κ2(N,C(2))-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)-κ1(N)-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)chloroplatinum(II) | 942479-14-3

• 英文名称: κ2(N,C(2))-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)-κ1(N)-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)chloroplatinum(II)
• CAS: 942479-14-3
• 化学式: C₃₄H₄₁ClN₂O₂Pt
• 分子量: 740.245
• InChiKey: STMXGQMDKOSQEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-8-羟基喹啉 、 κ2(N,C(2))-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)-κ1(N)-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)chloroplatinum(II) 在 K₂CO₃ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到κ2(N,C(2))-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)-κ2(N,O)-(5-nitro-8-quinolinolato)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  在5位上带有吸电子基团的8-喹啉酸酯的杂多官能铂（II）配合物

  摘要：

  一系列带有正金属化2-苯基吡啶的新型发光铂（II）配合物配体 （C⁁N），即 2-苯基吡啶（4）和3-己氧基-2-苯基吡啶（5）和几种5-取代的喹啉酸酯配体（5-XQ），其中X = NO 2（a），X = CHO（b），X = Cl（在Q-的7位带有另一个Cl配体）（c）和X = H（d）已合成，表征并研究了它们的光物理性质。所有配合物均作为具有C⁁N和Q的N个原子的单一异构体获得配体 如使用单晶所证明的，与铂中心反式配位X射线晶体学 和 核磁共振波谱。已经进行了溶液和固态下的吸光度，发光以及寿命测量，以建立结构和发光性质之间的定性关系。被研究的化合物通过配体内电荷转移（ILCT）在可见光范围（460–480 nm）中大量吸收，并从流体溶液中释放出来，并在室温下于600–630 nm处于固态。该复合物在脱氧的有机物中显示出高达25％的量子产率，并且寿命在20–30μs的范围内溶剂在室温下。

  DOI：

  10.1039/b804832k
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 3-hexyloxy-2-phenylpyridine 以 水 为溶剂， 以47%的产率得到κ2(N,C(2))-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)-κ1(N)-(3-hexyloxy-2-phenylpyridine)chloroplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  异效κ2（N，C2）-2-苯基吡啶铂配合物：双（吡唑基）硼酸酯作为辅助配体的用途

  摘要：

  摘要带有正金属化苯基吡啶（基于2-苯基吡啶，3-己氧基-2-苯基吡啶和（4-（吡啶-2-基）-苯基）甲醇）和双（吡唑基）的发光双（吡唑基）硼酸铂（II）配合物硼酸盐配体（用作二氢双（吡唑基）硼酸钾和二氢双（3，5-二甲基吡唑基）硼酸钾）被合成和表征。通过使K 2 PtCl 4与苯基吡啶配体反应，获得了前体，其被进一步转化为相应的杂配体。所有双（吡唑基）硼酸铂（II）配合物均已通过核磁共振，傅里叶变换红外光谱，热分析和紫外-可见吸收光谱进行了研究。已经进行了溶液以及在固态下的发光以及寿命测量，以建立结构与发光性质之间的定性关系。这些配合物的吸收和发射特性受原金属配体的性质支配，最大发射范围为488至551 nm。室温下的发射光谱显示出良好解析的振动电子精细结构和强自旋轨道耦合。对于正在研究的化合物，激发态的混合导致其在微秒范围内的表观寿命（5.7-8.6μs），使这些材料发磷光。这些配合物的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.02.001