(PPh₃)], [(OC)₂Fe(µ-dppm){µ-C(O)C₂H₂}Pt(PPh₃)], and [(OC)₃Fe(µ-dppm)(µ-CMeCH₂)Pt(PPh₃)][BF₄]
  作者：Xavier L. R. Fontaine、Grant B. Jacobsen、Bernard L. Shaw、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/dt9880000741

  日期：——

  MeCO2CCH) also reacted with complex (1), at 80 °C, to give complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CRCH}Pt(PPh3)]. At 20 °C, MeCCH and 4-MeC6H4CCH reacted with (1) to give isolable complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CHCR}Pt(PPh3)] which isomerised in solution, at rates dependent on the steric bulk of R, to complexes of type [(OC)2Fe(µ-dppm)µ-C(O)CRCH}Pt(PPh3)]. The mechanism of the alkyne-insertion

  用[Pt（反式-PhCH CHPh）（PPh 3）2 ]处理[Fe（CO）4（dppm- P）]（dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2），得到双金属[[OC）3 Fe（µ -dppm）（μ-CO）Pt（PPh 3）]（1）的分离产率为75％。还通过在PPh 3存在下通过四氢硼酸钠还原[（OC）3 Fe（μ-dppm）（μ-CO）PtCl 2 ]来制备配合物（1）。它的结构是通过X射线晶体学确定的：晶体是三斜晶的，空间群为P，其中a = 1 177.3（2），b = 1 198.4（1），c = 1 776.5（1）pm，α= 103.34（1），β= 107.81（1），γ= 91.76（1）°，和Z = 2；对于5 422个观察到的反射，最终R因子0.0257。结构表明，羰基配体之一几乎对称地桥接了Fe–Pt键。用HBF 4 ·OEt 2对配合物（1）进行质子化反应得到氢化物[[OC）4