Cerium--palladium (1/3) | 12139-37-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Cerium--palladium (1/3)
• 英文别名: cerium;palladium
• CAS: 12139-37-6
• 化学式: CePd₃
• 分子量: 459.38
• InChiKey: SJRCZLAHNQDPAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cerium--palladium (1/3) 、 sulfur 在 KI 作用下， 以 melt 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous Occurrence of an Antiferroquadrupolar and a Ferromagnetic Transitions in Rare-Earth Palladium Bronze CePd₃S₄

  摘要：

  Neutron powder diffraction experiments have been performed on CePd3S4 as well as measurements of magnetic and transport properties on a single-crystal line sample. Magnetic susceptibility increases markedly below T-C = 6.3 K and a spontaneous Magnetization appears below T-C. The logarithmic temperature dependence of electrical resistivity implies that CePd3S4 is classified into a Kondo-lattice compound whose Kondo temperature is comparable to T-C. Magnetic susceptibility is analyzed satisfactorily with a crystalline electric field model that the 4f ground state of Ce3+ is the Gamma(8) quartet with the excited Gamma(7) doublet located at 630 K. The magnetic structure of CePd3S4 was determined to be a canted structure with a canting angle of 51 degrees. Such a canted structure is a result of the ferromagnetic (FM) ordering and simultaneous [100]-type antiferroquadrupolar (AFQ) ordering at T-C. The smaller magnetization values and an unexpectedly high T-C can be explained by the simultaneous occurrence of AFQ and FM order.

  DOI：

  10.1143/jpsj.77.114706
• 作为产物：
  描述：

  钯 、 氢化铈 (CeH3) 以 melt 为溶剂， 生成 Cerium--palladium (1/3)
  参考文献：
  名称：

  金属间化合物 CePd3 和 CeRh3 中的氢化物形成

  摘要：

  金属间化合物 CePd3 和 CeRh3 在高达 24 MPa 的氢气压力和高达 540 K 的温度下氢化，并通过 X 射线和中子粉末衍射以及 X 射线光电子能谱（XPS）进行研究。两种化合物在吸收氢时都保持其 AuCu3 型排列。立方晶格参数分别从 CePd3 和 CeRh3 的 412.5(1) 和 402.57(2) pm 增加到相应氢化物的 413.5(1) 和 406.27(3) pm。与铑化合物相比，CePd3Hx 仅在高压和室温下形成，并在空气中快速释放氢气。从 CeRh3D0.84 的中子粉末衍射中发现氘原子占据了 84.4(8)% 的八面体间隙，仅由铑原子形成，[Rh6]，以统计方式，导致缺乏立方反钙钛矿型结构（空间群（第 221 号），a = 407.248(7) pm at T = 299(2) K)。铑-氘 (203.62(1) pm) 和铈-氘距离 (352.69(1)

  DOI：

  10.1002/zaac.200801356

文献信息

• Synthesis and physical properties of a new caged compound Ce3Pd20As6 of the C6Cr23-type structure
  作者：K. Orita、K. Uenishi、M. Tsubota、Y. Shimada、T. Onimaru、T. Takabatake、J. Kitagawa

  DOI：10.1016/j.jallcom.2014.10.144

  日期：2015.2

  We have found that Ce3Pd20As6 crystallizes into a cubic C6Cr23-type structure. Combination of electron probe microanalysis of the chemical composition and Rietveld analysis of the powder X-ray diffraction pattern has revealed an inhomogeneous atomic composition of variable stoichiometry. The physical properties of Ce3Pd20As6 were investigated by measuring the magnetization, electrical resistivity and

  我们发现 Ce3Pd20As6 结晶成立方 C6Cr23 型结构。化学成分的电子探针微量分析和粉末 X 射线衍射图的 Rietveld 分析的组合揭示了可变化学计量的不均匀原子组成。通过测量磁化强度、电阻率和比热来研究 Ce3Pd20As6 的物理性质。Ce3+ 离子的 4f 电子被很好地定位，但在低至 0.5 K 时没有表现出相变。金属电阻率显示出弱的近藤屏蔽。由于化学计量可变，残余电阻率相当低。磁化曲线和磁熵表明 Gamma_8 四重态晶体电场基态至少是两个 Ce 位点之一。
• Study of bulk ground state properties of cerium intermetallics by linear dichroism in 4f resonant inelastic X-ray scattering
  作者：C Dallera、M Marcon、G Ghiringhelli、A Tagliaferri、N.B Brookes、G Olcese、A Palenzona、L Braicovich

  DOI：10.1016/s0038-1098(02)00030-3

  日期：2002.3

  integrated along the emitted energies, and the radius of the cerium ion in different compounds. Since the atomic size of cerium is directly related to its valence, we conclude that the linear dichroism in inelastic X-ray scattering is a bulk-sensitive indicator of the relative weight of the 4f 0 and 4f 1 ground state configurations of cerium compounds.

  摘要 我们通过 4f 共振非弹性 X 射线散射在铈的金属间化合物（CeRh 2 、CePd 3 、Ce 7 Rh 3 和 CeAl 2 ）的 M 5 区测量了极化效应。使用方向垂直或平行于散射平面的线偏振辐射进行实验。二向色性强，取决于化合物的杂交程度。我们表明，沿发射能量积分的测量二色性与不同化合物中铈离子的半径之间存在单调关系。由于铈的原子大小与其化合价直接相关，因此我们得出结论，非弹性 X 射线散射中的线性二色性是铈化合物 4f 0 和 4f 1 基态构型相对重量的体敏感指标。
• Boron induced changes in the electronic structure of CePd₃
  作者：E Wuilloud、W -D Schneider、B Delley、Y Baer、F Hulliger

  DOI：10.1088/0022-3719/17/27/010

  日期：1984.9.30

  The intermetallic compound system CePd₃B_x, with x=0, 0.12, 0.25 and 0.5, has been studied by X-ray photoemission, Bremsstrahlung isochromat and electron energy loss spectroscopy. As a function of the boron concentration strong variations of the occupied and unoccupied parts of the valence bands as well as of the 3d core levels are observed. An analysis of the data within the Gunnarsson-Schonhammer (GS) model (1983) yields an f occupation varying from n_f approximately 1 in CePd₃B_0.5 to n_f approximately 0.9 in CePd₃ (90K), while the f conduction electron hybridisation remains about constant over the entire composition range with Delta =150+or-20 meV. Moreover a nonlinear dependence of the lattice contraction on the f occupancy is found which is well accounted for by a calculation performed within the GS model.

  我们通过 X 射线光发射、轫致辐射等色光谱和电子能量损失光谱研究了金属间化合物 CePd3Bx 体系（x=0、0.12、0.25 和 0.5）。作为硼浓度的函数，观察到价带的占位和未占位部分以及 3d 核心电平的强烈变化。根据 Gunnarsson-Schonhammer (GS) 模型（1983 年）对数据进行分析，得出了从 CePd3B0.5 中 nf 约为 1 到 CePd3（90K）中 nf 约为 0.9 的 f 占有率变化，而 f 传导电子杂化在整个成分范围内基本保持恒定，Delta =150+ 或 20 meV。此外，我们还发现晶格收缩与 f 占有率之间存在非线性关系，这在 GS 模型中的计算中得到了很好的解释。
• The magnetic behaviour of CePd3 at low temperatures
  作者：J. Aarts、F.R. de Boer、P.F. de Châtel、A. Menovsky

  DOI：10.1016/0038-1098(85)90970-6

  日期：1985.11

  Abstract The susceptibility of samples of CePd3±x (x=0.0, 0.1) shows an upturn at low temperatures. Magnetization measurements in high magnetic fields strongly indicate that this behaviour is intrinsic to CePd3 and not due to the spurious presence of magnetic impurities.

  摘要 CePd3±x (x=0.0, 0.1)样品的磁化率在低温下呈上升趋势。强磁场中的磁化测量强烈表明这种行为是 CePd3 固有的，而不是由于磁性杂质的虚假存在。
• Effect of Si addition on the valence state of Ce in CePd3
  作者：S.K. Malik、R. Vijayaraghavan、E.B. Boltich、R.S. Craig、W.E. Wallace、S.K. Dhar

  DOI：10.1016/0038-1098(82)90084-9

  日期：1982.7

  temperature independent value at low temperature. However, as Si is added to CePd 3 , the susceptibility progressively increases and shows a Curie-Weiss behavior with effective moment close to that of Ce 3+ ions. Thus from lattice parameters and susceptibility measurements, it is inferred that Si addition causes a change in the valence of Ce in CePd 3 from mixed valent to nearly trivalent.

  摘要 据观察，可以将Si 添加到具有AuCu 3 型立方结构的CePd 3 中，形成CePd 3 Si x 类型的合金，其中0 ≤ x ≤ 0.3。Si 的添加保留了结构，但导致电池体积的扩大。对于相同的硅浓度，CePd 3 中的膨胀比 LaPd 3 中的膨胀大得多。在CePd 3 中，铈处于混合价状态并且其敏感性在低温下趋向于与温度无关的值。然而，随着Si被添加到CePd 3 中，磁化率逐渐增加并显示出居里-魏斯行为，其有效矩接近Ce 3+ 离子的有效矩。因此，从晶格参数和磁化率测量结果推断，Si 的添加导致 CePd 3 中 Ce 的化合价从混合价变为接近三价。