砷化氢钾 | 33756-41-1

• 中文名称: 砷化氢钾
• 英文名称: potassium hydrogen arsenide
• CAS: 33756-41-1
• 化学式: AsH₂*K
• 分子量: 116.036
• InChiKey: ZOHREOPLJRXYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.91
• 重原子数：
  2.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 砷化氢钾 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 arsenic
  参考文献：
  名称：

  使用按需氢化物气体发生器通过金属有机化学气相沉积生长的 GaAs、AlGaAs 和 InGaAs 材料的特性

  摘要：

  我们报告了使用新型按需氢化物气体发生器生长的 GaAs、AlGaAs 和 InGaAs 材料的特性结果。通过受控添加水作为化学活化剂，从含砷前体 (KAsH2) 产生低压胂气体。生成的和瓶装的胂都用于使用大气压金属有机化学气相沉积来生长 GaAs、AlGaAs 和 InGaAs 结构。使用生成的胂，在 625–725 °C 的生长温度范围内，使用 V/III 比值为 30，产生背景载流子浓度小于 n=3×1013 cm-3 的 GaAs 层。InGaAs 在 640 °C 下生长，使用V/III=30 表明背景载流子浓度为 n=2.5×1014 cm-3，迁移率值为 μ300 K=11 350 cm2/V s 和 μ77 K=71 200 cm2/V s。光致发光测量显示使用生成或瓶装胂的高分辨激子光谱，供体结合激子线宽窄至半高全宽 0.16 meV。大面积 GaAs/AlGaAs 激光器件显示

  DOI：

  10.1063/1.107278
• 作为产物：
  描述：

  氢化钾 、 arsenic 以 氨 为溶剂， 生成 砷化氢钾
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen Compounds of Arsenic. II. Sodium and Potassium Dihydrogen Arsenides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01289a084

文献信息

• NHC‐stabilized Parent Arsanylalanes and ‐gallanes
  作者：Michael A. K. Weinhart、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.202013849

  日期：2021.2.15

  The synthesis and characterization of the unprecedented compounds IDipp⋅E′H2AsH2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolin‐2‐ylidene) are reported, the first monomeric, parent representatives of an arsanylalane and arsanylgallane, respectively, stabilized only by a LB (LB=Lewis Base). They are prepared by a salt metathesis reaction of KAsH2 with IDipp⋅E′H2Cl (E′=Al, Ga). The H2‐elimination

  报道了前所未有的化合物 IDipp⋅E′H 2 AsH 2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基)的合成和表征，这是第一个单体，分别是砷基丙烷和砷基丙烷的母体代表，仅通过 LB（LB=路易斯碱）稳定。它们是通过 KAsH 2与 IDipp⋅E'H 2 Cl (E'=Al, Ga) 的盐复分解反应制备的。通过AsH 3与IDipp⋅E′H 3 (E′=Al, Ga)反应的H 2消除途径被发现是一种可能的合成路线，但与盐复分解反应相比存在一些缺点。通过KAsPh 2与IDipp⋅E′H 2 Cl (E′=Al, Ga)反应得到相应的有机取代化合物IDipp⋅GaH 2 AsPh 2 ( 1 ) 和IDipp⋅AlH 2 AsPh 2 ( 2 ) 。以IDipp⋅E′HCl 2 (E′=Al, Ga)为原料，通过盐复分解反应合成新型支化母体化合物IDipp⋅E′H(EH
• Isolation of Elusive HAsAsH in a Crystalline Diuranium(IV) Complex
  作者：Benedict M. Gardner、Gábor Balázs、Manfred Scheer、Ashley J. Wooles、Floriana Tuna、Eric J. L. McInnes、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/anie.201508600

  日期：2015.12.7

  disproven claims of HAsAsH formation in the condensed phase, we report the isolation and structural authentication of HAsAsH in the diuranium(IV) complex [U(TrenTIPS)}2(μ‐η2:η2‐As2H2)] (3, TrenTIPS=N(CH2CH2NSiPri3)3; Pri=CH(CH3)2). Complex 3 was prepared by deprotonation and oxidative homocoupling of an arsenide precursor. Characterization and computational data are consistent with back‐bonding‐type interactions

  迄今为止，仅将HAsAsH分子作为电化学或微波等离子体实验中产生的短命物种提出。在冷凝相的HAsAsH形成不确定的或证伪权利要求中的两个世纪后，我们报告HAsAsH的分离和结构鉴定在diuranium（IV）配合物[U（特伦TIPS）} 2（μ-η 2：η 2 - As 2 H 2）]（3，Tren TIPS = N（CH 2 CH 2 NS i Pr i 3）3； Pr i = CH（CH 3）2）。通过砷化物前体的去质子化和氧化均偶联来制备配合物3。表征和计算数据与从铀到HAsAsHπ*轨道的反向键型相互作用是一致的。这从实验上证实了理论上预测的HAsAsH的出色π受体特性，并且等同于完全还原为diarsane-1,2-diide形式。
• Anionic Chains of Parent Pnictogenylboranes
  作者：Christian Marquardt、Tobias Kahoun、Andreas Stauber、Gábor Balázs、Michael Bodensteiner、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201608875

  日期：2016.11.14

  We report on the synthesis and structural characterization of unprecedented anionic parent compounds of mixed Group 13/15 elements. The reactions of the pnictogenylboranes H2E‐BH2⋅NMe3 (1 a=P, 1 b=As) with phosphorus and arsenic centered nucleophiles of the type [EH2]− (E=P, As) lead to the formation of compounds of the type [H2E‐BH2‐E′H2]− (2: E=E′=P; 3: E=E′=As; 4: E=P, E′=As) containing anionic

  我们报告了混合的第13/15组元素的前所未有的阴离子母体化合物的合成和结构表征。所述pnictogenylboranes H的反应2 E-BH 2 ⋅NMe 3（1 = P，图1b = As）的磷和砷为中心的类型的亲核体[EH 2 ] -（E = P，As）的引线，以形成类型[H的化合物的2 E-BH 2 -E'H 2 ] -（2：E = E'= P; 3：E = E'=作为; 4：E = P，E'= As）含有阴离子光原-硼链状单元。此外，更长的五元链物质[H 2 As-BH 2 -PH 2 -BH 2 -AsH 2 ] -（5）和环状化合物[NHC dipp -H 2 B-PH 2 -BH 2 -NHC dipp ] + [P 5 B 5 H 19 ] -（6）包含n获得类似丁基丁基己烷的阴离子。所有化合物均已通过X射线结构分析，多核NMR光谱，IR光谱和质谱进行了表征。DFT计算阐明
• Monomeric β‐Diketiminato Group 13 Metal Dipnictogenide Complexes with Two Terminal EH ₂ Groups (E=P, As)
  作者：Bin Li、Susanne Bauer、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.201903887

  日期：2019.10.28

  The pnictogenyl Group 13 compounds (Dipp2 Nacnac)M[E(SiMe3 )2 ]Cl and (Dipp2 Nacnac)M(EH2 )2 (Dipp2 Nacnac=HC[C(Me)N(Ar)]2 , Ar: Dipp=2,6-iPr2 C6 H3 ; M=Al, Ga, In; E=P, As) were successfully synthesized. The salt metathesis between (Dipp2 Nacnac)MCl2 and LiE(SiMe3 )2 only led to monosubstituted compounds (Dipp2 Nacnac)M[E(SiMe3 )2 ]Cl [E=P, M=Ga(1), In (2); E=As, M=Ga (3), In (4)], regardless of the

  肺原基13族化合物（Dipp2 Nacnac）M [E（SiMe3）2] Cl和（Dipp2 Nacnac）M（EH2）2（Dipp2 Nacnac = HC [C（Me）N（Ar）] 2，Ar：Dipp = 2 （6-iPr 2 C 6 H 3； M ＝ Al，Ga，In； E ＝ P，As）被成功合成。（Dipp2 Nacnac）MCl2和LiE（SiMe3）2之间的盐复分解仅导致单取代的化合物（Dipp2 Nacnac）M [E（SiMe3）2] Cl [E = P，M = Ga（1），In（2）; E ＝ As，M ＝ Ga（3），In（4）]，与所使用的化学计量比无关。与1-4中的SiMe3基团的空间效应相反，相应的卤化物与LiPH2⋅DME（或KAsH2）的反应轻松生成了二硫辛内酯化合物（Dipp2 Nacnac）M（EH2）2（E = P，M = Al（5），Ga（6），In（7）;
• Photolytic and Reductive Activations of 2‐Arsaethynolate in a Uranium–Triamidoamine Complex: Decarbonylative Arsenic‐Group Transfer Reactions and Trapping of a Highly Bent and Reduced Form
  作者：Rosie Magnall、Gábor Balázs、Erli Lu、Michal Kern、Joris Slageren、Floriana Tuna、Ashley J. Wooles、Manfred Scheer、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/chem.201903973

  日期：2019.11.7

  2-cryptand)] (5). The coordination mode of the trapped 2-arsaethynolate in 5 is unique, and derives from a new highly reduced and bent form of this ligand with the most acute O-C-As angle in any complex to date (O-C-As ∠ ≈128°). The trapping rather than fragmentation of this highly reduced O-C-As unit is unprecedented, and quantum chemical calculations reveal that reduction confers donor-acceptor character

  对2-砷杂萘甲酸根阴离子的化学知之甚少，但是迄今为止，还原时它仅经历了片段化反应。在这里，我们报告了[U（TrenTIPS）（OCAs）]（2，TrenTIPS = N（CH2 NSiiPr3）3）的合成，这是第一个可分离的in系元素2-花生四烯酸酯键。2的紫外线光解导致脱羰基作用，但未分离出假定的[U（TrenTIPS）（As）]产物，而是仅分离出[U（TrenTIPS）} 2（μ-η2：η2-As2 H2）]（3）成立了。相比之下，用[U（TrenTIPS）]还原2得到的混合价砷[[U（TrenTIPS）} 2（μ-As）]（4）的收率非常低。配合物4是不稳定的，因此无法进行全面表征，但是这些光解和还原反应证明2-花生四烯酸酯有随CO释放和As转移而断裂的趋势。然而，将2加到石墨-钾和2,2,2-cryptand的电子混合物中，得到[U（TrenTIPS）} 2 μ-η2