trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2 | 14375-85-0

• 英文名称: trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2
• 英文别名: trans-Fe(CO)3(AsPh3)2
• CAS: 14375-85-0；20516-72-7
• 化学式: C₃₉H₃₀As₂FeO₃
• 分子量: 752.356
• InChiKey: UNKPWFHGKVPGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2 在 Ag[PF₆] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到Tetracarbonyl(triphenylarsine)iron
  参考文献：
  名称：

  有机过渡金属配合物的还原-氧化性质。第8部分。自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +的形成和反应性，以及[Fe（CO）3 L 2 ]与卤素的氧化消除反应机理

  摘要：

  CH 2 Cl 2中的循环伏安研究表明，[Fe（CO）3 L 2 ] [1; L = PPh 3，AsPh 3，PMePh 2，P（NMe 2）3或P（OPh）3；L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）或Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）]经历单电子氧化为自由基阳离子[Fe（CO）3 L 2 ] +（2）从使用银（1）（化学生成的我）盐或[N（C 6 H 4 Br- p）3 ] [PF 6 ]。络合物（2; L = PPh 3）与卤素反应生成抗磁性[FeX（CO）3（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（3），得到[FeX 2（CO）4- n（PPh 3）n ]（4; X = I，n = 1; X = Br，n = 1和2; X = Cl，n = 2），其中X –。卤离子直接与（2; L = PPh 3）反应，得到（1; L = PPh 3）和（4）的混

  DOI：

  10.1039/dt9800000579
• 作为产物：
  描述：

  在 CO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 trans-(CO)3Fe(As(C6H5)3)2
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和席夫碱螯合三羰基铁配合物与5族配体反应的机理

  摘要：

  配合物[Fe（CO）3（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]（X = H或4-NMe 2，-OMe，-Me或-Br）与膦配体反应生成给出[Fe（CO）2 L（η-PhCHCH –CH N–C 6 H 4 X）]。描述了膦衍生物的制备。膦配体L（PPh 3或PBu n 3）是复数浓度中的一阶，伪一阶速率常数随配体浓度而变化。速率常数对配体浓度和温度，取代基X的影响以及配体L pornt的性质对具有两种途径的反应机理的依赖关系，一种途径使配体缔合，另一种涉及快速η的离解4 ⇌的试剂复合σ平衡。

  DOI：

  10.1039/dt9770002181

文献信息

• Triphenyl-phosphine and -arsine analogues which facilitate the electrospray mass spectrometric analysis of neutral metal complexes
  作者：Corry Decker、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a906010c

  日期：——

  The six triarylphosphines PPhn(C6H4OMe-p)3–n and PPhn(C6H4NMe2-p)3–n(n = 0–3) and the arsine As(C6H4OMe-p)3 (L) have been synthesized and examined for their use in the electrospray mass spectrometric (ESMS) study of metal complexes. This has been tested with selected examples of the complexes [Mo(CO)4L2], [Fe(CO)3L2], [Fe(CO)4L], [Ru3(CO)9L3], cis-[PtCl2L2], [PdCl2L2] and [AuCl(L)]. All of the metal carbonyl complexes of these ligands gave [M + H]+ ions in their spectra, while in contrast the analogous PPh3 complexes do not, suggesting that these electrospray-friendly ligands should be useful for the characterisation of a wide range of complexes by ESMS. The incorporation of the ligands into metal halide complexes however does not allow the observation of [M + H]+ ions, with ions formed by the previously reported halide-loss mechanism being the only ones observed.

  已经合成了六种三芳基膦 PPhn(C6H4OMe-p)3–n 和 PPhn(C6H4NMe2-p)3–n（n = 0–3）以及胂 As(C6H4OMe-p)3 (L)，并对其在电喷雾质谱（ESMS）研究金属配合物中的应用进行了考察。通过选择的配合物实例进行了测试，包括 [Mo(CO)4L2]、[Fe(CO)3L2]、[Fe(CO)4L]、[Ru3(CO)9L3]、顺式-[PtCL2L2]、[PdCL2L2] 和 [AuCl(L)]。所有这些配体的金属羰基配合物在其谱图中都生成了 [M + H]+ 离子，而相比之下，类似的 PPh3 配合物则没有，这表明这些对电喷雾友好的配体应有助于通过 ESMS 表征广泛的配合物。然而，将这些配体结合到金属卤化物配合物中并不能观察到 [M + H]+ 离子，仅能观察到之前报道的卤素损失机制形成的离子。
• Ligand-variation studies on the Mössbauer effect in low-valency iron organometallic complexes: the LFe(CO)₄and L₂Fe(CO)₃series
  作者：William E. Carroll、Francis A. Deeney、John A. Delaney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9730000718

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters have been measured for seven LFe(CO)4 compounds and fifteen complexes of the type L2Fe(CO)3 where L is an organophosphine or similar ligand. The trend in isomer shift values has been interpreted in terms of a dominant σ-interaction synergistically buttressed by π-bonding. A quasi-linear correlation (R= 0·92) has been found between δ and |ΔEq|.

  室温下的Mössbauer参数已针对7种LFe（CO）4化合物和15种L 2 Fe（CO）3型配合物进行了测量，其中L是有机膦或类似的配体。异构体位移值的趋势已通过由π键协同支撑的主导σ相互作用进行了解释。在δ和| ΔE q |之间发现了准线性关系（R = 0·92）。
• Phosphorus−Phosphorus Coupling Constants in Mixed-Phosphine Tricarbonyl Iron Complexes, Fe(CO)₃LL‘. Crystal Structure of <i>trans</i>-Fe(CO)₃(PEt₃)(PPh₃)
  作者：Richard L. Keiter、John William Benson、Ellen A. Keiter、Travis A. Harris、Matthew W. Hayner、Laura L. Mosimann、Eric E. Karch、Carol A. Boecker、Donna M. Olson、Jennaver VanderVeen、Douglas E. Brandt、Arnold L. Rheingold、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1021/om9609224

  日期：1997.5.1

  complexes, trans-Fe(CO)3LL‘ (L = PPh3, L‘ = PPh2Me, PPhMe2, PMe3, PPh2Et, PEt3, PPh2CHCH2, PPh2H, AsPh3, P(OPh)3; L = PMe3, L‘ = PEt3, PPh2Et, PCy3, PPh2Me, PPhMe; L = PEt3, L‘ = PPh2Me; L = PPh2H, L‘ = PPh2CHCH2, PPh2Et; L = AsPh3, L‘ = PPhMe2, P(OPh)3, P(OMe)3, P(OEt)3), have been obtained from the stepwise reaction of phosphines with Fe(CO)3(BDA) (BDA = benzylideneacetone) or Fe(CO)3(AsPh3)2 and from

  混合配体配合物，反式-Fe（CO）3 L-L '（L = PPH 3，L'= PPH 2我，PPhMe 2，PME 3，PPH 2的Et，PET 3，PPH 2 CH CH 2，PPH 2 H， ASPH 3，P（OPH）3 ; L = PME 3，L '= PET 3，PPH 2的Et，PCY 3，PPH 2我，PPhMe; L = PET 3，L'= PPH 2甲基; L = PPH 2 ħ ，L'= PPh 2 CH CH 2，PPh 2 Et；L = ASPh 3，L'= PPhMe 2，P（OPh）3，P（OMe）3，P（OEt）3），是由膦与Fe（CO）3（BDA）（BDA ）的逐步反应制得的＝亚苄基丙酮）或Fe（CO）3（ASPh 3）2，并由膦与Fe（CO）4 PPh 3在碱的存在下反应而得。2 J PP耦合常数值与膦的总和p K a之间存在很强的负相关性价值观。通过对配体
• Use of [Me2SSMe]BF4 to prepare thiolate complexes of iron and ruthenium
  作者：P.M. Treichel、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(92)85009-l

  日期：1992.2

  The complexes [Fe(CO)3(L)2SMe]BF4 (L  PPh2Me, PPhMe2 P(OMe)3, [Fe(CO)2P(OMe)3})3SMe]BF4, and [Ru(CO)3(PPh3)2SMe]BF4 were prepared by reactions of [Me2SSMe]BF4 and the appropriate neutral M(CO)5-n(L)n precursor. Several other analogous reactions were unsuccessful; in those cases, decomposition involving phosphine loss and ligand redistribution occurred.

  配合物[Fe（CO）3（L）2 SMe] BF 4（LPPh 2 Me，PPhMe 2 P（OMe）3，[Fe（CO）2 P（OMe）3 }）3 SMe] BF 4，和[Ru（CO）3（PPh 3）2 SMe] BF 4通过[Me 2 SSMe] BF 4与适当的中性M（CO）5 - n（L）n反应制备前体。其他几种类似的反应也没有成功。在这些情况下，会发生涉及膦损失和配体重新分布的分解。
• Reactions of mercuric halides with some substituted iron carbonyls; infrared spectra of the products and related adducts
  作者：D. M. Adams、D. J. Cook、R. D. W. Kemmitt

  DOI：10.1039/j19680001067

  日期：——

  The complexes Fe(CO)3L2, (L = Ph3P, Ph3As, Ph3Sb), react with mercuric halides to form 1 : 1 adducts; spectroscopic and conductivity evidence suggests their formulation as metal–donor complexes L2(CO)3Fe → HgX2. A 1 : 2 complex is formed by Fe(CO)3(PhO)3P}2 and consists of a 1 : 1 compound plus a molecule of mercuric halide. Analogous structures are suggested for Fe(CO)5,nHgX2, (n= 1, 2).

  配合物Fe（CO）3 L 2（L = Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb）与卤化汞反应形成1：1加合物；光谱和电导率证据表明，它们的配制成为金属-供体配合物L 2（CO）3 Fe → HgX 2。Fe（CO）3 （PhO）3 P} 2形成1：2的络合物，由1：1的化合物和卤化汞分子组成。对于Fe（CO）5，n HgX 2，（n = 1，2 ），提出了类似的结构。