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tetraphenylphosphonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
tetraphenylphosphonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III) | 197722-94-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetraphenylphosphonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
英文别名
——
CAS
197722-94-4
化学式
C
14
H
12
Cl
4
N
4
Ru*C
24
H
20
P
mdl
——
分子量
818.555
InChiKey
XKXBGEVKQOENEJ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetraphenylphosphonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
、
四苯硼钠
以
甲醇
为溶剂, 生成
sodium trans-[tetrachlorobis(1H-indazole)ruthenate(III)]
参考文献:
名称:
含有阴离子反式-四氯双(吲唑)钌 (III) 和四苯基鏻盐晶体结构的肿瘤抑制复合盐的合成
摘要:
Indazolium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate (III) 在体外和体内针对不同肿瘤模型表现出优异的结果。为了提高将这种肿瘤抑制化合物引入临床试验所需的水溶性,我们通过四甲基铵盐在两步离子交换中合成了相应的钠盐。钠盐在水中的溶解度比吲唑盐高 35 倍。我们还合成了正丁基铵、正辛基铵和四苯基鏻盐,所有这些盐都在有机溶剂中显示出改善的溶解度。可以解析后者的 X 射线晶体结构,证明复合阴离子的反式构型。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-7
作为产物:
描述:
KP1019
、
四苯基氯化膦
以
水
为溶剂, 以40%的产率得到tetraphenylphosphonium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate(III)
参考文献:
名称:
含有阴离子反式-四氯双(吲唑)钌 (III) 和四苯基鏻盐晶体结构的肿瘤抑制复合盐的合成
摘要:
Indazolium trans-tetrachlorobis(indazole)ruthenate (III) 在体外和体内针对不同肿瘤模型表现出优异的结果。为了提高将这种肿瘤抑制化合物引入临床试验所需的水溶性,我们通过四甲基铵盐在两步离子交换中合成了相应的钠盐。钠盐在水中的溶解度比吲唑盐高 35 倍。我们还合成了正丁基铵、正辛基铵和四苯基鏻盐,所有这些盐都在有机溶剂中显示出改善的溶解度。可以解析后者的 X 射线晶体结构,证明复合阴离子的反式构型。
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1551::aid-ejic1551>3.0.co;2-7
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