[2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(CO)3 | 658063-27-5

• 英文名称: [2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(CO)3
• CAS: 658063-27-5
• 化学式: C₃₁H₄₀FeN₂O₃
• 分子量: 544.517
• InChiKey: AGXOFWFMGBYRMJ-ILYLTFFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [2,6-(CHMe2)2-C6H3N=C(Me)C(Me)=N-2,6-(CHMe2)2-C6H3]Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  四配位铁（II）和锰（II）烷基配合物的合成，反应性和固态结构

  摘要：

  描述了一般形式为L 2 MR 2（L 2 =中性螯合配体，R =烷基）的新型四配位高自旋铁（II）和锰（II）配合物的合成与表征。α-二亚胺配合物[ArN C（Me）-C（Me）NAr] FeCl 2（Ar = 2,6-二异丙基苯基）以及对映纯二氯化铁化合物（-）-（Sparteine）FeCl的烷基化2和（S）-（t BuBox）FeCl 2（（S）-（t BuBox）= 2,2-双[2- [4（S）-（R'）-1,3-恶唑啉基]丙烷），与LiCH 2 SiMe 3得到相应的二烷基衍生物。溶液磁化率测量和X射线衍射研究表明，每种新的铁（II）双-三甲基甲硅烷基甲基络合物均为高自旋，S = 2，四面体分子。另外，（-）-（天冬氨酸）Fe（CH 2 CMe 3）2，（-）-（天冬氨酸）Fe（CH 2 C 6 H 5）2和（S）-（t BuBox）Fe（CH 2 C 6高5）2还制备了NMR谱

  DOI：

  10.1021/om034188h

文献信息

• Low-Valent α-Diimine Iron Complexes for Catalytic Olefin Hydrogenation
  作者：Suzanne C. Bart、Eric J. Hawrelak、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/om050625b

  日期：2005.11.1

  solvents afforded the bis(α-diimine) complex [ArNC(Me)C(Me)NAr]2Fe, which has also been crystallographically characterized. The arene complexes and the bis(α-diimine) complexes are inactive for catalytic olefin hydrogenation. Performing the reduction in the presence of internal alkynes such as diphenylacetylene and bis(trimethylsilyl)acetylene furnished the alkyne adducts [ArNC(Me)C(Me)NAr]Fe(η2-RC⋮CR)

  已经合成了一系列低价的α-二亚胺铁配合物，并评估了它们在催化烯烃加氢反应中的效用。用苯或甲苯中的汞齐还原二氯化亚铁络合物[ArN C（Me）C（Me）NAr] FeCl 2（Ar = 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3）提供了铁芳烃络合物[ARN C（Me）的C（Me）的NAR]的Fe（η 6 -C 6 H ^ 5R）（R = H，Me）。甲苯加合物的固态结构显示出收缩的碳-碳主链，短的铁-亚胺键和延长的亚胺氮-碳距离，表明α-二亚胺配体的显着减少。烷烃溶剂的类似还原得到双（α-二亚胺）络合物[ArN C（Me）C（Me）NAr] 2 Fe，其也已通过晶体学表征。芳烃配合物和双（α-二亚胺）配合物对于催化烯烃加氢没有活性。在内部炔烃如二苯基乙炔和二的存在下进行还原（三甲基甲硅烷基）乙炔提供的炔加合物[ARN C（Me）的C（Me）的NAR]的Fe（η 2 -RC⋮CR）（R =