| 17653-38-2

• CAS: 17653-38-2
• 化学式: C₂H₁₃B₇
• 分子量: 112.802
• InChiKey: MCBCYBMKGCRDNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二苯醚 为溶剂， 以38%的产率得到1,7-dicarba-closo-octaborane
  参考文献：
  名称：

  Garrett, Philip M.; Smart, James C.; Ditta, Gary S., Inorganic Chemistry, 1969, vol. 8, # 9, p. 1907 - 1910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dodecahydro-7,9-dicarba-nido-undecaborate (1-) 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Degradative insertion reactions of nido-7,9-C₂B₉H^–_12.Synthesis and properties of 4-thia -6,8-dicarba-arachno-nonborane (10),4,6,8-SC₂B₆H₁₀

  摘要：

  7,9-C2B9Hâ12(1) 与 NaNO2 和 Na2SO3 在稀盐酸中反应生成 6,8-C2B7H13(2) 和新的硫杂硼烷 4,6,8-SC2B6H10(3)，其结构是根据 1H 和 11B n.m.r. 光谱提出的。

  DOI：

  10.1039/c39840000299

文献信息

• Syntheses, Characterizations, and Coordination Chemistry of the 10-Vertex Phosphadicarbaboranes 6-R-<i>a</i><i>rachno</i>-6,8,9-PC₂B₇H₁₁ and 6-R-<i>a</i><i>rachno</i>-6,5,7-PC₂B₇H₁₁
  作者：Daewon Hong、Scott E. Rathmill、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja037799+

  日期：2003.12.1

  cis-(PPh(3))(2)PtBr(2) and trans-(PPh(3))(2)PdBr(2) coordination complexes. Although 1a did not show the donor properties exhibited by 2a, its dianion 6-Ph-6,8,9-PC(2)B(7)H(9)(2)(-) (1a(2)()(-)()) readily formed eta(4)-coordinated complexes with late transition metals including 8-Ph-7-(Ph(3)P)(2)-nido-7,8,10,11-PtPC(2)B(7)H(9) (9), 7-Ph-11-(eta(5)-C(5)H(5))-nido-11,7,9,10-CoPC(2)B(7)H(9) (10), and

  10 顶点磷酸二碳硼烷、6-R-arachno-6,8,9-PC(2)B(7)H(11) (1)（R = Ph 1a 或 Me 1b）和 6-R-arachno-6 ,5,7-PC(2)B(7)H(11) (2) (R = Ph 2a 或 Me 2b) 已使用 RPCl(2) (R = Ph 或 Me) 的原位脱卤化氢反应合成arachno-4,5-C(2)B(7)H(13) 和 arachno-4,6-C(2)B(7)H(13) 碳硼烷。X 射线晶体学测定结合 DFT/GIAO/NMR 计算和 NMR 光谱研究已经确定，1 和 2 都具有基于缺少两个顶点的二十面体的开放笼结构。这两种异构化合物的不同之处在于开放面上的碳和桥连氢的位置。对 2a 与 BH(3).THF、S(8) 和过氧化氢反应的研究表明，2a 显示出强大的供体特性，产生了化合物内-6-H(3)B-外-6-Ph-arachno-
• Preparation and reactions of a dicarba-nido-decaborane(12)
  作者：M. Frederick Hawthorne、Phillip M. Garrett、Gary S. Ditta

  DOI：10.1021/ja00734a042

  日期：1971.3

  Abstract : Reaction of B7C2H11(-2) with B2H6 affords NaBH4, H2, 1,6B8C2H10 and a new nido-carborane B8C2H12. Reactions of B8C2H12 include chlorination by HCl, amine addition and thermal conversion to 1,6-B8C2H10 and H2 in quantitative yield. Topological and structural data are discussed on the basis of 11B nmr spectra (80 MHz). (Author)

  摘要：B7C2H11(-2) 与 B2H6 反应生成 NaBH4、H2、1,6B8C2H10 和新的 nido-carborane B8C2H12。B8C2H12 的反应包括通过 HCl 氯化、胺加成和热转化为定量产率的 1,6-B8C2H10 和 H2。在 11B nmr 光谱 (80 MHz) 的基础上讨论了拓扑和结构数据。（作者）
• Reactions of borane anions with polarized acetylenes. Synthesis and structural characterization of new polyhedral di-, tri-, and tetracarbon carboranes
  作者：Kai Su、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00075a017

  日期：1993.11

  A new synthetic strategy for achieving monocarbon or dicarbon insertions intopolyhedral boron cage compounds, involving the reactions of polarized terminal alkynes with polyhedral borane and carborane anions, is reported. Monocarbon insertion is observed in the reactions of the arachno-6,8-C 2 B 7 H 12- anion with cyanoacetylene, methyl propiolate, and 3-butyn-2-one to give new polyhedral arachno-tricarbaboranes

  报道了一种实现单碳或双碳插入多面体硼笼化合物的新合成策略，涉及极化末端炔烃与多面体硼烷和碳硼烷阴离子的反应。在 arachno-6,8-C 2 B 7 H 12- 阴离子与氰乙炔、丙炔酸甲酯和 3-butyn-2-one 的反应中观察到单碳插入，得到通式为 arachno- 6-(RCH 2 )-5,6,7-C 3 B 7 H 12 ，其中 R=CN (1)、C(O)OMe (2) 或 C(O)Me (2)
• Arsacarborane chemistry. The 7,8,9,11-, 7,9,8,10- and 7,8,9,10-isomers of nido-As2C2B7H9 and some of their halogenated derivativesElectronic supplementary information (ESI) available: selected bond lengths and angles for the crystallographically determined compound 3-I-2 have been also deposited, together with coordinates for the B3LYP/6-31G* calculated structures for all compounds reported. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b212183b/
  作者：Libor Mikulášek、Bohumír Grüner、Ivana Císařová、Bohumil Štíbr

  DOI：10.1039/b212183b

  日期：2003.3.24

  diarsadicarbaboranes 7,8,9,11-As2C2B7H9 (2) and 7,9,8,10-As2C2B7H9 (3). Isolated were also halogenated derivatives of 2, 3-Cl-7,8,9,11-As2C2B7H8 (3-Cl-2) and 3-I-7,8,9,11-As2C2B7H8 (3-I-2). The presence of Et3N·BH3 in the reaction mixture increased the yield of unsubstituted compounds and suppressed the formation of halogenated species. The reaction between the isomeric carborane arachno-4,5-C2B7H13 (4) and

  之间的反应蛛网膜下腔-4,6--C 2乙7 ħ 13 （1）和AscI 3或ASI 3在CH 2氯2在PS的存在（PS =“质子海绵”，1,8-双（二甲基氨基）萘）分离出母体异构体十一-顶点nido diarsadicarbaboranes 7,8,9,11-As 2 C 2 B 7 H 9 （2）和7,9,8,10-As 2 C 2 B 7高9 （3）。还分离出2，3 -Cl-7,8,9,11-As 2 C 2 B 7 H 8 （3-Cl- 2）和3-I-7,8,9,11-As 2的卤代衍生物C 2 B 7 H 8 （3-I- 2）。反应混合物中Et 3 N·BH 3的存在增加了未取代化合物的产率，并抑制了卤代物质的形成。碳硼烷芳构异构体-4,5-C 2 B 7 H 13 （4）与AsCl 3在CH中的反应在PS的存在下2 Cl 2给出了另一种异构体， nido -7,8,9,10-As
• Reactions of <i>a</i><i>rachno</i>-6,8-C₂B₇H₁₂^- with Electron Deficient Olefins:  Syntheses of Cyano-Substituted Carboranes
  作者：Daniel E. Kadlecek、Daewon Hong、Patrick J. Carroll、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ic035357t

  日期：2004.3.1

  the addition reactions of the arachno-6,8-C(2)B(7)H(12)(-) (1-) anion with cyano-activated olefins. The reaction of PSH+1- with tetracyanoethylene (TCNE) yielded the unusual bridging compound PSH(+)endo-6-endo-7-[micro(2)-(C(CN)(2))(2)]-arachno-6,8-C(2)B(7)H(12)(-) (PSH+2-)) resulting from cycloaddition of the TCNE at the C6-B7 edge of the anion. Consistent with its hypho skeletal electron count, an

  Arachno-6,8-C（2）B（7）H（13）的新氰基取代衍生物的合成已通过arachno-6,8-C（2）B（7）的加成反应完成具有氰基活化烯烃的H（12）（-）（1-）阴离子。PSH + 1-与四氰基乙烯（TCNE）的反应产生了不寻常的桥连化合物PSH（+）endo-6-endo-7- [micro（2）-（C（CN）（2））（2）]-芳族-6,8-C（2）B（7）H（12）（-）（PSH + 2-））是由于TCNE在阴离子的C6-B7边缘上的环加成而产生的。与其疏水骨架电子数一致，X射线晶体学研究和DFT / GIAO计算证实2（-）具有比1-更开放的结构。1-与丙烯腈的反应导致形成endo-6-（NCCH（2）CH（2））-arachno-6,8-C（2）B（7）H（11）（-）（3 -），酸化后，以高收率提供内含6-（（NCCH（2）CH（2））-arachno-6,8-C（