[Re(bipyridine)(CO)4]Otf | 143565-89-3

• 英文名称: [Re(bipyridine)(CO)4]Otf
• 英文别名: {Re(CO)4(bpy)}CF3SO3；[(2,2'-bipyridine)Re(CO)₄]OTf；[Re(bipyridine)(CO)₄]Otf；[Re(bpy)(CO)₄][OTf]；[(bpy)Re(CO)₄]OTf；[Re(bpy)(CO)₄]Otf；[Re(bpy)(CO)4](OTf)
• CAS: 143565-89-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₄H₈N₂O₄Re
• 分子量: 603.506
• InChiKey: FQYBJYNCWRQCPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(bipyridine)(CO)4]Otf 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Re(2,2'-bipyridine)(CO)₃(acetonitrile)]⁺
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳释放通过电子转移催化的：的电化学和光谱研究[重（BPY-R）（CO）4 ]（OTF）络合物相关的CO 2还原†

  摘要：

  [Re（bpy- t Bu）（CO）4 ]（OTf）（bpy- t Bu =4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶，OTf =三氟甲磺酸盐）（1）和[Re（bpy）（CO）4 ]（OTf）（py = 2,2'-联吡啶）（2）的合成和研究作为拟议的中间体通过Re（bpy-R）（CO）3 X电催化还原二氧化碳（CO 2）。这两种化合物在CO 2的循环伏安图中均显示出增强的电流响应。配合物1也通过X射线晶体学表征。1和2的红外光谱电化学（IR-SEC）表明，当阳离子四羰基化合物暴露于还原电势时，CO配体被标记，[Re（bpy-R）（CO）3（CH 3 CN）] +物种形成。建议通过一种电子转移催化的方法，其中催化量的还原物种传播配体交换反应。将催化量的插层石墨（KC 8）（一种化学还原剂）添加到1或2的溶液中，还可以定量形成[Re（bpy-R）（CO）3（CH 3 CN）] +，表示CO损失是由电子转移而不是电极本身催化的。

  DOI：

  10.1039/c3dt50612f
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 [Re(OTf)(CO)₅] 以50.4%的产率得到[Re(bipyridine)(CO)4]Otf
  参考文献：
  名称：

  218联吡啶和邻菲咯啉四羰基阳离子与H218O的氧原子交换

  摘要：

  摘要乙腈中的[Re（bpy）（CO）4] [OTf] 1和[Re（phen）（CO）4] [BF4] 2（bpy = 2,2'-联吡啶和phen = 1,10-菲咯啉）已显示在轴向CO配体上进行18氧标记的水区域选择性的氧原子交换反应。建议在配合物1的情况下通过羟羰基中间体进行此过程，其中ΔH≠= 49.9±4.1 kJ / mol。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.08.074

文献信息

• Unexpected wavelength dependency of the photocatalytic CO₂ reduction performance of the well-known (bpy)Re(CO)₃Cl complex
  作者：Philipp Lang、Robin Giereth、Stefanie Tschierlei、Matthias Schwalbe

  DOI：10.1039/c8cc08742c

  日期：——

  The photocatalytic activity of bpyRe(CO)₃Cl is highest when wavelengths larger than 450 nm are used – even if the compound hardly absorbs in this region. Mechanistic investigations suggest the wavelength-dependent involvement of different intermediates and reaction pathways.

  3Cl的光催化活性在波长大于450 nm时最高，即使该化合物在这个区域几乎不吸收。机理研究提示，波长依赖性地涉及到不同的中间体和反应路径。
• Shaver, Randy J.; Rillema, D. Paul, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 20, p. 4101 - 4107
  作者：Shaver, Randy J.、Rillema, D. Paul

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactions of <i>fac</i>-Re(bpy)(CO)₃(CH₂OR) (R = H, Acetyl; bpy = 2,2‘-Bipyridyl)
  作者：Dorothy H. Gibson、Bradley A. Sleadd、Xiaolong Yin、Ashwani Vij

  DOI：10.1021/om980102m

  日期：1998.6.1

  Photoassisted reactions of fac-Re(bpy)(CO)(3)(CH2OR) (I, R = H; 2, R = OAc) and fac-Re(bpy)(CO)(3)CH2Ph (5) in MeOH provide fac-Re(bpy)(CO)(3)(OCH3) (3); 2 and 3 have been structurally characterized. Radical paths are indicated for 2 and 5; a nonradical path, involving photoassisted P-hydride elimination from the hydroxymethyl group, is proposed for 1.