Cerium;cobalt | 12014-47-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 金属间镧系化合物
• 英文名称: Cerium;cobalt
• 英文别名: cerium;cobalt
• CAS: 12014-47-0
• 化学式: CeCo₂
• 分子量: 258.106
• InChiKey: ZOIRGQPXIXOOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cerium;cobalt 在 H₂ 、 CO 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 cerium(IV) oxide 、 钴
  参考文献：
  名称：

  受控气氛原位X射线衍射研究衍生自CeRu 2，CeCo 2和CeFe 2的氨合成催化剂的活化和性能

  摘要：

  通过原位粉末X射线衍射（XRD）研究了铈金属间合金前驱体CeRu 2，CeCo 2和CeFe 2衍生的高活性氨合成催化剂，同时进行了催化活性分析。在高达50 bar的压力和高达550°C的温度下研究了反应。前体活化在纯氢气，N 2 / H 2和CO / H 2中进行在各种温度和压力范围内。发现活性催化剂的形成取决于最终材料中氢化铈和过渡金属微晶的存在，尽管XRD衍生的金属面积与化学速率之间没有相关性。相应的过渡金属/二氧化铈催化剂对氨合成的活性低得多。氢化物基催化剂的特殊活性可能源于载体相与超分散过渡金属颗粒之间的紧密相互作用。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(89)90224-8
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 钴 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Cerium;cobalt
  参考文献：
  名称：

  价带共振光电光谱探测CeCo2、CeRh2和CeRh3的表面电子结构

  摘要：

  摘要 通过利用Ce 3d-4f 和Ce 4d-4f 阈值处的4f 光发射共振增强研究了三种强杂化Ce 金属间化合物（CeCo 2 、CeRh 2 和CeRh 3 ）的4f 表面与体电子结构。在浅 4d 阈值处更高的表面灵敏度允许提取表面和体 4f 电子结构。我们的结果显示与本体相比，表面的杂交强度降低。对整套结果的分析突出了通过改变相同晶体结构中的 Ce 金属伙伴（CeCo 2 与 CeRh 2 ）和改变 CeRh 相图中的化学计量（CeRh 2与 CeRh 3 )。

  DOI：

  10.1016/0039-6028(95)00273-1

文献信息

• Chemical methods of dispergation of metallic phases
  作者：B. P. Tarasov、E. E. Fokina、V. N. Fokin

  DOI：10.1007/s11172-011-0193-9

  日期：2011.7

  The results of a cycle of works on the chemical dispergation of intermetallic compounds and alloys were summarized and analyzed. The chemical dispergation occurs in a hydrogen or ammonia atmosphere in the temperature range from 20 to 500 °C and a pressure of 0.5–2.0 MPa. The phase transformations were studied. The conditions suitable for the production of polymetallic phase powders of various degrees of dispersity were determined.

  对一系列关于金属间化合物和合金化学分散处理的研究结果进行了总结和分析。化学分散过程在20至500摄氏度、0.5至2.0兆帕的压力下，在氢气或氨气氛围中进行。研究了相变过程，并确定了适合制备各种分散度多金属相粉末的条件。
• The transport properties of RCo₂compounds
  作者：E Gratz、R Resel、A T Burkov、E Bauer、A S Markosyan、A Galatanu

  DOI：10.1088/0953-8984/7/33/008

  日期：1995.8.14

  The transport properties of intermetallic compounds RCo2 (R=Pr, Nd, Sm, Gd-Lu, Sc and Y) in the temperature range from 4.2 up to 1000 K were studied and different contributions were determined. In the non-magnetic compounds the spin fluctuation contribution to the electrical resistivity, rho sf varies as (T/Tsf)2, and thermal resistivity, Wsf varies as (T/Tsf), were found to follow the theoretical

  研究了金属间化合物 RCo2（R = Pr、Nd、Sm、Gd-Lu、Sc 和 Y）在 4.2 至 1000 K 的温度范围内的传输特性，并确定了不同的贡献。在非磁性化合物中，自旋波动对电阻率的贡献，rho sf 随 (T / Tsf) 2 变化，而热阻率 Wsf 随 (T / Tsf) 变化，符合理论预测。推导了由传导电子在 4f 矩上散射引起的自旋无序贡献，并发现它与 de Gennes 因子成正比。结果表明，自旋涨落是温度相关热电势低温特性的原因，而高温行为主要由状态密度函数决定。在居里温度附近的顺磁区，
• Surface hybridization shift of the empty f spectral function in Ce compounds
  作者：L. Duò、P. Vavassori、L. Braicovich、M. Grioni、D. Malterre

  DOI：10.1016/0039-6028(96)00125-2

  日期：1996.6

  Abstract Surface effects are detected between the f spectral functions obtained from UV and X-ray inverse photoemission spectra of a number of Ce compounds. They are: a variation of the I( f 1 ) I( f 2 ) intensity ratio, which indicates the presence of a less hybridized surface layer compared to the bulk, and a surface-to-bulk shift of the f2 component, which is larger than the expected surface core level

  摘要 在从许多 Ce 化合物的 UV 和 X 射线逆光发射光谱获得的 f 光谱函数之间检测到表面效应。它们是： I( f 1 ) I( f 2 ) 强度比的变化，表明与本体相比存在杂化程度较低的表面层，以及 f2 分量的表面到本体偏移，即大于在同构 Lu 化合物上测得的预期表面核能级偏移。额外的偏移（高达 0.3 eV）被解释为与理论计算一致的杂交效应。绘制了对表面现场 ff 相关能的一些影响。
• Valency compensation in the Laves system, Ce(Co1?x Ni x )2
  作者：J. M. Da C. Brochado Oliveira、I. R. Harris

  DOI：10.1007/bf00540737

  日期：1983.12

  the similar system Zr(Co1−xNix)2 in which zirconium is regarded as a stable tetravalent element. A limit in the stability of the Laves phase in the Zr(Co1−xNix)2 system has been found at x−0.76 (∼ 51at% Ni); this behaviour is interpreted in terms of the electron concentration reaching a maximum value for the stability of the cubic Laves phase structure in these alloys. The Laves phases in the Ce(Co1−xNix)2

  已经通过磁化率测量和室温 X 射线衍射研究了伪二元系统 Ce (Co1−xNix)2（以及作为比较的 Zr(Co1−xNix)2）, 0⩽x⩽1.0。实验数据表明，Ce(Co1-xNix)2 合金中铈的电子态随成分的变化而变化，并且在与类似系统 Zr(Co1-xNix)2 比较的基础上解释了该行为其中锆被认为是一种稳定的四价元素。已发现 Zr(Co1-xNix)2 系统中 Laves 相稳定性的极限值是 x-0.76（约 51at% Ni）；这种行为被解释为电子浓度达到这些合金中立方 Laves 相结构稳定性的最大值。Ce(Co1−xNix)2 合金体系中的 Laves 相形成完全固溶体；这种行为被解释为结构的稳定性在整个组成范围内通过随着钴原子被镍取代而改变铈原子的有效价态而保持，即“价态补偿”效应。通过与 Zr(Co1-xNix)2 合金的晶格参数的比较，可以确定 CeNi2 相中铈的有效价数的近似值为
• ——
  作者：S. E. Kravchenko、G. V. Kalinnikov、S. P. Shilkin

  DOI：10.1023/a:1026384214275

  日期：——

  The reactions of the intermetallic compounds CeFe2, CeCo2, and lambda(3)-ScFe2 with B2H6 at 4.8 x 10(3) Pa, 293-573 K, and various contact times were studied. CeF(e)2 decomposes in the presence of diborane to give C, CeH1.9-2.2, Ce2Fe17H8-10, alpha-Fe, CeCo2 decomposes into the cerium trihydride Ce2.7-2.8 and alpha-Co, whereas lambda(3)-ScFe2 forms an ScFe2H0.4-0.5 hydride phase. Therewith, with CeFe2 and CeCo2, diborane decomposes into solid nonvolatile X-ray amorphous various-composition compounds (BHm)(n) as well as H-2 and B5H9, while with lambda(3)-ScFe2, into H-2, B4H10, B5H9, B5H11, and (BHm)(n).