hydroxopentaamminecobalt(III) | 22045-50-7

• 英文名称: hydroxopentaamminecobalt(III)
• 英文别名: pentaammine(hydroxo)cobalt(III) cation；pentamminehydroxocobalt(III)(2+)
• CAS: 22045-50-7
• 化学式: CoH₁₆N₅O
• 分子量: 161.153
• InChiKey: QZMZAQYRDIAPGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxopentaamminecobalt(III) 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 {Co(OH)2a4}(1+)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B2, 45, page 404 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hydroxopentaamminecobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Dixon, Nicholas E.; Jackson, W. Gregory; Marty, Werner, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 688 - 697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A general synthetic route to pentaamminecobalt(III) complexes of N-bonded amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate
  作者：David P. Fairlie、W.Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84828-8

  日期：1990.9

  A general synthetic procedure for preparing stable cobalt(III) complexes containing selectively nitrogen-bonded ambidentate molecules e.g. amides, ureas, carbamates, sulfinamides, sulfonamides and sulfamate, is described. The method relies on the superior acidity of the nitrogen-bonded, relative to the oxygen-bonded, isomer and this is attributed to much better resonance stabilization of the anionic

  描述了用于制备稳定的钴（III）配合物的一般合成方法，所述配合物包含选择性地氮键合的双齿分子，例如酰胺，脲，氨基甲酸酯，亚磺酰胺，磺酰胺和氨基磺酸酯。该方法依赖于与氧键合的异构体相比，与氮键键合的异构体具有更高的酸度，这归因于与N键合时阴离子配体的更好的共振稳定性。因此，该方法应适用于其他金属离子的络合物。
• Molecular Co^III/Fe^II Cyano-Bridged Mixed-Valence Compounds with High Nuclearities and Diversity of Co^III Coordination Environments: Preparative and Mechanistic Aspects
  作者：Paul V. Bernhardt、Manuel Martínez、Carlos Rodríguez

  DOI：10.1021/ic802198s

  日期：2009.6.1

  formation. Similarly, for reactions where redox-assisted mechanisms are unfavorable, only direct substitution processes have been found to be applicable, with their rate coefficients and activation parameters also agreeing with the expectations, once an outer-sphere precursor complex is formed. Formation of the tetranuclear (CoIIIL)3/FeII complexes has only been detected on decomposition of the parent trinuclear

  从已经描述过的母体双核Co III进行了离散的三核和四核混合价氰基桥联（Co III）2 / Fe II和（Co III）3 / Fe II配合物形成的动力学力学研究。/ Fe II和单核Co III复合物。不同的Co III为了调节单核和双核复合物上的氧化还原电势以及单核构建基的不稳定性，已使用包封单元。已经通过在高离子强度下进行的使静电作用无效的实验确定了涉及带相反电荷的反应物的外球前体复合物形成的重要性。pH的影响也至关重要，这与前体Co III / II氧化还原电势的pH依赖性相关，可以实现铁氰化物类似物和不稳定的Co II之间的氧化还原辅助缔合（在低pH下）。伙伴。新型不对称Co III L / Fe II / Co IIIL'络合物已得到充分表征，并且已在光谱上检测到一系列推定的（Co III L）2 / Fe II / Co III L'和（Co III L）3 / Fe II形式。与建立母体双核Co
• Base hydrolysis and aquation of trans-methyl-substituted acidopenta-amminecobalt(III) complexes
  作者：Fabian Benzo、Adriana Massaferro、Marcelo Queirolo、Beatriz Sienra、Alberto L. Capparelli、Daniel O. Mártire

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00473-4

  日期：1996.6

  Base hydrolysis and aquation of trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ (where X = Cl, Br and NO3) complexes are reported. Both types of reactions are four to eight times faster than the corresponding reactions for [Co(NH3)5X]2+ complexes. The positive activation entropies of the base hydrolysis for all the studied trans-[Co(NH3)4(NH2CH3)X]2+ ions and the stereochemistry of the hydroxo products are indicative

  报告了反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+（其中X = Cl，Br和NO 3）配合物的碱水解和水合反应。两种类型的反应都比[Co（NH 3）5 X] 2+配合物的相应反应快四到八倍。所有研究的反式-[Co（NH 3）4（NH 2 CH 3）X] 2+的碱水解反应的正激活熵离子和羟基产物的立体化学指示解离的共轭碱基Dcb的机理。碱水解的空间过程与母体五胺的空间过程明显不同。对于水合反应，反式-甲胺和五氨合络合物的活化焓相似，而对于前者，活化熵更高（或更低）。这些结果是根据Id机制来解释的。
• Neighbouring group participation reactions in nitrile- and amido-N-bonded pentaamminecobalt(III) complexes in which the unique ligand contains a remote amide group
  作者：Patricia M. Angus、W.Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01215-x

  日期：2003.1

  [(NH3)5CoNCCH2CONH2]3+ ion hydrates in aqueous base to form [(NH3)5CoNHCOCH2CONH2]2+ (33%) and a cobalt(II) species. The kinetics have been measured: kobsd=((kOH+Kke−)[OH−])/(1+K[OH−]) where K=7.9×103 (pKa=9.9), kOH=50 M−1 s−1 and . In liquid ammonia the complex is unreactive while in aqueous acid it solvolyzes slowly. The [(NH3)5CoNCC6H42-CONH2]3+ complex cyclizes rapidly in aqueous base, liquid ammonia and dimethyl

  [（NH 3）5 CoNCCH 2 CONH 2 ] 3+离子在碱水溶液中水合形成[（NH 3）5 CoNHCOCH 2 CONH 2 ] 2+（33％）和钴（II）物种。动力学已经测量：ķ实测值=（（ķ OH + KK ë -）[OH - ]）/（1+ ķ [OH - ]）其中ķ = 7.9×10 3（对ķ一个= 9.9），ķ OH = 50 M -1s -1和。在液氨中，该络合物是不反应的，而在酸水溶液中，它会缓慢地溶解。的[（NH 3）5 CoNCC 6 ħ 4 2-CONH 2 ] 3+络合物环化迅速在碱水溶液，液氨和二甲亚砜/ CS 2 CO 3，以形成仅pentaammine（3-亚氨基-1-氧代isoindolino -外- ñ）钴（III）。该反应也发生在酸性水溶液中，其自发途径为：k obsd = k 0 + k 1 / [H + ]，其中k0 = 1.1×10 -5 s
• Synthesis and rearrangements of the pentaamminecobalt(III) linkage isomers of some amidic acids
  作者：Patricia M. Angus、W. Gregory Jackson

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05723-x

  日期：1998.2

  bonded to the metal. The malonamato- N complex was prepared by base hydrolysis at pH 7 of the corresponding cyanoacetate- N complex. Pentaammine (phthalamato- N )cobalt(III) was synthesized by base catalyzed hydration of the corresponding phthalimido- N complex; the latter was prepared directly from free ligand and pentaammine (dimethyl sulfoxide) cobalt(III). The rate law for the base catalyzed hydration

  摘要合成并表征了通过去质子化的酰胺氮或羧酸酯基键合的邻苯二甲酸和丙二酸的五胺钴（III）键异构体。羧酸盐键合的配合物是直接从它们的酰胺酸合成的。它们以及与羧酸盐键合的琥珀酸在酸水溶液中（1 M，t 1 2天）非常缓慢地溶剂化，在pH 10时，它们非常缓慢地分解。当酰胺酸配体结合到金属上时，酰胺基团不被水解。通过在相应的氰基乙酸酯-N络合物的pH 7下碱水解制备丙二酰胺-N络合物。通过碱催化相应邻苯二甲酰亚胺-N配合物的水合反应合成五胺（邻苯二甲酰胺-N）钴（III）。后者直接由游离配体和五胺（二甲亚砜）钴（III）制备。邻苯二甲酰亚胺-N配合物的碱催化水合速率定律（10 -7 M≤[OH-]≤0.05 M）为：k OHs = k OH [OH-]，其中K OH = 0.40 M -1 s 1（ 25°C，I = 1.0 M（NaCl）。在酸中，酰胺-N键的异构体在酰胺氧和羧酸酯基上均质子化