(pentamethylcyclopentadienyl) rhodium(III) chloride dimer | 125611-06-5

• 英文名称: (pentamethylcyclopentadienyl) rhodium(III) chloride dimer
• 英文别名: dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(II) dimer；[RhCl2(Cp*)]2；[Cp*Rh]2(μ-Cl)2；{RhCpCl}2
• CAS: 125611-06-5
• 化学式: C₂₀H₃₀Cl₂Rh₂
• 分子量: 547.175
• InChiKey: NQNOPVSYVOYAFA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pentamethylcyclopentadienyl) rhodium(III) chloride dimer 、 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Severin, Kay; Bergs, Ralph; Beck, Wolfgang, Angewandte Chemie, International Edition, 1998, vol. 37, p. 1635 - 1654

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 (pentamethylcyclopentadienyl) rhodium(III) chloride dimer 、 sodium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型异质C 2对称双（磺酰胺）-环己烷-1,2-二胺-Rh III Cp ∗配合物及其在水中酮的不对称转移氢化中的应用

  摘要：

  衍生自手性反式-（1 R，2 R）-环己烷-1,2-二胺的C 2对称双（磺酰胺）配体固定在硅胶和聚苯乙烯树脂上，并与Rh III Cp *络合。所得络合物用作苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）的催化剂。以甲酸钠水溶液为氢化物源，以高产率（＞ 99％）和对映选择性（92％）获得手性仲醇。固定化的催化剂在不损失活性的情况下循环使用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.183

文献信息

• Protonation of Group 9 Metal (Co, Rh, Ir) Coordinated Bicyclo-[2.2.1]-hepta-2,5-diene and Bicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene complexes: Facile Activation of Carbon-Carbon Bond in Bicyclo-[2.2.1]hepta-2,5-diene via M-H or M-H-C interactions
  作者：A.K. Fazlur Rahman、Martin A Bennett

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122132

  日期：2022.1

  transition metals have been examined. Monoprotonation of the diolefin complexes [M(η5C5R5)(η4- NBD] (R = H, CH3) M = Co, Rh,with CF3COOH or CF3SO3H forms transient agostic metal hydrides (M-H-C) at -80°C. Similar reaction with HPF6 (60% aq), the Ir analogues give terminal hydrides [IrH(η5-C5Me4R)(η4-2,5-NBD)]+PF6 (R=Me, or Et) as isolable solids at room temperature. All these hydride complexes coordinated

  已经检查了配位 M（η 4双环 [2.2.1]-庚二烯）或 2,5-NBD 通过质子化对 3d,4d 和 5d 过渡金属的 CC 键的活化。二烯烃配合物的单质子化 [M(η 5 C 5 R 5 )(η 4 - NBD] (R = H, CH 3 ) M = Co, Rh，与 CF 3 COOH 或 CF 3 SO 3 H 形成瞬态金属氢化物(MHC) 在 -80°C。与 HPF 6 (60% aq) 的类似反应，Ir 类似物产生末端氢化物 [IrH(η 5 -C 5 Me 4 R)(η 4 -2,5-NBD)] + PF 6(R=Me, 或 Et) 在室温下为可分离的固体。所有这些与NBD配位的氢化物络合物随后经历配体迁移以产生稳定的η 2 -乙烯基η 3环戊烯基阳离子[M(η 5 C 5 R 5 ) (C 7 H 9 )] + (M=Co Rh, Ir)。钴和铑配位的双环-[2.2.2]-辛基
• Alkali Metal-Templated Assembly of Cyanometalate “Boxes” (NEt₄)₃{M[Cp*Rh(CN)₃]₄[Mo(CO)₃]₄} (M = K, Cs). Selective Binding of Cs⁺
  作者：Kevin K. Klausmeyer、Scott R. Wilson、Thomas B. Rauchfuss

  DOI：10.1021/ja982347w

  日期：1999.3.1

  the case of 2, the Cs+ is centered in the cage with a formal coordination number of 24. Otherwise, the structures of the two compounds are virtually indistinguishable. The persistence of the solid-state structures in solution was established through 13C NMR spectroscopy and electrospray mass spectrometric measurements. 133Cs NMR spectroscopy, which readily distinguishes free from includ...

  盒状笼M[Cp*Rh(CN)3]4[Mo(CO)3]4}3-作为[Cp*Rh(CN)3]-反应的唯一含金属产物而形成(η6-C6H3Me3)Mo(CO)3 在 K+ 和 Cs+ 存在下。在没有碱金属阳离子的情况下，无法在 Cp*Rh(CN)3- 和 (η6-C6H3Me3)Mo(CO)3 溶液中鉴定明确的物种。新的笼子被分离为它们的 Et4N+ 盐，M = K+ (1), Cs+ (2)。1 和 2 的晶体学表征揭示了含有碱金属阳离子的盒状 M8(μ-CN)12 笼。笼子具有 12 个外部 CO 和 4 个外部 C5Me5 配体。在 1 中，K+ 在两个偏离中心的位置上是无序的，而在 2 的情况下，Cs+ 在笼中居中，正式配位数为 24。否则，两种化合物的结构几乎无法区分。固态结构在溶液中的持久性是通过 13 C NMR 光谱和电喷雾质谱测量确定的。133Cs 核磁共振光谱，它很容易区分不包括
• Davenport, Adam J.; Davies, David L.; Fawcett, John, Chemical Communications, 1997, # 24, p. 2347 - 2348
  作者：Davenport, Adam J.、Davies, David L.、Fawcett, John、Garratt, Shaun A.、Lad, Latesh、Russell, David R.

  DOI：——

  日期：——