| 218794-73-1

• CAS: 218794-73-1
• 化学式: C₄₃H₃₅ClN₂OsP₂S₂
• 分子量: 931.497
• InChiKey: UGQCESIBVPIPSI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲苯基乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl and alkynyl complexes of osmium(II) derived from [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] (BTD = 2,1,3-benzothiadiazole)

  摘要：

  用[NEt4]Cl 和 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 处理[OsH(CA)(NCMe)2(PPh3)2]+（A = O 或 S）可得到[OsH(Cl)(CA)(BTD)(PPh3)2]（A = O 或 S）。在温和的条件下，[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 复合物能水解乙炔甲苯、在温和条件下，络合物 [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 水解乙炔甲苯、乙炔和二(4-甲苯基)丁二炔，生成乙烯基络合物 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] （R = C6H4Me-4）、[Os(CHCH2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 和 [Os{C(CCR)CHR}Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]。络合物 [OsH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+ 与 HCCR 反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+，[Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]+ 被 [NEt4]Cl 转化为 [Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]。用 CNCMe3 或 CO 处理 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，可得到 [Os(CHCHR)Cl(CO)(L)(PPh3)2]（L = CNCMe3 或 CO）。二硫代氨基甲酸酯复合物[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和邻甲基四硼烷[Os(CHCHR)(B3H8)(CO)(PPh3)2]分别由[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与 Na[S2CNMe2] 和[NBun4][B3H8]反应生成、(pz=吡唑基)最初形成[Os(CHCHR)(CO)(PPh3)2{η2-HB(pz)3}]，加热后转化为[Os(CHCHR)(CO)(PPh3){HB(pz)3}]。然而，在与 1,4,7-三硫杂环壬烷（[9]aneS3）发生相应反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+时，没有观察到中间体。炔基复合物[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]是由(i)[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2]与[Hg(CCR)2]反应或(ii)[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与过量 HCCR 反应得到的。用 Na[S2CNMe2] 处理[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，或者用过量的 HCCR 处理[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，可以得到[Os(CCR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，也可以从[OsH(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和[Hg(CCR)2]得到。Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 中的 BTD 被 CNCMe3 取代，从而得到 [Os(CCR)Cl(CO)(CNCMe3)(PPh3)2]。

  DOI：

  10.1039/a805303k
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 、 、 四乙基氯化铵 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl and alkynyl complexes of osmium(II) derived from [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] (BTD = 2,1,3-benzothiadiazole)

  摘要：

  用[NEt4]Cl 和 2,1,3-苯并噻二唑 (BTD) 处理[OsH(CA)(NCMe)2(PPh3)2]+（A = O 或 S）可得到[OsH(Cl)(CA)(BTD)(PPh3)2]（A = O 或 S）。在温和的条件下，[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 复合物能水解乙炔甲苯、在温和条件下，络合物 [OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2] 水解乙炔甲苯、乙炔和二(4-甲苯基)丁二炔，生成乙烯基络合物 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] （R = C6H4Me-4）、[Os(CHCH2)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 和 [Os{C(CCR)CHR}Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]。络合物 [OsH(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+ 与 HCCR 反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(NCMe)2(PPh3)2]+，[Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]+ 被 [NEt4]Cl 转化为 [Os(CHCHR)Cl(CO)(NCMe)(PPh3)2]。用 CNCMe3 或 CO 处理 [Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，可得到 [Os(CHCHR)Cl(CO)(L)(PPh3)2]（L = CNCMe3 或 CO）。二硫代氨基甲酸酯复合物[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和邻甲基四硼烷[Os(CHCHR)(B3H8)(CO)(PPh3)2]分别由[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与 Na[S2CNMe2] 和[NBun4][B3H8]反应生成、(pz=吡唑基)最初形成[Os(CHCHR)(CO)(PPh3)2{η2-HB(pz)3}]，加热后转化为[Os(CHCHR)(CO)(PPh3){HB(pz)3}]。然而，在与 1,4,7-三硫杂环壬烷（[9]aneS3）发生相应反应生成 [Os(CHCHR)(CO)(PPh3)([9]aneS3)]+时，没有观察到中间体。炔基复合物[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]是由(i)[OsH(Cl)(CO)(BTD)(PPh3)2]与[Hg(CCR)2]反应或(ii)[Os(CHCHR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]与过量 HCCR 反应得到的。用 Na[S2CNMe2] 处理[Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2]，或者用过量的 HCCR 处理[Os(CHCHR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，可以得到[Os(CCR)(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]，也可以从[OsH(S2CNMe2)(CO)(PPh3)2]和[Hg(CCR)2]得到。Os(CCR)Cl(CO)(BTD)(PPh3)2] 中的 BTD 被 CNCMe3 取代，从而得到 [Os(CCR)Cl(CO)(CNCMe3)(PPh3)2]。

  DOI：

  10.1039/a805303k