diastereomers were separated by column chromatography and recrystallized from n-heptane. A single-crystal X-ray diffraction study confirmed that each stereoisomer, racemic 1r and meso 1m, involves parallel bis-indenyl coordination to the Fe metal center. These isomers were also characterized by 1H, 13C, and 29Si NMR and IR spectroscopy. Compounds 1r and 1m could each be transformed into the other diastereomer:
-二
硅氧烷-双(1-茚基)的两种立体异构体柄-
二茂铁,
铁(η 5 -
茚-1-基-森达2)2 O,1,通过反应制备二
硅氧烷-双-1,3-
茚带有FeCl 2的-1'-烷基阴离子;通过柱色谱分离非对映异构体,并从
正庚烷中重结晶。单晶X射线衍射研究证实,每个立体异构体,外消旋体 1 r和内消旋体 1 m,与
铁金属中心的平行双
茚基配位有关。这些异构体的特征还在于1 H,13 C和29Si NMR和IR光谱。化合物1 r和1 m可以分别转化为另一种非对映异构体:转化受碱阻碍,但在弱酸性条件下加速。使用
氘标记实验研究的这一过程的机理与一系列连续的1,5-表面,σ移相一致。化合物1也与1,1,3,3,5,5,7,7-八甲基环四
硅氧烷(D 4)和1,1,1,3,3,5,5,5-八甲基三
硅氧烷(M
DM)共聚以生产绿色有机
金属聚合物。