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(η5-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium phosphine
(η5-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium phosphine | 676565-01-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(η5-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium phosphine
英文别名
——
CAS
676565-01-8
化学式
C
18
H
33
B
2
PRu
mdl
——
分子量
403.126
InChiKey
VHPHQKPOMAKZQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(η5-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium phosphine
以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 (η(5)-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium 、 phosphan
参考文献:
名称:
贫电子的十甲基-1,3-二硼碳烯新星与硫和磷化合物的反应性
摘要:
十甲基-1,3- diboraruthenocene [(η 5 -C 5我5)的Ru {η 5 - (CME)3(BME)2 }](1)反应以环- octasulfur在己烷中,得到[(η 5 -C 5我5){η 5 - (CME)3(BME)2 }RuS](3),其也可得自1和硫化丙烯。1起反应用H 2 s到形成ruthenathiacarboranyl络合物[(η 5 -C 5我5)的Ru {η 4-(CMe)3(BMe)2 S}](6),为此提出了一种nido结构。同分异构的化合物3和6具有不同的稳定性:3失去硫和出乎意料的闭合碳-cluster [(η 5 -C 5我5)2的Ru 2 H(CME)3(BME)2 ](4)与氢桥接形成基部和顶端的茹中心。的反应1与硫化羰(COS),得到双核钌化合物[(η 5 -C 5箱5)的Ru {η 5 - (CME)3(BME)2(S)(COBMe)}]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2003.09.053
作为产物:
描述:
(η(5)-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium 、 phosphan 以
正己烷
为溶剂, 以100%的产率得到(η5-pentamethyl-2,3-dihydro-1,3-diborolyl)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium phosphine
参考文献:
名称:
贫电子的十甲基-1,3-二硼碳烯新星与硫和磷化合物的反应性
摘要:
十甲基-1,3- diboraruthenocene [(η 5 -C 5我5)的Ru {η 5 - (CME)3(BME)2 }](1)反应以环- octasulfur在己烷中,得到[(η 5 -C 5我5){η 5 - (CME)3(BME)2 }RuS](3),其也可得自1和硫化丙烯。1起反应用H 2 s到形成ruthenathiacarboranyl络合物[(η 5 -C 5我5)的Ru {η 4-(CMe)3(BMe)2 S}](6),为此提出了一种nido结构。同分异构的化合物3和6具有不同的稳定性:3失去硫和出乎意料的闭合碳-cluster [(η 5 -C 5我5)2的Ru 2 H(CME)3(BME)2 ](4)与氢桥接形成基部和顶端的茹中心。的反应1与硫化羰(COS),得到双核钌化合物[(η 5 -C 5箱5)的Ru {η 5 - (CME)3(BME)2(S)(COBMe)}]
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2003.09.053
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