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[(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)]
[(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)] | 861642-93-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)]
英文别名
——
CAS
861642-93-5
化学式
C
26
H
18
N
5
O
2
Ru
mdl
——
分子量
533.531
InChiKey
DNPLLCBYFSLEFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)]
、
重氧水
在 triethylamine 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 [(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)] hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
[Ru(terpy)(bpyO)(CO)](PF6)的 2,2?-Bipyridin-6-onato (bpyO)-局域氧化还原反应中 Ru?CO 键的稳定和去稳定
摘要:
分别在 E p ,c = -2.07 和 E p ,c = -2.13 V 处发生不可逆还原。两种还原都归因于位于 terpy 和 bpyO 配体的氧化还原反应。[1]° 的不可逆还原是由 [1] - 的 Ru-CO 键的还原裂解引起的。另一方面,[2]- 的双电子氧化几乎再生 [2] +,因为 [2] 的还原性 Ru-CO 键断裂的抑制 - 由于 bpyO 的氧攻击形成的环金属化Ru-CO 键的碳。ν(C≡O) 带从 [2]° (1950 cm - 1 ) 到 [2]- (1587 cm - 1 ) 的异常大的偏移也支持了由 bpyO 局部氧化还原反应驱动的可逆环金属化. 两种还原都归因于位于 terpy 和 bpyO 配体的氧化还原反应。[1]° 的不可逆还原是由 [1] - 的 Ru-CO 键的还原裂解引起的。另一方面,[2]- 的双电子氧化几乎再生 [2] +,因为 [2] 的还原性
DOI:
10.1002/ejic.200400522
作为产物:
描述:
[(2,2':6',2''-terpyridine)(6-hydroxy-2,2'-bipyridine)carbonylruthenium(II)]
在 triethylamone 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
[(2,2':6',2''-terpyridine)(2,2'-bipyridin-6-onato)carbonylruthenium(II)]
参考文献:
名称:
[Ru(terpy)(bpyO)(CO)](PF6)的 2,2?-Bipyridin-6-onato (bpyO)-局域氧化还原反应中 Ru?CO 键的稳定和去稳定
摘要:
分别在 E p ,c = -2.07 和 E p ,c = -2.13 V 处发生不可逆还原。两种还原都归因于位于 terpy 和 bpyO 配体的氧化还原反应。[1]° 的不可逆还原是由 [1] - 的 Ru-CO 键的还原裂解引起的。另一方面,[2]- 的双电子氧化几乎再生 [2] +,因为 [2] 的还原性 Ru-CO 键断裂的抑制 - 由于 bpyO 的氧攻击形成的环金属化Ru-CO 键的碳。ν(C≡O) 带从 [2]° (1950 cm - 1 ) 到 [2]- (1587 cm - 1 ) 的异常大的偏移也支持了由 bpyO 局部氧化还原反应驱动的可逆环金属化. 两种还原都归因于位于 terpy 和 bpyO 配体的氧化还原反应。[1]° 的不可逆还原是由 [1] - 的 Ru-CO 键的还原裂解引起的。另一方面,[2]- 的双电子氧化几乎再生 [2] +,因为 [2] 的还原性
DOI:
10.1002/ejic.200400522
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